'

Генетика

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Генетика Почему мы похожи на своих родителей?


Слайд 1

Что такое генетика? Генетика - относительно молодая наука. Официальной датой ее рождения считается 1900г., когда Г. де Фриз в Голландии, К.Корренс в Германии и Э.Чермак в Австрии независимо друг от друга "переоткрыли" законы наследования признаков, установленные Г. Менделем еще в 1865 году. Генетика изучает два фундаментальных свойства живых организмов: наследственность и изменчивость


Слайд 2

Грегор Иоганн Мендель родился 22 июня 1822 года в семье крестьянина в небольшой деревушке Хинчинцы на территории современной Чехии, а тогда - Австрийской империи. В 1843 году Мендель поступил послушником в Августинский монастырь в Брюнне (ныне Брно). В 1851 году настоятель отправил его изучать естественные науки в Венский университет. 6 января 1884 года отца Грегора (Иоганна Менделя) не стало. Он похоронен в родном Брюнне. Слава как ученого пришла к Менделю уже после смерти.


Слайд 3

Опыты Менделя Опыты Менделя были тщательно продуманы. Свои исследования он начал с изучения закономерностей наследования всего лишь одной пары альтернативных признаков. Моногибридным называют скрещивание, при котором анализируется наследование одной пары альтернативных признаков. Классическим примером моногибридного скрещивания является скрещивание сортов гороха с желтыми и зелеными семенами. При скрещивании растения с желтыми и зелеными семенами, все потомки имели желтые семена.


Слайд 4

Мендель провел скрещивание: P: F1:


Слайд 5

Правило единообразия «В моногибридном скрещивании первое поколение потомков является единообразным». Проявляющийся в первом поколении вариант признака называется доминантным, а тот, который «пропадает» - рецессивным. Признак: окраска семян Доминантное проявление: желтые семена Рецессивное проявление: зеленые семена


Слайд 6

При скрещивании гибридов первого поколения друг с другом, Мендель обнаружил, что в потомстве появляется расщепление: F1: F2: 3/4 1/4 Три четверти семян имели доминантное проявление признака, а четверть семян – рецессивное. 6022 2001


Слайд 7

Мендель предложил следующую гипотезу для объяснения этих результатов: Он предположил, что каждое проявление признака определяется наследственными факторами. Половые клетки содержат только один наследственный фактор, то есть они "чисты" (не содержат второго наследственного фактора). Гипотеза «чистоты гамет»: Наследственные факторы при образовании гибридов не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде.


Слайд 8

Первый закон Менделя (закон расщепления) Признаки данного организма детерминируются парами внутренних наследственных факторов. В одной гамете может быть представлен лишь один из каждой пары таких факторов.


Слайд 9

Объяснение: Генотип: набор наследственных факторов данного организма Фенотип: набор проявлений различных признаков организма Аллели: варианты проявления признака (бывают доминантные и рецессивные) Гомозигота: организм с одинаковыми аллелями по данному признаку Гетерозигота: организм с разными аллелями по данному признаку. В гетерозиготе фенотипически проявляется доминантный аллель


Слайд 10

Дигибридное скрещивание Расщепление 9:3:3:1 Признаки наследуются независимо друг от друга.


Слайд 11

Второй закон Менделя (закон независимого распределения) Каждое проявление одного признака может сочетаться с любым проявлением другого признака


Слайд 12

Менделю повезло! Что было бы, если бы Грегор Мендель выбрал бы не настолько удачный объект? Что могло ему помешать? В какой ситуации он не смог бы открыть свои законы?


Слайд 13

Трудности, которых Мендель избежал, пришлись на долю другого исследователя...


Слайд 14

Томас Гент Морган родился 25 сентября 1866 года в Лексингтоне, штат Кентукки. С 1911 года Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, доказывалось, что гены - это материальные частицы, определяющие наследственную изменчивость, и что их носителями служат хромосомы клеточного ядра. Тогда и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем. Умер Морган 4 декабря 1945 года.


Слайд 15

С легкой руки Моргана дрозофилами начали заниматься очень многие генетические лаборатории мира.


Слайд 16

Морган и его коллеги обратили внимание на то, что есть соответствия между событиями, происходящими при мейозе и оплодотворении, и гипотезами Менделя


Слайд 17

Так начала формулироваться хромосомная теория наследственности Согласно этой теории, каждая пара факторов локализована в паре гомологичных хромосом, причем каждая хромосома несет по одному фактору. Поскольку число признаков у любого организма во много раз больше числа его хромосом, видимых в микроскоп (у человека, например, хромосом 46, то есть 23 гомологичные пары), каждая хромосома должна содержать множество таких факторов В 1909 г. Иогансен заменил термин фактор, означавший элементарную единицу наследственности, термином ген. Альтернативные формы гена, определяющие его проявление в фенотипе, назвали аллелями. Гены располагаются в хромосомах линейно (один за другим в строгом порядке), и при этом, каждому гену присуще определенное место – локус.


Слайд 18

Но в этом случае, гены, находящиеся в одной хромосоме должны наследоваться только вместе и никак иначе! Они должны быть сцеплены Морган решил скрестить дигетерозиготных мух с серыми телами и длинными крыльями с чернотелыми мухами с зачаточными крыльями (дигомозигота). Морган предполагал наличие двух возможных вариантов: полное сцепление (расщепление 1:1) и полное отсутствие сцепления (расщепление 1:1:1:1)


Слайд 19

Но все оказалось несколько сложнее...


Слайд 20

Это рекомбинанты! Морган провел такое скрещивание несколько раз и ни разу не получил ни один из предсказанных результатов. Всякий раз он получал следующее: 41,5% - серое тело, длинные крылья (генотип GgLl) 41.5% - черное тело, зачаточные крылья (генотип ggll) 8,5% - серое тело, зачаточные крылья (генотип Ggll) 8,5% - черное тело, длинные крылья (генотип ggLl)


Слайд 21

На основании этого Морган сделал следующие выводы: Изучаемые гены находятся в хромосомах Оба гена находятся в одной хромосоме, то есть, они сцеплены Аллели каждого гена расположены в гомологичных хромосомах Во время мейоза между гомологичными хромосомами происходил обмен генами Так был открыт кроссинговер..


Слайд 22

Напомню основные постулаты хромосомной теории наследственности: Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причем набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален; Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены; Гены расположены в хромосомах в линейной последовательности; Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов; Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера; Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше процент кроссинговера (прямая зависимость); Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом - кариотип.


Слайд 23

Что значит линейно?


Слайд 24

...крысы...


Слайд 25

И человека:


Слайд 26

Что значит локус в гомологичных хромосомах? Одна хромосома от мамы, а другая – от папы!


Слайд 27

Что такое кариотип? У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы


Слайд 28

Как у людей определяется пол? Существует пара половых хромосом – X и Y


Слайд 29

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома


Слайд 30

Изменчивость организмов


Слайд 31

Изменчивость – это свойство живых систем существовать в различных формах и приобретать новые признаки Изменчивость делится на наследственную и ненаследственную (модификационную) Наследственная изменчивость – это изменения генетического материала организма или клетки Модификационная изменчивость – это способность организмов изменять фенотип в зависимости от условий окружающей среды


Слайд 32

Наследственная изменчивость делится на комбинативную и мутационную изменчивость Существует три источника комбинативной изменчивости: Независимое расхождение гомологичных хромосом в процессе мейоза Случайная комбинация гамет при оплодотворении Процесс кроссинговера (гомологичная рекомбинация)


Слайд 33

Хромосомы могут разойтись...


Слайд 34

Число возможных вариантов гамет – 2n, где n – это гаплоидное число хромосом У одного человека число возможных гамет – 8 388 608. И это без учета кроссинговера!


Слайд 35

Случайная встреча гамет при оплодотворении В моногибридном скрещивании, как вы помните было возможно четыре варианта: АА, Аа, аА и аа. В дигибридном – 16 (42), в тригибридном – 43, и так далее. Генов у человека около 30 000...


Слайд 36

Мутационная изменчивость. Изменения генетического материала Три уровня: Геномный Хромосомный Уровень последовательности ДНК


Слайд 37

Геномные мутации – изменение числа хромосом Пример – наследственное заболевание синдром Дауна. Возникает из-за того, что в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).


Слайд 38

Хромосомные мутации – изменение морфологии отдельных хромосом Делеции – удаление участков Дупликации – удвоение участков Транслокации – перемещение участков Инверсии – переворот участков


Слайд 39

Мутации на уровне последовательности нуклеотидов ДНК. Генные мутации Замена оснований Выпадение оснований Вставка оснований ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys ACCTGAGTGCCAAATGTGTGC Thr-STOP-Val-Pro-Tyr-Val-Cys ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys ACCTGCGT GTGTGC Thr-Cys-Val-Cys-Val ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys ACCTGCGTGCCAGTACAATGTGTGC Thr-Cys-Val-Pro-Phe-Gln-Cys-Val


Слайд 40

Мутации возникают под действием всевозможных факторов разной природы: Физические: радиация и ультрафиолетовое излучение Химические: вещества-мутагены Биологические: вирусы и мобильные элементы генома


Слайд 41

Модификационная изменчивость В зависимости от условий окружающей среды: количества корма, благоприятности климата, времени года, экологической обстановки, организмы могут развиваться по-разному. Каждый признак имеет свою норму реакции – область, в которой данный признак может проявляться. Например норма реакции человеческого роста – это интервал примерно от 130 см до 240 см. При этом в человеческих популяциях очень редко встречаются индивиды с «крайними» проявлениями этого признака. Зато много людей «среднего» роста: 160 – 180 см.


Слайд 42

Современная генетика


Слайд 43

Генетика приобрела свой современный облик, когда стало ясно, что же является материальным носителем наследственной информации и какова природа генов. Ген - это участок молекулы нуклеиновой кислоты, ответственный за синтез одного полипептида. Нуклеиновые кислоты – это гигантские полимеры, состоящие из нуклеотидов и входящие в состав хромосом. Совокупность всех хромосом данного вида называется кариотипом. Совокупность всех генов данного вида называется геномом.


Слайд 44


Слайд 45


Слайд 46

Экспрессия генов – реализация наследственной информации Ген (участок молекулы ДНК) и-РНК (копия гена) Полипептидная цепочка Белок Признак транскрипция трансляция процессинг(фолдинг) участие в биохимических превращениях ОРГАНИЗМ


Слайд 47

Возможности современной экспериментальной биологии Что могут ученые? Выделять ДНК, РНК и белки из различных организмов. Изучать их структуру и свойства Определять последовательности нуклеотидов нуклеиновых кислот (секвенирование) Изменять последовательности ДНК и РНК in vitro Вставлять нужные последовательности в разные организмы (трансформация) Тестировать организмы на наличие той или иной последовательности (гена) Сравнивать последовательности нуклеотидов в геномах разных видов и оценивать степень родства между ними И еще много всего интересного...


×

HTML:





Ссылка: