'

Карбонильные соединения Альдегиды и кетоны

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Карбонильные соединения Альдегиды и кетоны п-гидроксифенилбутанон-2 ионон


Слайд 1

Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны Карбонильная группа Номенклатура карбонильных соединений Карбонильный углерод находится в состоянии sp2-гибридизации Связь С-О полярная D = 2.3-2.8 Д ?+ ?-


Слайд 2

Получение альдегидов и кетонов Окисление спиртов Гидратация ацетиленов (кетоны и уксусный альдегид) Ацилирование по Фриделю-Крафтсу (ароматические кетоны) Реакция Реймера-Тимана (альдегиды, содержащие фенольную группу) Ацилирование фенолов – Перегруппировка Фриса:


Слайд 3

Химические свойства Реакции по карбонильной группе Типичной реакцией альдегидов и кетонов является реакция AdN Электроотрицательность кислорода (способность нести отрицательный заряд) – причина реакционноспособности карбонильной группы по отношению к нуклеофилам Совместное действие электронных и пространственных эффектов обеспечивает большую реакционную способность альдегидов, чем кетонов Кислотный катализ реакции AdN


Слайд 4

Химические свойства 1. Присоединение воды 2. Присоединение спиртов Образование полуацеталей катализируется как кислотами, так и основаниями. Образование ацеталя катализируется только кислотами Используется для защиты альдегидной группы в щелочных средах


Слайд 5

Химические свойства 3. Образование циангидринов 4. Присоединение бисульфита Используется для очистки карбонильных соединений, но не для пространственно затрудненных кетонов Альдегиды, метилкетоны, некоторые циклические кетоны


Слайд 6

Химические свойства 6. Присоединение производных аммиака Используется для идентификации карбонильных соединений


Слайд 7


Слайд 8

7. Реакция Канниццаро Химические свойства Перекрестная реакция Канниццаро Не вступают!


Слайд 9

Химические свойства 8. Енолизация – процесс перехода от кето-формы к енольной (частный случай таутомерии) Существует в виде кетона Существует в виде енола Енолизация может катализироваться как кислотами, так и основаниями 9. Галоформная реакция Качественная реакция на ацильную группу Тпл. 119-121°С


Слайд 10


Слайд 11

10. Галогенирование кетонов


Слайд 12

10. Альдольная конденсация Использование альдольной конденсации


Слайд 13

11. Перекрестная альдольная конденсация


Слайд 14

12. Другие реакции карбонильных соединений Восстановление до спиртов Реакция Кижнера-Вольфа Окисление до карбоновых кислот


Слайд 15

Самостоятельно разобрать Номенклатура карбонильных соединений Окисление спиртов до карбонильных соединений Гидратация ацетиленов по Кучерову Ацилирование по Фриделю-Крафтсу Реакция Реймера-Тимана Восстановление карбонильных соединений до спиртов Реакция Кижнера-Вольфа Окисление карбонильных соединений до карбоновых кислот Бензоиновая конденсация Конденсация Перкина


×

HTML:





Ссылка: