'

Отёк лёгких.

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Отёк лёгких.


Слайд 1

Клапаны сердца. Трикуспидальный, митральный, аортальный.


Слайд 2

Антимикробные препараты Лекарственные препараты природного или искусственного происхождения, обладающие избирательной активностью в отношении микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибов, простейших)


Слайд 3

Открытие пенициллина 1928 г.


Слайд 4

Классификация антимикробных препаратов По типу действия - бактерицидные - бактериостатические По спектру действия - широкого - узкого - антибактериальные - противотуберкулезные - противовирусныее - противогрибковые - противопротозойные - противогельминтные


Слайд 5

Классификация антимикробных препаратов По механизму действия - нарушающие синтез наружной клеточной мембраны микробной клетки - нарушающие функцию клеточной мембраны микробной клетки - нарушающие синтез белка микробной клеткой - нарушающие синтез нуклеиновых кислот микробной клеткой - нарушающие метаболизм микробной клетки


Слайд 6

По химической структуре Бета-лактамы (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы, монобактамы) Аминогликозиды Макролиды Хинолоны/Фторхинолоны Тетрациклины Линкозамиды Гликопептиды Оксазолидиноны Полимиксины Сульфаниламиды, ко-тримоксазол Нитрофураны АМП других групп (фосфомицин, мупироцин, спектиномицин)


Слайд 7

АМП Пациент Микроб


Слайд 8

Принципы рациональной антимикробной терапии Эффективность Безопасность Предупреждение селекции и распространения резистентных штаммов Фармако-экономические аспекты Удобство применения для пациента и врача


Слайд 9

Выбор АМП Эффективность Безопасность Удобство применения для пациента и медицинского персонала Экономическая целесообразность Предупреждение развития и селекции антибиотикотеристентных штаммов


Слайд 10


Слайд 11


Слайд 12

Эффективность АМП Фармакодинамика – действие на микроорганизм. Активность АМП может меняться в зависимости от развития резистентности. Резистентный микроорганизм – имеет механизмы устойчивости (резистентности) к данному АМП и при лечении инфекций, вызванных этим возбудителем, нет клинического эффекта даже при использовании максимальных терапевтических доз этого препарата


Слайд 13

Риск селекции резистентных штаммов Неоправданное назначение АМП Прерывание курса лечения Неправильный режим дозирования Предшествующая антибиотикотерапия


Слайд 14

Эффективность АМП Фармакокинетика АМП – способность проникать в очаг инфекции, достигать и поддерживать там концентрацию, необходимую для эрадикации возбудителя Длительность курса антибиотикотерапии достаточная для эрадикации возбудителя


Слайд 15

АМП с контрационнозависимой антимикробной активностью Степень гибели бактерий коррелирует с концентрацией антибиотика в биологической среде (ФХ, АГ) Целью режима дозирования является достижение максимально переносимой концентрации препарата


Слайд 16

АМП с время зависимой активностью Важно длительное поддержание концентрации на уровне в 3 – 4 раза выше МПК (пенициллины, ЦП) Цель режима дозирования – поддержание в сыворотке крови, очаге инфекции концентрации ЛС в 4 раза превышающей МПК. Достаточно, чтобы такая концентрация сохранялась в течение 40 – 60 % временного интервала между дозами. При повышении концентрации эффект не возрастает


Слайд 17


Слайд 18


×

HTML:





Ссылка: