'

*

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

вычленение действия НМС от общего эффекта нейрореанимации, нейрохирургии и нейрореабилитации разграничение эффекта НМС от спонтанного восстановления психической деятельности составление рандомизированных групп проведение плацебо-контролируемых испытаний невозможность назначения НМС в виде монотерапии регредиентный (в большинстве наблюдений) характер процесса; «отставленный» ноотропный эффект недостаточная изученность процесса восстановления после тяжелых ЧМТ, полифакторность прогноза устоявшиеся представления о необходимости НМС для улучшения прогноза ЧМТ СЛОЖНОСТИ ИСПЫТАНИЙ НЕЙРОМЕТАБОЛИЧЕСКИХ СРЕДСТВ (НМС) В НЕЙРОТРАВМАТОЛОГИИ проблемы причины Предшествующая длительность синдрома (мес) * - p<0,05 По банку данных На фоне нейромидина * * 3. СРАВНЕНИЕ ПРЕПАРАТА С БАНКОМ ДАННЫХ: Полный регресс синдромов нарушенного сознания в ближайшие 2 нед. по банку данных и на фоне нейромидина * * отсутствие синдрома без изменений или слабый эффект (прежний синдром) Предшествующая длительность синдрома (мес) Число больных Число больных ВСЕГО N=288 ВСЕГО N=31 крайне ограниченный речевой контакт или его отсутствие дезориентировка (спутанность сознания, корсаковский синдром) ориентировка, неполное восстановление интеллектуально- мнестической сферы 1. СРАВНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ МЕЖДУ СОБОЙ В ГРУППАХ С РАЗЛИЧНЫМИ СИНДРОМАМИ: Уменьшение доли пострадавших с нарушенным сознанием на фоне лечения кортексином и нейромидином КОРТЕКСИН (N=27) Средняя (по группе) выраженность нарушений в баллах; % регресса: H – на фоне нейромидина К – в контрольной группе Н 81% Н 64% Н 49% Н 51% Н 60% Н 82% Н 40% Н 59% K 43% K 39% K 33% K 0% K 40% K 0% K 22% K 7% полный регресс 50% слабый эффект 50% полный регресс 26% слабый эффект 74% 2. СРАВНЕНИЕ ГРУПП ПРЕПАРАТОВ У ПОСТРАДАВШИХ С ОДНИМ И ТЕМ ЖЕ СИНДРОМОМ: Влияние нейропептидных и других НМС на регресс корсаковского синдрома (совместно с С.В.Ураковым, 1999) семакс и кортексин 28 больных другие препараты (ноотропил, глиатилин, наком) 96 больных 2) преобладание влияния на медиаторные процессы 1) Ведущий механизм действия . а) ГАМК-ергическое б) холинергическое в) дофаминергическое г) другое и смешанное а) ноотропный б) общеметаболический в) цереброваскулярный г) актопротекторный а) пирацетам, фенибут, бемитил б) нейромидин, глиатилин, реминил в) наком, амантадин (ПК-Мерц) г) энцефабол, акатинол-мемантин а) пирацетам, фенибут, пантогам б) церебролизин, семакс, наком в) кавинтон, циннаризин, танакан г) бемитил, нейромидин 4) действие на психомоторную активность 3) преобладание влияния на функции структур мозга а) значительное усил. б) умеренное усиление в) ослабление а) стволово-подкорков. б) корково-подкорковое в) левополушарное г) правополушарное а) энцефабол, бемитил, наком б) пантогам, аминалон, церебролизин в) фенибут, глицин, циннаризин а) наком, глиатилин, ПК-Мерц б) ноотропил, энцефабол в) нейромидин, глиатилин г) бемитил, кортексин, семакс 6) длительность курса 5) путь введения от 7 дней до 4 месяцев а) парентеральный б) пероральный в) эндоназальный г) трансорбитальный - семакс - пантогам, фенибут, наком, ПК-Мерц а) церебролизин, кортексин б) пантогам, энцефабол, когитум в) семакс, L-глютаминовая кислота г) церебролизин Критерии Варианты Препараты 1) АДЕКВАТНОСТЬ ВЫБОРА ПРЕПАРАТА, ЕГО ДОЗИРОВКИ И ПУТИ ВВЕДЕНИЯ, УЧЕТ ВОЗМОЖНЫХ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭФФЕКТОВ Принимаются во внимание: а) синдромальная характеристика психического состояния - выраженность нарушений, соотношение продуктивных и негативных расстройств, вид наиболее нарушенных психических процессов б) динамические особенности психического состояния - длительность расстройств, суточные изменения, наличие пароксизмальных нарушений в) неврологическое и соматическое состояние больного г) индивидуальные особенности больного (возраст, вес, правшество-левшество, реакции на препараты и т.д.) 2) ПОСТЕПЕНННОЕ НАРАЩИВАНИЕ ДОЗИРОВОК НМС до появления первых признаков положительного эффекта; дальнейшее наращивание - после периода времени, достаточного для заключения об отсутствии дальнейших положительных изменений в состоянии и побочных эффектов НМС 3) КОМПЛЕКСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ - одновременное назначение НМС из разных классов в сочетании с немедикаментозным воздействием 4) НЕПРЕРЫВНОСТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ - чередование курсов НМС одного за другим до отдаленного периода травмы, когда уже допустимы перерывы ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ НМС КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ: ПРАВОГО ЛЕВОГО СТВОЛ МОЗГА ПОДКОРКОВЫЕ СТРУКТУРЫ БЕМИТИЛ КОРТЕКСИН НООТРОПИЛ НЕЙРОМИДИН ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ВЛИЯНИЕ НЕКОТОРЫХ НМС НА ФУНКЦИИ, ЗАВИСИМЫЕ ОТ РАЗНЫХ МОЗГОВЫХ СТРУКТУР НАКОМ Контакт, ответы на вопросы Ориентировка Память, мышление, критика, способность к волевым усилиям и контролю эмоций Адекватность реакций, эффективность адаптации Сутки после травмы ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА РАЗНЫХ УРОВНЯХ ПСИХОПАТОЛОГИЧЕСКОЙ СИМПТОМАТИКИ Глиатилин, Нейромидин или\и Наком, ПК-Мерц (Амантадин) + Пантогам, Фенибут, Глицин Семакс, Кортексин, Церебролизин Нейромидин, Наком или Бемитил, Семакс Ноотропил, Энцефабол или Пантогам, Фенибут, Глицин В реабилитации пострадавших с тяжелой черепно-мозговой травмой (ЧМТ) большое значение имеет эффективный подбор нейрометаболических средств (НМС), обеспечивающих восстановление функционального состояния мозга. Попытки провести испытания НМС с позиций доказательной медицины в нейротравматологической клинике наталкиваются на труднопреодолимые проблемы (см. схему и рисунки слева от текста), поэтому разработка стандартов и рекомендаций использования этого класса препаратов пока далека от воплощения. Настоящее сообщение основано на анализе эффективности 634 курсов нейрометаболических препаратов, назначенных 163 пострадавшим с тяжелой травмой мозга. Положительный эффект (ускорение восстановления сознания, регресс интеллектуально-мнестических и астенических расстройств) отмечен после 66% назначенных курсов, наиболее часто (свыше 70%) – при лечении ноотропилом, нейромидином и накомом. Нежелательные изменения в психическом состоянии (в основном – развитие возбуждения или других продуктивных расстройств), выявлены после 26% назначений, чаще всего – на фоне терапии накомом, редко (менее 10%) – на фоне лечения пантогамом, фенибутом, кортексином, семаксом. Обобщение данных о курсах НМС, после которых отмечались значимые положительные изменения в психическом состоянии пострадавших, позволило сформулировать основные принципы нейрометаболической терапии, критерии выбора препаратов, в том числе в зависимости от преимущественного их влияния на различные структуры мозга и уровней психопатологической симптоматики (см. таблицы и рисунки справа от текста). При лечении пострадавших с синдромами угнетенного сознания в наблюдениях с преобладанием признаков дисфункции стволовых структур мозга определенным преимуществом обладали холиномиметические препараты (глиатилин, нейромидин), а с доминированием симптомов подкоркового поражения – дофаминэргические (наком, ПК-мерц). В случаях возникновения нецеленаправленного возбуждения в период регресса угнетенного сознания необходимыми оказывались резкое снижение доз или отмена вышеперечисленных средств, переход на терапию препаратами с седативным компонентом действия (фенибут, пантогам, глицин). В терапии пострадавших, находившихся в состоянии дезинтегрированного сознания (спутанность сознания, корсаковский или грубый дисмнестический синдромы), эффективным было подключение полипептидных препаратов (семакс, кортексин, церебролизин). При лечении интеллектуально-мнестических и эмоционально-волевых расстройств на фоне восстановленного сознания успех нейрометаболической терапии был более вероятен при учете преимущественного действия препаратов на функции разных полушарий: левого (нейромидин, наком) или правого (бемитил, кортексин, семакс). В особо тщательном подборе терапии нуждались пациенты, обнаруживающие признаки левшества ввиду того, что именно у них по сравнению с правшами после прояснения сознания достоверно чаще (p<0,05) отмечались нежелательные психопатологические эффекты препаратов. В терапии пациентов с пограничными нарушениями (умеренными когнитивными, эмоционально-личностными, неврозоподобными) в наблюдениях с преобладанием астении, гипостезии наиболее эффективными были ноотропил, энцефабол, а при повышенной возбудимости, гиперестезии – пантогам, фенибут. ПУТИ РЕШЕНИЯ НЕЙРОМИДИН (N=41) 4. СРАВНЕНИЕ МОНОТЕРАПИИ С КОНТРОЛЕМ (ВОЗМОЖНО ТОЛЬКО В ОТДАЛЕННОМ ПЕРИОДЕ ЧМТ): Регресс нейропсихологических симптомов на фоне нейромидина и в контрольной группе (по Н.В.Гогитидзе, 1990) НЕЙРОМЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ В РЕАБИЛИТАЦИИ ПОСТРАДАВШИХ С ТЯЖЕЛОЙ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМОЙ О.С.Зайцев группа психиатрических исследований НИИ нейрохирургии имени Н.Н.Бурденко РАМН (Москва) КРИТЕРИИ ВЫБОРА НМС Угнетенное сознание Интеллектуально-мнестические и эмоционально-волевые расстройства Дезинтегриро-ванное сознание Пограничные психические нарушения Преморбидный психический уровень Постерное сообщение на XIV СЪЕЗДЕ ПСИХИАТРОВ РОССИИ (Москва, 2005) E-mail автора: Ozaitsev@nsi.ru


×

HTML:





Ссылка: