'

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Номенклатура – это система наименований органических соединений, её разработкой занимается IUPAC (International Union Of Pure Applicated Chemistry) – «международный союз чистой прикладной химии». Правила IUPAC рекомендуют 2 основных типа номенклатуры: 1. Рациональная номенклатура или радикально-функциональная (Р.Н.) 2. Заместительная номенклатура (З.Н.)


Слайд 1

РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА В рациональной номенклатуре выбирают наиболее простой (не всегда первый) представитель данного гомологического ряда и указывают в данном веществе дополнительные радикалы. Например: 1. CH3 – CH2 – CH3 2. (CH3)2 – CH – CH3 относятся к гомологическому ряду метана (алканов). В случае алканов – простейший представитель метан. Все остальные соединения рассматриваются как производные метана, образующиеся путем замещения атомов водорода на алкильные группы:


Слайд 2

РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА CH3 – C – CH3 H метан диметилметан триметилметан H Так соединение 1 предыдущего примера можно рассмат-ривать как производное метана, образующееся путем замещения 2-х атомов водорода на 2 метильные группы, а соединение 2 - путем замещения 3-х атомов водорода на 3 метильные группы : CH4 1.CH3CH2CH3 2.(CH3)2CHCH3


Слайд 3

РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА 3. СH3СH=СHСH3 Следующие соединения : 4. СH3СH=СHСH3 Следовательно эти соединения рассматривают как производные этилена. Их названия: являются представителями гомологического ряда алкенов. Первым представителем данного ряда является этилен: СH3 – С = С–Н CН3 Н 1,2 – диметилэтилен (?,? – диметилэтилен) 1,1 - диметилэтилен СH3? СH = СH ? СH3 СH2= СH2 - этилен


Слайд 4

РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА Простейшим представителем углеводородов с тройной связью является ацетилен, спиртов – метанол, поэтому при составлении рациональных названий соединений этих классов их рассматривают как производные ацетилена и метанола (карбинола) соответственно: СH ? СH CH3- ОН ацетилен метанол Например: CH3 - CH2 - ОH Метилкарбинол (этанол) метилэтилкарбинол СH3 – СH2 – СH – OH CН3 H3С–С ? СH метилацетилен


Слайд 5

метилфенилуксусная кислота уксусная кислота РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (или СН3 – СООН) диметилксусная кислота (изомасляная) или СН3 – СН(ОН) – СН2 – СООН ? ? ? Как назвать кислоту:


Слайд 6

РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА НАЗВАНИЯ НЕКОТОРЫХ РАДИКАЛОВ H3C - CH3CH2CH2CH2 - CH3CH2- CH3CH2CH2- метил этил пропил Н-бутил изобутил изопропил втор-бутил CH3- C - CН3 CН3 трет-бутил или (CH3)3C-


Слайд 7

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Рациональная номенклатура проста для понимания, ею удобно пользоваться для не очень сложных соединений. Более универсальной является заместительная номенклатура, её также называют международной (систематической): В основу заместительных названий соединений нециклического строения кладутся названия главных углеродных цепей, а для циклического строения – соответствующий цикл (циклопентан, циклогексан, нафталин, пиридин и т.д.); а сама структура наименования по заместительной номенклатуре включает в себя корень, суффиксы, приставки. 2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА.


Слайд 8

В основу названий соединений нециклического строения кладут корни названий главных углеродных цепей: 2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА.


Слайд 9

1. Определить главную функциональную группу и выбрать для неё обозначение в суффиксе, руководствуясь следующей таблицей: В основе названий соединений циклического строения лежат обозначения соответствующих циклов: циклопентан, циклогексан, бензол, нафталин, пиридин и др. Все остальные особенности структуры отражаются добавлением к основе суффиксов (окончаний) и префиксов (приставок). 2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА. составления названий по заместительной номенклатуре АЛГОРИТМ


Слайд 10


Слайд 11

2. Выявить и назвать родоначальную структуру (главную цепь, основную циклическую систему). Это можно сделать с помощью предыдущего пункта, т.к. старшая функция должна быть составной частью родоначальной структуры. 3. Затем нужно определить степень насыщенности соединения, используя для её обозначения суффиксы: -ан- (С – С), -ен- (С = С), -ин- (С ? С) и др. 4. Установить характер имеющихся заместителей (боковых цепей, младших характеристических групп) и расположить их обозначения в алфавитном порядке в префиксной части названия. 5. Определить умножающие приставки, имея в виду, что они не влияют на алфавитное положение префиксов. АЛГОРИТМ названий по заместительной номенклатуре


Слайд 12

6. Провести нумерацию родоначальной структуры, придавая атому углерода старшей функции наименьшей из возможных номеров. Цифры, обозначающие положения отдельных элементов структуры (короткие боковые цепи, младшие характеристические группы) поставить перед префиксами и после суффиксов, к которым они относятся. Например, Cl–СH2–CH=CH–СH3 следует назвать так: 1-хлор-бутен-2 Примечание к п/п 6. В отсутствии главной функции нумерацию производят таким образом, чтобы числа, указы-вающие положения заместителей, образовали наименьшую совокупность. Например, сов-ть.1,2,7,8 меньше, чем 1,3,4,9. 7. Скомпоновать названия, отделяя цифры от цифр запятыми, а от слов дефисами. Например, «2,2– ди…». АЛГОРИТМ названий по заместительной номенклатуре


Слайд 13

1. 1. Функции, обозначаемой суффиксом, НЕТ 2. Главная цепь: 8 атомов С (ОКТ), причём из нескольких возможных цепей выбрана та, к которой примыкает наибольшее число боковых цепей 3. Степень насыщенности: кратных связей нет (АН) 4. Заместители: МЕТИЛ, ПРОПИЛ, ЭТИЛ 5. Умножающие приставки: метильных групп две (ДИ) 6. Нумерация: слева направо, что даёт последовательность локантов 2, 3, 5, 7 – меньшую, чем была при нумерации справа (2, 4, 6, 7) 7. Название в целом: 2,7-диметил-5-пропил-3-этилоктан НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИМЕРЫ


Слайд 14

CH3 – CH – CH – CH = C – CH3 Cl Cl CH3 2. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИМЕРЫ


Слайд 15

1. Функции, обозначаемой суффиксом, НЕТ; 2. Главная цепь: 6 атомов С (ГЕКС); 3. Степень насыщенности: двойная связь (ЕН); 4. Заместители: МЕТИЛ, ХЛОР; 5. Умножающие приставки: атомов хлора два (ДИ); 6. Нумерация: справа налево (двойная связь должна получить меньший номер); 7. Название в целом: 4-метил-2,5-дихлоргексен-2 НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОТВЕТ НА ПРИМЕР 2


Слайд 16

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИМЕРЫ 3. CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – C = C – COOH CH2OH F CH2 – CH3 СH3


Слайд 17

CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – C = C – COOH 6 5 4 3 2 1 CH2OH 7 F CH2 – CH3 3. Старшая функция: – СООН (карбоксил) (– овая кислота); 2. Главная цепь: 7 атомов С (ГЕПТ); 3. Степень насыщенности: двойная связь (ЕН); 4. Заместители: ГИДРОКСИЛ, МЕТИЛ, ФТОР, ЭТИЛ; 5. Умножающие приставки: две этильные группы (ДИ); 6. Нумерация: атом углерода карбоксила, как старшей функции получает номер 1, атом углерода, содержащий гидроксил - № 7; 7. Название в целом: 7-гидрокси-3-метил-4-фтор-2,6-диэтилгептен-2-овая кислота НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОТВЕТ НА ПРИМЕР 3 СH3


Слайд 18

4. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИМЕРЫ


Слайд 19

4. 1. Старшая функция: – СООН (-овая кислота); 2. Родоначальная структура: пропановая кислота; 3. Нумерация: самостоятельная в боковой цепи и в кольце; 4. Заместитель: 4-гидрокси-2-нитро-5-хлорметилфенил; 5. Название в целом: 3-(4-гидрокси-2-нитро-5-хлорметилфенил) пропановая кислота НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОТВЕТ НА ПРИМЕР 4


Слайд 20

Cl СН3 – CH – CH – CH = C – СН3 Cl CН3 2 1 3 4 5 6 5) СН2Cl CН2 – CH2 – СН3 O2N НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИМЕРЫ: назвать самостоятельно 6) ОН


Слайд 21

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОТВЕТЫ на примеры 5,6 Cl СН3 – CH – CH – CH = C – СН3 Cl CН3 2 1 3 4 5 6 2,5-дихлоргексен – 2 5) СН2Cl CН2 – CH2 – СН3 O2N 5-нитро-4-пропил-2-хлорметилфенол 6) ОН


Слайд 22

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИМЕРЫ НА ДОМ a) (CH3)3C – CH2 – CH(CH2 – CH3)2 б) (CH3)2CH – CH(C3H7) – CH(CH3) – CH2 – CH3 в) (CH3 – CH2 – CH2)2C(C2H5) – CH(CH3)2 Указание: формулы предварительно написать в развёрнутой форме. 2.


Слайд 23

CH3 – C = CH – CH – CH2 – C – CH = CH2 5. CH3 CI CH2CI 6. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИМЕРЫ НА ДОМ


Слайд 24

СН3 – CH – CH – CH – CH2 – СOOH CН3 Cl 7. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИМЕРЫ НА ДОМ СН=СН2


Слайд 25

5-метил-3-хлоргексановановая кислота 3-(4-гидрокси-2-нитро-5-хлорметилфенил)пропановая кислота НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОТВЕТЫ на примеры 5,6 7. 8.


Слайд 26

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НАЗВАНИЯ РАДИКАЛОВ:


Слайд 27

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ End


Слайд 28

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИМЕРЫ СН3 – СН – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – СН3 CН3 C2Н5 CН2 – CH – СН3 CН3 2 1 3 4 5 6 7 8 1) Функции, обозначаемой суффиксом, нет. 2. Главная цепь: 8 атомов углерода, причём из нескольких возможных цепей выбрана та, к которой примыкаем наибольшее число боковых цепей. 3. Степень насыщенности: кратных связей нет. 4. Заместители: метил, пропил. 5. Умножающие приставки: метильных 2 группы (ди-) 6. Нумерация: слева на право Название: 2,7-диметил – 5 пропил – 3 – этилоктан


×

HTML:





Ссылка: