'

Этиология, патогенез и возможные терапевтические подходы в лечении некоторых сердечно-сосудистых заболеваний Кен Алибек, MD, Ph.D, Sc.D. Max-Well Biocorporation

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Этиология, патогенез и возможные терапевтические подходы в лечении некоторых сердечно-сосудистых заболеваний Кен Алибек, MD, Ph.D, Sc.D. Max-Well Biocorporation


Слайд 1

Эпидемиологический переход: основные причины смерти в США В 1900 и 2004 г.


Слайд 2

Основные причины смерти в 2001 г. Lopez, A. The Lancet, May 27, 2006; vol 367: pp 1747-1757


Слайд 3

Всемирная организация здравоохранения (www.who.int), 2008 г: Нарастающая проблема хронических дегенеративных заболеваний


Слайд 4

Основные сердечно-сосудистые патологии Врожденные пороки сердца Приобретенные воспалительные заболевания сердца (миокардиты, эндокардиты, перикардиты, ревматические поражения сердца и др.); Заболевания сердечных клапанов (митральный стеноз, аортальный стеноз и др.) Дегенеративные сердечно-сосудистые заболевания (гипертензия, заболевания коронарных сосудов, инфаркт миокарда, СН, кардиомиопатии) Сердечно-сосудистые осложнения различных некардиологических заболеваний (гиповолемический шок, кардиогенный шок, тампонада сердца, сердечные аритмии, аневризма аорты, тромбофлебит, заболевания периферических артерий и др.)


Слайд 5

Основные причины ССЗ Генетическая предрасположенность Факторы внешней среды (экологические) Образ жизни (диета, физ. нагрузки, курение и др.) Инфекции


Слайд 6

Микроорганизмы, роль которых в этиологии ССЗ доказана или предполагается Вирусы Энтеровирусы (в основном Coxsackie B) Аденовирус Цитомегаловирус Вирус Эпштейна-Барр Вирус кори Парвовирус ВИЧ Вирус гепатита С Вирус гриппа А и Б Вирус эпидемического паротита Вирус Денге другие Fong I.W. Infections and the Cardiovascular System: New Perspectives. New York: Springer (2003)


Слайд 7

Микроорганизмы, роль которых в этиологии ССЗ доказана или предполагается (продолжение) Бактерии Mycoplasma pneumoniae Chlamydia pneumoniae Corinebacterium diphteriae Tropheryma whippelii Leptospira spp. Treponema pallidum Borrelia burgdorferi Другие Риккетсии C. burnetti R. rickettsii R. tsutsugamushi Паразиты Trypanosoma cruzi Toxoplasma gondii Trichenells spiralis другие Грибки Candida spp Aspergillosis Histoplasmosis Blastomycosis другие Fong I.W. Infections and the Cardiovascular System: New Perspectives. New York: Springer (2003)


Слайд 8

Некоторые молекулярные механизмы патогенеза Прямое действие (лизис клеток, разрушение тканей) Хроническое воспаление (low-grade inflammation) и хронический оксидативный стресс Встраивание генетического материала (для вирусов) Аутоиммунные процессы, связанные с инфекцией (вследствие молекулярной мимикрии и др.) Патологическая кальцификация тканей


Слайд 9

Механизм патогенеза ССЗ (атеросклероз) Инфекции (Chlamydia pneumoniae, патогенные бактерии периодонта, ВПГ-1, ЦМВ, другие патогены) v Хроническое воспаление (повышение уровня маркеров воспалений: ЦРБ, ИЛ-6, ФНО-a, молекулы адгезии, фибриноген, сывороточный амилоид А и др.) v Повреждение сосудов v Образование атеромы v Атеросклероз – Основная причина сердечно-сосудистых заболеваний Fong I.W. Infections and the Cardiovascular System: New Perspectives. New York: Springer (2003)


Слайд 10

Сердечная недостаточность: один из механизмов патогенеза Острый миокардит Вирусная инфекция v v Некроз миоцитов Активация макрофагов v Экспрессия цитокинов IL-1 IL -2 TNF-? IFN-? Виремия Подострый миокардит Инфильтрация мононуклеарных клеток NK-клетки Цитотоксические Перфорин Т-лимфоциты NO В-лимфоциты v Нейтрализующие антитела Элиминация вируса или его переход в персистентное состояние Хронический миокардит Фиброз Дилатация сердца Сердечная недостаточность Отсутствие вируса или вирус в персистентной форме Fong I.W. Infections and the Cardiovascular System: New Perspectives. New York: Springer (2003)


Слайд 11

Патологическая кальцификация тканей – роль нанобактерий Кальцифицирующий стеноз аортального клапана – наиболее часто встречающееся заболевание клапанов в развивающих странах Лечение заключается в оперативной замене клапана, и стоимость такого лечения в США составляет около 1 млрд долларов в год Несмотря на возрастающие масштабы заболевания и смертности от него, молекулярный механизм патогенеза кальцификации остается неизвестным Многие исследования, проводившиеся в разных странах, показывают присутствие самореплицирующихся кальцифицирующих наночастиц (self-replicating calcifying nanoparticles) , называемых также нанобактериями Нанобактерии были также обнаружены во всех очагах патологической кальцификации в организме (сосуды, камни в почках, желчном пузыре, и т.д.) J Heart Valve Dis. 2007 Jan;16(1):101-5. Nanobacteria-associated calcific aortic valve stenosis. Jelic TM, Chang HH, Roque R, Malas AM, Warren SG, Sommer AP. Department of Pathology, Charleston Area Medical Center, West Virginia University, WV 25304, USA.


Слайд 12

Стенозирующая кальцификация клапанов – роль нанобактерий (1) Eur Heart J. 2008 Feb;29(3):371-6. Association between self-replicating calcifying nanoparticles and aortic stenosis: a possible link to valve calcification. Bratos-Perez MA, Sanchez PL, Garcia de Cruz S, Villacorta E, Palacios IF, Fernandez-Fernandez JM, Di Stefano S, Orduna-Domingo A, Carrascal Y, Mota P, Martin-Luengo C, Bermejo J, San Roman JA, Rodriguez-Torres A, Fernandez-Aviles F Servicio de Microbiologia, Facultad de Medicina, Hospital Clinico Universitario, Valladolid, Spain. Образцы аортального клапана взяты у 75 пациентов, +8 контрольных образцов Присутствие кальцифицирующих наночастиц было обнаружено культуральным методом в 48 из 75 образцов (64,0%) и ни в одном из 8 образцов (0%) контрольной группы


Слайд 13

Стенозирующая кальцификация клапанов – роль нанобактерий (2) Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2004 Sep;287(3):H1115-24. Evidence of nanobacterial-like structures in calcified human arteries and cardiac valves. Miller VM, Rodgers G, Charlesworth JA, Kirkland B, Severson SR, Rasmussen TE, Yagubyan M, Rodgers JC, Cockerill FR 3rd, Folk RL, Rzewuska-Lech E, Kumar V, Farell-Baril G, Lieske JC. Department of Surgery, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota 55905, USA. Исследование образцов кальцифицированных клапанов и аневризм с пом. сканирующего электронного микроскопа выявило присутствие сферических частиц диаметром 30-100 нм, со спектральным паттерном кальция и фосфора Эти наночастицы были обнаружены только в кальцифицированных тканях После удаления солей кальция было обнаружено, что у частиц имеется клеточная стенка, т.е. они являются бактериями


Слайд 14

Клинические испытания с применением антибиотиков С 1997 по 2005 годы в мире был проведен ряд клинических испытаний с использованием азитромицина (и других макролидов ) в качестве одного из агентов в комплексном лечении сердечно-сосудистых заболеваний (ИБС, ОИМ, нестабильной стенокардии) Из более 100 исследований, 11 были проспективными, рандомизированными, плацебо-контролированными испытаниями, в которых оценивалось влияние антибиотикотерапии на частоту возникновения острых синдромов (инфаркт миокарда и инсульт), их повторение и общую смертность в результате сердечно-сосудистых заболеваний первые пилотные исследования дали обнадеживающие результаты ОДНАКО масштабные клинические испытания не показали какого-либо преимущества антибиотикотерапии в лечении ССЗ Инфекция как фактор риска развития атеросклероза: современные представления и перспективы лечения. К.Алибек, А.Пашкова «Лік. справа». - 2007 - № 3, стр. 3-13.


Слайд 15

Отрицательные результаты КИ могут объясняться целым рядом иных причин*: недостаточный масштаб (малое количество вовлеченных пациентов). Даже клинические испытания с несколькими тысячами пациентов, наблюдаемыми в течении 2-4 лет, могут быть недостаточными. Необходимы более масштабные и долгосрочные испытания, длительностью 10 и более лет, с привлечением пациентов с ранними стадиями атеросклероза, не имеющими клинических проявлений неадекватная терапия (недостаточные дозы антибиотика, короткий курс, низкоэффективный антибиотик, резистентность патогена к действию антибиотика). Есть данные, свидетельствующие о том, что обычно используемые доза и продолжительность антибиотикотерапии могут быть недостаточными для эрадикации хронической инфекции C.pneumoniae патоген находится в недоступном для антибиотика месте (под атеросклеротической бляшкой, под биопленкой, внутри моноцитов) или в форме, не подверженной его действию (персистентное состояние, отсутствие роста). * Инфекция как фактор риска развития атеросклероза: современные представления и перспективы лечения. К.Алибек, А.Пашкова «Лік. справа». - 2007 - № 3, стр. 3-13.


Слайд 16

Возможные причины неэффективности антибиотикотерапии (продолжение) Неверная направленность в отношении патогена (иной микроорганизм или несколько микроорганизмов вовлечены в патологический процесс. Все проведенные на сегодняшний день испытания были направлены на эрадикацию хламидийной инфекции (C. pneumoniae), и не проводилось никаких испытаний с применением антивирусных препаратов. Неверная направленность по отношению к стадии болезни (ранняя vs. поздняя, острая vs. хроническая). Было показано, что C.pneumoniae обладает атерогенными свойствами, даже если инфекция находится в латентном состоянии. Антибиотикотерапия эффективно устраняла острую инфекцию C.pneumoniae, но не влияла на атерогенные свойства хронической инфекции C.pneumoniae, за исключением тех случаев, когда введение антибиотика было предпринято на ранних стадиях острой инфекции. Неверная направленность по отношению к группе больных. В большинстве проводимых испытаний не проводился отбор пациентов в зависимости от результатов серологического или ПЦР-анализа и степени инфицирования.


Слайд 17

Диагностика Необходимость изменения концепции диагностики Создание всеобъемлющей базы данных по известным и возможным патогенам Разработка и внедрение комплексной диагностической панели, позволяющей определять все возможные патогены Использовать как минимум 3 диагностических метода: ИФА, ПЦР, культуральный Панель иммунного статуса (про- и противовоспалительные медиаторы)


Слайд 18

Возможные терапевтические подходы Классическая терапия – основа лечения Схема лечения должна быть составлена после диагностики на наличие инфекционного компонента Комплексное лечение должно включать иммуномодулирующие (про- или противовоспалительные) препараты и методы


Слайд 19

Комплексное лечение Противовирусный препарат Антибактериальный препарат Иммуномодулятор


Слайд 20

Комбинация интерферона-альфа и ацикловира для лечения ЦМВ инфекции: синергизм действия показан > 25 лет назад 1: Smith CA, Wigdahl B, Rapp F. Synergistic antiviral activity of acyclovir and interferon on human cytomegalovirus. Antimicrob Agents Chemother. 1983 Sep;24(3):325-32 2:Wade JC, McGuffin RW, Springmeyer SC, Newton B, Singer JW, Meyers JD. Treatment of cytomegaloviral pneumonia with high-dose acyclovir and human leukocyte interferon. J Infect Dis. 1983 Sep;148(3):557-62 3: Rose RM, Crumpacker C, Waner JL, Brain JD. Treatment of murine cytomegalovirus pneumonia with acyclovir and interferon. Am Rev Respir Dis. 1983 Feb;127(2):198-203 4: Temicheva EV, Malinovskaia VV, Manakhova LS, Mironova LL, Galegov GA. [Combined action of nucleosides and alpha-interferon in inhibiting the reproduction of the herpes simplex type-II virus] Biull Eksp Biol Med. 1987 Oct;104(10):490-2 и т. д. Промышленный рекомбинантный интерферон – после 1985 г. …


Слайд 21

Новая стратегия: положительные результаты (1) С.Д. Перемот, М.В. Смелянская, Я.А. Перемот, ин-т микробиологии и иммунологии им. Мечникова, г. Харьков. Опыт применения лаферона и ацикловира в комплексной терапии больных хронической ИБС, протекающей на фоне латентной цитомегаловирусной инфекции Експериментальна i клiнiчна медицина, 2004, №4, 47-50 Контрольная группа (15 чел.): традиционная терапия (блокаторы, аспирин, статины, ингибиторы АПФ) Исследуемая группа (12 чел.): традиционная терапия + лаферон (3 млн МЕ в/м 2 р/нед в течении 1 месяца) + ацикловир 800-1200 мг/ сут перорально в течении 6-8 недель В исследуемой группе клиническое течение стабильной стенокардии было более благоприятным, не отмечалось ИМ и не было смертельных исходов Использование дополнительной противовирусной терапии у инфицированных больных требует проведения широкомасштабных рандомизированных исследований


Слайд 22

Новая стратегия: положительные результаты (2) М.С.Бекбосынова, Н.В.Лоладзе, А.В.Пичугин, Е.Ш.Кожемякина, С.А.Габрусенко, Д.М.Атауллаханова, С.П.Голицын, Р.И.Атауллаханов Противовирусная иммунотерапия у больных с нарушениями ритма сердца и иммунологическими признаками хронической вирусной инфекции Иммунология, 2008, том 29, №3, 147-161 У 80-100% больных с нарушениями ритма сердца установлена прямая корреляционная зависимость между патологическими изменениями в миокарде и интенсивностью реакции иммунной системы на инфекцию Исследуемая группа: 46 больных с желудочковыми нарушениями ритма сердца длительностью от 3х мес до 10 лет Протоколы противовирусной иммуномодулирующей терапии (ПВИТ): 1. Протокол ГПВ – комбинированная терапия гепоном, полиоксидонием и вифероном (последовательно, каждый препарат по 10 дней); 2. Протокол ЗИВ – комбинированная терапия зовираксом, иммуномаксом и вифероном (параллельно); 3. Протокол ЗПВ – комбинированная терапия зовираксом, полиоксидонием и вифероном (последовательно, каждый препарат по 10 дней) С помощью ПВИТ удалось добиться положительного эффекта в лечении у значительной части больных


Слайд 23

Новая стратегия: клинические испытания в Украине Max-Well Biocorporation инициирует создание ассоциации исследовательских центров США и институтов АМН Украины кардиологического и инфекционного профиля, а также институтов, работающих в смежных областях (эндокринология, иммунология, педиатрия), с целью досконального изучения роли вирусных и бактериальных инфекций в развитии ССЗ, а также разработки и предложения новых схем лечения


×

HTML:





Ссылка: