'

Изменчивость – фундаментальное свойство живого

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Изменчивость – фундаментальное свойство живого Изменчивость Изменчивость – способность организмов приобретать новые признаки под влиянием условий среды (способность существовать во многих формах) Наследственная изменчивость Модификационная изменчивость Генотипическая Цитоплазматическая Внеядерные ДНК Комбинативная Мутационная


Слайд 1

Модификации НЕ наследуются Модификационная изменчивость Целостный организм Факторы среды Фенотип Генотип Есть изменения Нет изменений Фенотип


Слайд 2

Норма реакции – под контролем генотипа Генотипическая изменчивость Фенотип Генотип Условия среды Фенотипическая изменчивость Фенотип – это результат взаимодействия генотипа и внешних условий Модификационная изменчивость Адаптации


Слайд 3

Эволюционное значение нормы реакции Широкая норма реакции Количественные признаки Качественные признаки Повышает приспособительные возможности организма; Сохранение и процветание вида. Физиологические признаки Узкая норма реакции


Слайд 4

разный фенотип одного генотипа одуванчика изменчивость листьев стрелолиста Модификационная изменчивость


Слайд 5

Вариационная кривая – графическое выражение изменчивости признака, отражающее размах вариации и частоту встречаемости отдельных вариант Вариационная кривая p 30 20 10 14 15 16 17 18 19 20 v Каждое значение признака - варианта v Частота встречаемости отдельных вариант- p Расчет среднего значения признака (М) М = ?(v p)/n М =17,3 где n – число измерений (вариант)


Слайд 6

Наследственная изменчивость Комбинативная Изменения генотипа возникают в результате перекомбинации хромосом в процессе полового размножения процесс кроссинговера, протекающий в профазе первого мейотического деления; явление независимого расхождения хромосом в анафазе первого мейотического деления; Случайное сочетание гамет при оплодотворении. Мутационная Изменения генотипа возникают в результате мутаций.


Слайд 7

Действие радиации Мутации и их причины Виды излучений


Слайд 8

Мутации и их причины Колхицин вызывает – кратное увеличение числа хромосом генома (полиплоидию) и анеуплоидию – изменение числа отдельных хромосом Безвременник


Слайд 9


Слайд 10


Слайд 11

Классификация мутаций Полиплоидия Геномные Диплоидные и тетраплоидные семена ржи Анеуплоидия Синдром Дауна трисомия по 21 паре хромосом Нуллисомики пшеницы Мутантные формы ячменя


Слайд 12

Классификация мутаций


Слайд 13


Слайд 14

«замена основания» и «сдвиг рамки» Замены пар оснований Мутации – случайные нарушения ДНК


Слайд 15

Замены пар оснований Транзиции: - замена пурина на пурин; - замена пиримидина на пиримидин A,Т Г,Ц T,A Ц,Г Г,Ц А,Т Ц,Г T,A Транверсии: - замена пурина на пиримидин; - замена пиримидина на пурин. A,T Г,Ц A,T T,A


Слайд 16

Фенилктоурия


Слайд 17

Генная мутация Замена глутаминовой кислоты в цепи валином Аномальный гемоглобин СЕРПОВИДНАЯ ФОРМА ЭРИТРОЦИТОВ Быстрая гибель Серповидных клеток АНЕМИЯ Склеивание Клеток Нарушение кровообращения Накопление серповидных клеток в селезенке ФИБРОЗ СЕЛЕЗЕНКИ


Слайд 18

Делеция – вид хромосомной мутации, выражающейся в нехватке некоторого участка хромосомы Дупликация – вид хромосомной мутациии, выражающейся в удвоение участка хромосомы


Слайд 19

инверсия транслокация транспозиция


Слайд 20

Синдром Марфана Мутантный ген Нарушение развития (обмена) соединительной ткани Вывих хрусталика глаза Вывихи и подвыхи в суставах Длинные и тонкие пальцы Пороки клапанов сердца Страдают сосуды


Слайд 21

Спинальная атрофия


Слайд 22

Норма Диплоидный организм (2n = 6) 1. Моносомик 2. Трисомик 3. Тетрасомик Анеуплоидия: Геномные мутации


Слайд 23

Синдром Лежана (кошачьего крика) Частичная моносомия


Слайд 24

Анеуплоидия – изменение числа хромосом за счет добавления или потери отдельных хромосом. СИНДРОМ ДАУНА 2 n + 1 (47 хромосом) Задержка умственного развития, пониженная сопротивляемость болезням, врожденные сердечные аномалии.


Слайд 25

Геномные мутации моноплоидных организмов Триплоид Полиплоидия Тетраплоид Гаплоид (n= 3) Норма


Слайд 26

Нарушения, связанные с различными типами анеуплоидии у человека


Слайд 27

Нарушения, связанные с различными типами анеуплоидии у человека (продолжение)


Слайд 28

Основные методы изучения наследственности человека Генеалогический Цитогенетический Биохимический Близнецовый Популяционный


Слайд 29

Скрининговые исследования


Слайд 30


Слайд 31

Наследование пола при нерасхождении половых хромосом - у человека - девочка, у дрозофилы – самка. - у человека - мальчик, у дрозофилы – самец. - у дрозофилы – маложизнеспособная «сверхсамка» - у человека – мальчик с синдромом Клайнфельтера, у дрозофилы – жизнеспособная самка. (5) - у человека - девочка с синдромом Тернера, у дрозофилы – стерильный самец. (6) - гибель зиготы


Слайд 32

Наследование по Х-хромосомному типу Гемофилия – XH - здоровый ген Xh - ген гемофилии


Слайд 33

Значение изменчивости Разнообразие аллелей Разнообразие фенотипов Разнообразие генов Разнообразие генотипов 1 – III закон Менделя 2 – рекомбинация генов 3 – случайность в оплодотворении Мутации Согласно эволюционным представлениям


×

HTML:





Ссылка: