'

Алканы

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи. Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре. Парафины– исторически сложившееся название, отражающее свойства этих соединений (от лат. parrum affinis – имеющий мало сродства, малоактивный). Предельными, или насыщенными, эти углеводороды называют в связи с полным насыщением углеродной цепи атомами водорода. Алканы


Слайд 1

Алканы - углеводороды, состав которых выражается общей формулой CnH2n+2, где n – число атомов углерода.


Слайд 2

Гомологический ряд алканов CH4 или Н-СН2-Н – первый член гомологического ряда – метан (содержит 1 атом C); CH3-CH3 или Н-СН2-СН2-Н – 2-й гомолог – этан (2 атома С); CH3-CH2-CH3 или Н-СН2-СН2-СН2 -Н – 3-й гомолог – пропан (3 атома С); CH3-CH2-CH2-CH3 или Н-СН2-СН2-СН2-СН2-Н – бутан (4 атома С). Суффикс -ан является характерным для названия всех алканов.


Слайд 3


Слайд 4

                                                                                                                                                          Простейшие представители алканов


Слайд 5

:                                                                                                                                                                                                                             Модели молекул


Слайд 6

Строение алканов Химическое строение Электронное строение Пространственное строение


Слайд 7

Химическое строение (порядок соединения атомов в молекулах) простейших алканов – метана, этана и пропана – показывают их структурные формулы, Из этих формул видно, что в алканах имеются два типа химических связей: С–С и С–Н. Связь С–С является ковалентной неполярной. Связь С–Н - ковалентная слабополярная, т.к. углерод и водород близки по электроотрицательности


Слайд 8

Образование ковалентных связей в алканах за счет общих электронных пар атомов углерода и водорода можно показать с помощью электронных формул:                                                                                                                                              


Слайд 9

Пространственное строение, т.е. взаимное расположение атомов молекулы в пространстве, зависит от направленности атомных орбиталей (АО) этих атомов Пространственное расположение АО углерода в свою очередь зависит от типа его гибридизации Насыщенный атом углерода в алканах связан с четырьмя другими атомами. Следовательно, его состояние соответствует sp3- гибридизации  


Слайд 10

Четыре s-связи углерода направлены в пространстве под тетраэдрическим углом 109о28'. Поэтому молекула простейшего представителя алканов – метана СН4 – имеет форму тетраэдра, в центре которого находится атом углерода, а в вершинах – атомы водорода:                                        


Слайд 11

Валентный угол Н-С-Н равен 109о28’. Пространственное строение метана можно показать с помощью объемных (масштабных) и шаростержневых моделей.                                                                                                          


Слайд 12

Стереохимическая формула


Слайд 13

этана С2Н6 – два тетраэдрических sp3- атома углерода образуют более сложную пространственную конструкцию:                                               


Слайд 14

                                                                                    


Слайд 15

Структурная изомерия алканов Причиной проявления структурной изомерии в ряду алканов является способность атомов углерода образовывать цепи различного строения. Этот вид структурной изомерии называется изомерией углеродного скелета. Например, алкан состава C4H10 может существовать в виде двух структурных изомеров:                                                                                                                                                                                                                


Слайд 16

Итак, составу С6Н14 соответствует 5 изомеров:                   


Слайд 17

Пример построения названия:                                                                                          


×

HTML:





Ссылка: