'

Геннотерапевтический остеопластический материал

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Геннотерапевтический остеопластический материал Институт Стволовых Клеток Человека Московский государственный медико-стоматологический университет Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова НИЦ «Курчатовский институт» Институт общей генетики РАН им. Н.И. Вавилова И.Я. Бозо, Р.В. Деев , А.Ю. Дробышев, Д.В. Галецкий, В.О. Королев, Е.С. Филоненко , С.Л. Киселев Москва-Уфа, 2012


Слайд 1

Геннотерапевтический остеопластический материал Изделие медицинского назначения, состоящее из носителя и активного компонента – генных конструкций, определяющих специфику механизма действия материала Терапевтический ген(ы) + Вектор (система доставки)


Слайд 2

Механизм действия геннотерапевтического остеопластического материала Трансфекция in vivo ДНК-плазмиды с терапевтическим геном Клетки как «биореакторы» терапевтического белка Остеоиндуцирующий фактор Высвобождение генных конструкций из структуры носителя Репаративнй остеогенез Клетки-мишени


Слайд 3

Цель исследования Проверка концепции, предполагающей возможность использования генных конструкций в качестве активных компонентов разрабатываемых костнозамещающих материалов. Дизайн исследования


Слайд 4

Материалы и методы 1. Генные конструкции на основе субстанции «Камбиогенплазмид», представляющую собой сверхскрученную плазмидную ДНК с геном сосудистого эндотелиального фактороа роста (pVEGF165) . 2. Ряд различных по составу остеопластических материалов (синтетические и природные на основе коллагена, гидроксиапатита, трикальцийфосфатов). Лабораторный этап – отбор двух носителей, способных связывать наибольшее количество гДНК-плазмид, состоящий из совмещения материалов и субстанции, отмывки, элюирования связавшейся с носителем фракции субстанции и измерения её количества с помощью спектрофотометрии. Кролики (n=22, 2,5-3,0 кг.), 15, 30, 60 сут. Симметричные дефекты (8 мм) обеих теменных костей, в один имплантировали целевой материал, в контрлатеральный– носитель без генов/ без имплантации : Методы оценки: Конусная КТ -Гистологический анализ


Слайд 5

Результаты лабораторного этапа Концентрация рVEGF165, образовавших химическую связь с носителем: 1. Синтетический ?-трикальцийфосфат российского производства – 2 нг/мг; 2. Ксеногенная костная ткань – 12– 44,9 нг/мг ; 3. Аллогенная костная ткань – 10 нг/мг 4. Различные варианты комбинированных материалов на основе гидроксиапатита, ?-трикальцийфосфата и коллагена – 5 – 38 нг/мг 7. Синтетический материал на основе коллагена и гидроксиапатита – 625 мг/нг Выбор: синтетический материал на основе коллагена и гидроксиапатита; ксеногенная костная ткань .


Слайд 6

Результаты: 15 суток Синтетический материал с рVEGF165 Контроль Ксеногенный материал с рVEGF165 Дефект без имплантации


Слайд 7

Результаты: гистологический анализ Синтетический материал с pVEGF165 Синтетический материал без pVEGF165


Слайд 8

Результаты: 30 суток Синтетический материал с pVEGF165 Синтетический материал без pVEGF165 Ксеногенный материал с pVEGF165 Ксеногенный материал без pVEGF165


Слайд 9

Результаты эксперимента, 45 суток Синтетический материал с pVEGF165 Синтетический материал без pVEGF165 Ксеногенный материал с pVEGF165 Ксеногенный материал без pVEGF165


Слайд 10

Результаты эксперимента, 45 суток Синтетический материал с pVEGF165 3D – реконструкция


Слайд 11

Результаты: гистологический анализ Ксеногенный материал с pVEGF165 Ксеногенный материал без pVEGF165


Слайд 12

Результаты, 60 суток Синтетический материал с pVEGF165/ контроль Ксеногенный материал с pVEGF165/ контроль


Слайд 13

Результаты гистоморфометрии 15 суток 30 суток 45 суток Без имплантации


Слайд 14

Выводы:


Слайд 15

Спасибо за внимание!


×

HTML:





Ссылка: