'

Многообразие типов мутаций

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Многообразие типов мутаций Урок биологии в 11 профильном классе


Слайд 1

Задачи: Сформировать понятия генная, хромосомная, геномная, цитоплазматическая, соматическая мутации; Расширить знания о типах мутаций; Раскрыть причины возникновения мутаций.


Слайд 2

Актуализация знаний: Что такое изменчивость? Какие типы изменчивости существуют? Что такое комбинативная изменчивость? И каковы причины ее возникновения? Назовите основные положения мутационной теории де Фриза.


Слайд 3

Гуго де Фриз - мутации-это дискретные изменения наследственного материала; -Мутации – это редкие события; -мутации могут устойчиво передаваться из поколения в поколение; -мутации возникают не направлено (спонтанно) и, в отличие от модификации не образуют непрерывных рядов изменчивости; -мутации могут быть вредными, полезными и нейтральными


Слайд 4

«…Есть бытие, но именем каким его назвать? Ни сон оно, ни бденье; Созданье ли болезненной мечты Иль дерзкого ума соображенья…» (Е. А. Баратынский) Нидерландский художник ХИЕРОНИМУС БОСХ


Слайд 5

Проблема! Как мутации влияют на жизнеспособность организмов?


Слайд 6


Слайд 7


Слайд 8

Генные (точечные) мутации Связаны с изменением нуклеотидной последовательности одного гена


Слайд 9

Типы генных мутаций Дупликации - повторение участка гена


Слайд 10

Типы генных мутаций 2. Вставки – появление лишней пары нуклеотидов А Т


Слайд 11

Типы генных мутаций 3. Делеции - выпадение нуклеотидов, замена нуклеотидных пар 4. Инверсии – переворот участка гена на 180 градусов


Слайд 12


Слайд 13

 Генные болезни


Слайд 14

Генные болезни миодистрофия Дюшена (тип наследования Х-сцепленный рецесивный)


Слайд 15

Генные болезни нейрофиброматоз (тип наследования аутосомно-доминантный)


Слайд 16

Генные болезни синдром Элерса-Данло (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и Х-сцепленный типы наследования) Болезнь как правило поражает суставы, кожу и кровеносные сосуды, с симптомами такими как свободные (плохо прикреплённые), сильно гнущиеся суставы; гладкая или эластичная, легко повреждающаяся кожа;


Слайд 17

Хромосомные мутации (аберрации) Внутрихромосомные перестройки Межхромосомные перестройки – негомологичные хромосомы обмениваются участками (транслокация)  


Слайд 18


Слайд 19

Делеция утрата части хромосомного материала Обычно такие аберрации летальны. 


Слайд 20

Самым хорошо изученным заболеванием, обусловленным делецией, является синдром кошачьего крика, описанный в 1963 году Жеромом Леженом. В его основе лежит делеция небольшого участка короткого плеча 5 хромосомы.


Слайд 21

Синдром кошачьего крика Для больных характерен ряд отклонений от нормы: нарушение функций сердечно-сосудистой, пищеварительной систем, недоразвитие гортани (с характерным криком, напоминающим кошачье мяуканье), общее отставание развития, умственная отсталость, лунообразное лицо с широко расставленными глазами. Синдром встречается у 1 новорожденного из 50000.


Слайд 22

Дупликация  удвоение участка хромосомы


Слайд 23

Инверсия изменения чередования генов в хромосоме за счет поворота участка хромосомы на 180°


Слайд 24

Транслокация


Слайд 25

Геномные мутации Приводят к изменению числа хромосом Полиплоидия Анеуплоидия


Слайд 26


Слайд 27

Анеуплоидия  — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, т.е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т.д.). Механизмы возникновения: нерасхождение хромосом «анафазное отставание»


Слайд 28

Синдром Шерешевского —Тернера отек кистей и стоп, крыловидные кожные складки на шее низкий рост, врожденные пороки сердца, первичная аменорея, полная или частичная моносомия по Х-хромосоме. 


Слайд 29

Сравнительная характеристика форм изменчивости


×

HTML:





Ссылка: