'

Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России Благотворительный фонд «Даунсайд Ап»

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России Благотворительный фонд «Даунсайд Ап»


Слайд 1

Дети с синдромом Дауна в России Ежегодно в России рождаются около 2500 детей с синдромом Дауна. 85% родителей отказываются от своих малышей из-за устаревших представлений о неспособности таких детей к развитию. В России государственная служба ранней помощи детям с СД и их семьям только зарождается В России нет Федерального закона о специальном образовании и ранней помощи Недостаток доступных услуг и ресурсов для детей с СД и их семей Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 2

Фонд «Даунсайд Ап» Основан в 1996 году гражданами Великобритании, включая мать девочки с синдромом Дауна Восполняет отсутствие в России государственной ранней помощи детям с особыми нуждами в возрасте от 0 до 3 лет. Зарегистрированная НКО в России Все услуги предоставляет в России Все услуги предоставляет бесплатно 45 сотрудников, из низ 36 работают с семьями и общественностью В программах более 1000 семей из 80 регионов России и стран СНГ Минимальное финансирование от государства Годовой бюджет – 35 млн рублей Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 3

Даунсайд Ап сегодня С 1996 года лидер в области предоставления ранней помощи детям с СД в России. Создана семейно-центрированная модель помощи детям, которая признана специалистами на российском и международном уровне В 2005 г. подписан Договор о сотрудничестве с Министерством здравоохранения и соцразвития РФ в области ранней помощи для детей с СД. Удовлетворение растущих запросов на профессиональное обучение специалистов государственных медицинских и образовательных учреждений и студентов соответствующих вузов в России и странах СНГ. Открыт Центр ранней помощи для семей. Пользуется поддержкой ведущих СМИ. До 50% снизилось количество детей с СД, оставленных родителями на попечение государства в Москве, в среднем, по России кол-во «отказных» детей составляет 85% от общего числа рождённых с СД. Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 4

ЦЕНТР ПЕРЕДОВОГО ОПЫТА Центр ранней помощи Патронаж семей Индивидуальные и групповые занятия-консультации Психологическая поддержка родителей Продвижение в общество Координация услуг государственных учреждений и общественных организаций в Москве для семей ДСА. Ресурсный Центр транслирует опыт ДСА специалистам государственных учреждений и общественных организаций через публикации и обучающие мероприятия. Просветительская деятельность среди населения о синдроме Дауна и потенциале людей с СД Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 5

СЛУЖБА РАННЕЙ ПОМОЩИ Ежегодно 60 семей получают помощь на дому 160 семей посещают групповые и индивидуальные консультации 60 семей из Подмосковья приезжают на консультации ежемесячно У каждой семьи есть возможность срочной и регулярной психологической поддержки З раза в год выходит журнал для родителей «Сделай шаг» 3 раза в год проходит родительское собрание Около 1200 семей из любого региона страны получают дистанционную поддержку специалистов ДСА по телефону и эл. почте. Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 6

Координация услуг государственных учреждений и общественных организаций в Москве для семей ДСА 60% новорожденных направляются в ДСА сотрудниками родильных домов и детских поликлиник Деятельность ДСА включена в программу Московского правительства «Дошкольное образование 2008-2018» В 2008 г., 150 детей были приняты в московские детские сады, в 2004 их было 63 В 2009 г., 50 детских садов сотрудничают с ДСА, в 2005 их было 16 Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 7

РЕСУРСНЫЙ ЦЕНТР: обучающая деятельность В 2001-2008 ДСА обучил 7380 специалистов Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 8

ПРОЕКТ В НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ В 2007 – 2009 г.г. ДСА реализует проект в Новосибирской области, который финансирует Европейский Совет. Цель проекта – познакомить государственные учреждения с семейно-центрированной моделью ранней помощи детям-инвалидам и профилактика инвалидности 200 специалистов проходят обучение, около 500 семей получают их помощь В результате проекта, из местного бюджета было выделено дополнительное финансирование для оказания психологической помощи семьям детей-инвалидов Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 9

ЖУРНАЛ «Синдром Дауна. XXI век“ К 2009 г. ДСА выпустил 2 номера журнала «Синдром Дауна. XXI век“. Это единственное издание в России, охватывающее основные сферы мировой практики и исследований в области СД Журнал официально зарегистрирован в Министерстве связи и массовых коммуникаций Издательский Совет состоит из выдающихся российских и международных учёных, включая профессора П. Бочкова и профессора С. Бакли (Англия) Журнал предназначен для русскоговорящих специалистов и вводит их в мир международных профессиональных связей Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 10

ВЫСТАВОЧНЫЕ ПРОЕКТЫ Люди как люди 9 историй выдающихся людей с ограниченными возможностями, живущих среди нас. Цель: Новый взгляд на людей с особыми потребностями через их таланты и достижения, мысли и чувства, творчество и победы. Синдром Любви 12 прекрасных фотографий Владимира Мишукова, где дети с синдромом Дауна изображены вместе с российскими знаменитостями. Цель: Объединить два мира, разделённых мифами и неправильными убеждениями; показать, что дети с СД так же, как все другие, умеют играть, мечтать, смеяться и учиться… Люди как люди, только с синдромом Дауна Международная выставка: 17 плакатов о синдроме Дауна от известных дизайнеров из 6 стран мира. Цель: Разрушить стереотипы вокруг людей с синдромом Дауна, привлечь внимание к теме их интеграции в общество


Слайд 11

РЕКОМЕНДАЦИИ «Без сомнения, Даунсайд Ап можно назвать одной из наиболее современных и успешных благотворительных организаций в области предоставления социальных услуг в России. С момента основания в 1996 году Даунсайд Ап использует передовой опыт благотворительных фондов Америки и Европы в предоставлении профессиональных услуг и прозрачной системы управления.» Ольга Алексеева, глава CAF Global Trustees, Март 2007 «Надеюсь, что с Вашей помощью люди с синдромом Дауна смогут гораздо лучше развить свои возможности, ощутить атмосферу любви и заботы, получить соответствующую помощь в самом раннем возрасте, приобрести специальное образование, способное сделать возможным их cоциальную адаптацию.» Алексий II, Патриарх Московский и всея Руси, Март 2006 Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 12

ПРИВЛЕЧЕНИЕ СРЕДСТВ Годовой бюджет 2008 – 35 млн рублей Корпоративные пожертвования – 15% Проекты «Спорт во благо» – 22% Гранты– 46% Частные пожертвования – 6% Другие источники – 11% Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 13

КЛУБ ДРУЗЕЙ ДАУНСАЙД АП Делает личную помощь частного донора максимально эффективной, объединяя усилия многих частных благотворителей. Частный донор = член Клуба Уровни годового членства: Друг – от 300 до 1000 рублей Сторонник – от 1 до 3 тысяч рублей Единомышленник - от 3 до 5 тысяч рублей Коллега - более 5 тысяч рублей Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России www.downsideup.org


Слайд 14

Нам нужна ваша помощь! Даунсайд Ап г. Москва, 3-я парковая улица, д.14а Тел. (499) 367-1000, Факс (499) 367-2636 downsideup@downsideup.org www.downsideup.org


×

HTML:





Ссылка: