'

Опыт внедрения фармакогенетического тестирования в практическую медицину: на ошибках учимся?

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Опыт внедрения фармакогенетического тестирования в практическую медицину: на ошибках учимся? Д.м.н. Сычев Д.А. Кафедра клинической фармакологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Центр клинической фармакологии НЦ ЭСМП Минздравсоцразвития (зав. и директор- академик РАМН, профессор Кукес В.Г.),


Слайд 1

Все люди разные и на лекарства они реагируют по-разному. Персонализация фармакотерапии?


Слайд 2

Лаборатория клинической фармакогенетики ИКФ / ЦКФ НЦ ЭСМП: образована в 2004 году по инициативе академика РАМН В.Г. Кукеса, координатор- к.б.н. И.В. Игнатьев с 2008 по 2010 год находилась на базе ГКБ№36 г. Москвы с 2010 года- на базе ГКБ№23 им. «Медсантруд» г. Москвы с 2010 года выделена в сектор клинической фармакогенетики и персонализированной медицины (начальник- д.м.н. Сычев Д.А., в.н.с., к.б.н. Казаков Р.Е., н.с. Чикало А.О., м.н.с. Исмагилов Т.Д., м.н.с. Муслимова О.В.)


Слайд 3

«ОТВЕТ» НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Генетические особенности пациента Пол Возраст Тяжесть течения основного заболевания Сопутствующие заболевания, особенно печени и почек Совместно применяемые ЛС и БАД Особенности питания Вредные привычки: курение, алкоголь, наркотики 50% 50%


Слайд 4

Фармакогенетика Фармакотранс-криптомика «Инструменты» персонализированной медицины в XXI веке ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОМАРКЕРОВ Фармакопротеомика Фармако-метаболомика Изучение полиморфизмов генов ферментов биотранс- Формации, транспортеров и молекул-мишеней Изучение активности ферментов биотранс- Формации и транспортеров


Слайд 5

Zeit Therapeutic area Toxic area Concentration A C B A B C C B A Zeit Therapeutic area Toxic area Concentration A, B, C Персонализация фармакотерапии на основе ФГ тестирования


Слайд 6

Фармакогенетическое тестирование для повышения эффективности / безопасности особенно необходимо в следующих клинических ситуациях: Безальтернативное ЛС ЛС с большим спектром и выраженностью нежелательных лекарственных реакций При длительном применении ЛС (сердечно-сосудистые, психотропные ЛС, гормональные препараты и т.д.) ЛС с узкой терапевтической широтой Кукес В.Г., 2000 Пациент из группы риска развития неблагоприятных побочных реакций С наследственным анамнезом по неблагоприятной побочной реакции КАКИМ ДОЛЖНО БЫТЬ ЛС? КАКИМ ДОЛЖЕН БЫТЬ ПАЦИЕНТ?


Слайд 7

Требования к фармакогенетическому тесту для внедрения в клиническую практику Наличие выраженной ассоциации между выявляемым аллелем того или иного гена и неблагоприятным фармакологическим ответом (развитие НЛР или недостаточная эффективность). Выявляемые полиморфизмы генов должны часто встречаться в популяции Должен быть хорошо разработан алгоритм применения ЛС в зависимости от результатов фармакогенетического теста: выбор ЛС, его режима дозирования, «агрессивная» тактика ведения пациента и т.д. Должны быть доказаны преимущества применения ЛС с использованием результатов фармакогенетического теста по сравнению с традиционным подходом: повышение эффективности, безопасности фармакотерапии, а также экономическая рентабельность. Фармакогенетический тест должен быть доступным для врачей (а врачи должны быть компетентны) и пациентов. Фармакогенетическое тестирование должно быть регламентировано в стандартах (включая МЭС), «гайдах» и т.д. Felix W. Frueh, 2006 (в модификации)


Слайд 8


Слайд 9

Лекарственные средства, для которых FDA регламентировало внесение ФГ информации в инструкции (2011) (1) непрямые антикоагулятны: варфарина, аценокумарола (определение полиморфизмов генов CYP2C9 и VKORC1) клопидогрел / празугрел (CYP2C19) антидепрессанты (флуоксетин) и нейролептики (определение полиморфизмов гена CYP2D6) изониазид, пиразинамид, рифампицин (определение полиморфизмов гена NAT2) оральные контрацевтивы (определение т.н. «мутации Лейдена» в гене V фактора свертывания) кодеин (CYP2D6) целекоксиб (CYP2C9) аторвастатин (рецепторы LDL) атомоксетин (определение полиморфизмов гена CYP2D6) вориконазол (определение полиморфизмов гена CYP2C19) карбамазепин (определение полиморфного маркера HLA-B*1502)


Слайд 10

абакавир (определение полиморфного маркера HLA-B*5701) азатиаприн, 6-меркаптопурин (определение полиморфизмов гена ТРМТ) разбуриказа, примахин (Г-6-ФДГ) иринотекан (определение полиморфизма гена UGT1A1) капецитабин (DPD) иматиниб,эрлотиниб, цетуксимаб, трастазумаб, маравирок, леналидомид, ранитумумаб , дазатиниб , нилотиниб, бусулфан (выявление экспрессии определенных генов в опухолевой ткани) Лекарственные средства, для которых FDA регламентировало внесение ФГ информации в инструкции (2011) (1)


Слайд 11

Фармакогенетические исследования на базе ИКФ / ЦКФ НЦ ЭСМП (1) Гены-кандидаты Оценка ассоциаций (ретроспек-тивные исследова-ния) Изучение частот аллелей и генотипов в российской популяции Разработка алгоритмов выбора ЛС / дозиро-вания ЛС Оценка клиничес-ких пре-имуществ в т.ч. ФЭ анализ Оценка доступности ФГ теста для врачей и пациентов Непрямые антикоагулянты: НЛР, дозы, ФК / CYP2C9, VKORC1 2003-2011 Антидепрессанты, нейролептики: НЛР, ФК / CYP2D6 2003-2009 БАБ (ХСН, ИБС): НЛР, дозы, ФК / CYP2D6 2003-2009 Дигоксин: НЛР, ФК / MDR1 2003-2007 Фексофенадин: НЛР, ФК / MDR1 2004-2005


Слайд 12

Фармакогенетические исследования на базе ИКФ / ЦКФ НЦ ЭСМП (2) Гены-кандидаты Оценка ассоциаций (ретроспек-тивные исследова-ния) Изучение частот аллелей и генотипов в российской популяции Разработка алгоритмов выбора ЛС / дозиро-вания ЛС Оценка клиничес-ких пре-имуществ в т.ч. ФЭ анализ Оценка доступности ФГ теста для врачей и пациентов Статины: НЛР, ФК / SLCO1B1 2006-2009 Бета2-миметики: Эффективность / ADRB1 2006-2009 НПВС: НЛР / CYP2С9 2008-2011 Клопидогрел: Эффективность, ФК / CYP2C19 2008-2011 Бета-лактамы: НЛР / IL-3, 4, 13, CD40, HLA-DR 2011


Слайд 13

Объем продаж оральных антикоагулянтов в DDD (с любезного разрешения IMS Helth Россия и АРФП, 2011) Без учета ДЛО


Слайд 14


Слайд 15

Возможности индивидуализации дозирования варфарина на основе результатов фармакогенетического тестирования: более быстрый подбор дозы варфарина для обеспечения адекватного уровня гипокоагуляции; снижение частоты кровотечений в т.ч. и опасных для жизни (желудочно-кишечных кровотечений, кровоизлияний в мозг и т.д.) (в некоторых исследованиях); обеспечение более стабильного уровня гипокоагуляции снижение частоты повторных госпитализаций (тромбозы / кровотечения)


Слайд 16

Назначение варфарина по алгоритму Gage снижает риск госпитализации по всем причинам на 33%... ..из-за кровотечений тромбозов на 42% в течение 6 месяцев!


Слайд 17

Ожидаемые затраты на ведение пациента, получающего варфарин, руб. (Герасимова К.В., Авксентьева М.В., Сычев Д.А., 2011) 18


Слайд 18

Проблемы выполнения фармакогенетического тестирования для определения чувствительности к варфарину в коммерческих лабораториях 19


Слайд 19

Анализ чувствительности результатов моделирования к изменению стоимости тестирования Результаты моделирования не чувствительны к изменению: относительного риска больших и малых кровотечений при внедрении тестирования, доли внутричерепных кровотечений в структуре больших кровотечений, частоты больших кровотечений при стандартном подходе к дозированию варфарина 2600 руб. 20


Слайд 20


Слайд 21

Начальная доза варфарина (мг/сутки) =exp (0.385-0.0083 х возраст (кг) + 0.498 х ППТ – 0.208 х CYP2C9*2 – 0.350 х CYP2C9*3 – 0.341 x (амиодарон) + 0.378 х целевое МНО -0.125 х (статин ) – 0.113 х (раса) – 0.075 х (женский пол) [Gage 2008]


Слайд 22

Фармакогенетический модуль программы Pharm Suit 2011 (Кетова Г.Г., Цветов В.М., Челябинск) http://pharmsuite.ru


Слайд 23


Слайд 24

Диапазоны возможных колебаний поддерживающей дозы варфарина в зависимости от результатов ФГ тестирования (инструкция, утвержденная FDA)


Слайд 25

Приказ Минздрава № 494 от 22.10.03 «О совершенствовании деятельности врачей - клинических фармакологов» «В крупных ЛПУ должны быть организованы специальные лаборатории фармакогенетики в которых будут проводиться подобные исследования, результаты которых должны использовать клиницисты для персонализированного подхода к выбору ЛС и его режима дозирования».


Слайд 26

«Решение о направлении пациента на консультацию к врачу- клиническому фармакологу принимается лечащим врачом в следующих случаях: . . . Подозрение на наличие и / или выявление фармакогенетических особенностей пациента» Приказ Министра здравоохранения РФ №1022 от 22.11.10 «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «Клиническая фармакология»


Слайд 27

Лаборатория ФГ Лечащий врач Пациент ВРАЧ- Клинический фармаколог


Слайд 28

Формирование компетентности у врачей Семинар для врачей Памятка для врачей («весит» в ординаторской) Инструкция по взятию крови Разработанные формы направления и заключения Информированное согласие на ФГ тестирование (Ведомственный стационар- отдельная форма, в муниципальных- в составе плана диагностики и лечения) Комплексной консультация врача- клинического фармаколога (в ведомственном стационаре): интрепретация ФГ, оценка межлекарственного взаимодействия, «гепариновый» мост)


Слайд 29

Подобранные дозы ВАРФАРИНА у пациентов после протезирования клапанов сердца (n=75) (НЦ ССХ им. Бакулева) (Арсланбекова С., Казаков Р., Сычев Д. 2011) ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛС В РАННЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ? Генотип CYP2C9*1/*1


Слайд 30

r=-0,35, p=0,04 Взаимосвязь между подобранной дозой варфарина и количеством назначаемых во время подбора дозы ЛС (по группе пациентов после протезирования клапанов сердца с генотипом CYP2C9*1/*1) (НЦ ССХ им. Бакулева) (Арсланбекова С., Казаков Р., Сычев Д. 2011)


Слайд 31

Корреляция между дозой варфарина в позднем п/о периоде и концентрацией активного метаболита лозартана (Е-3174) в моче у пациентов не зависимо от генетического полиморфизма CYP2C9 (Арсланбекова С.Н., Смирнов В.В., Голухова Е.З., Сычев Д.А., 2011) ЛОЗАРТАН Е-3174 CYP2C9


Слайд 32

Алгоритм применения ФГ тестирования в ЛПУ Показания к варфарину (CHADS2) / исключения противпоказаний: обследование Взятие крови Генотипирование Интерпретация результата (warfarindosing.org, pharmasuite.ru, FDA) Назначение варфарина в рекомендованной дозе Взятие крови Генотипирование Интерпретация результата (warfarindosing.org, pharmasuite.ru, FDA) Назначение варфарина в дозе 5 м/сутки, контроль МНО Коррекция дозы варфарина Сценарий 1 Сценарий 2


Слайд 33

«Особый» алгоритм применения ФГ тестирования в поликлинике: комплексный подход Антикоагулянтный кабинет Портативный коагулометр (измерение МНО на приеме у врача) Школа пациентов Памятка для пациентов Телефонный контакт


Слайд 34

Терапия варфарином в поликлинических условиях Гаврисюк Е.В., Сычев Д.А., Игнатьев И.В., 2011


Слайд 35

Проблемы со стороны врачей… Нежелание заполнять направление / неполное заполнение направления Назначение варфарина до получения результатов ФГ тестирования (Ведомственное ЛПУ- оперативная связь по телефону) Отсутствие «обратной» связи (в Ведомственном ЛПУ- электронные истории болезни) Не следуют рекомендациям на основе результатов ФГ тестирования Ожидание от ФГ тестирования объяснения кумаринорезистентности Убеждение, в том что ФГ тестирование может заменить контроль МНО Выписывание пациента на рекомендованной, а не реально подобранной дозе


Слайд 36

Инструкция по медицинскому применению варфарина В разделе «Фармакокинетика» имеется следующая информация: «Пациенты с полиморфизмом фермента CYP2C9, включая аллели CYP2C9*2 и CYP2C9*3, могут иметь повышенную чувствительность к варфарину и повышенный риск развития кровотечений». FDA: шире…


Слайд 37


Слайд 38

«ФГ тестирование может быть оправдано у пациентов с высоким риском кровотечений…»


Слайд 39

Серьезная НПР при применении варфарина: массивные подкожные кровоизлияния у пациентки с желудочно-кишечным кровотечением В анамнезе тромбоз глубоких вен, мезентериальный тромбоз, эрозивный гастрит Варфарин рекомендован при выписке из стационара в дозе 6,125 мг в сутки (2,5 т.), но доза не подобрана Контроля МНО не было Мнестические нарушения на фоне ЦВБ Применение диклофенака Генотип CYP2C9*1/*3, GA по VKORC1, расчетная доза 3 мг в сутки


Слайд 40

Преемственность: больница / поликлиника- антикоагулянтные центры Учет взаимодействия Фармакогенетическое тестирование Домашний мониторинг МНО (Коугучек) Кул-центр Школы пациентов… обучение врачей! Комплекс мер для повышения эффективности и безопасности варфарина в условиях ЛПУ…


Слайд 41

Варфарин: безальтернативное лекарство? ВАРФАРИН Апиксабан Ривароксабан Дабигатран Эффективнее и безопаснее? Не нужен коагуологический контроль (МНО и т.д.) и сложный подбор дозы Эффективность и безопасность не зависит от генотипа ROCKET AF: частота инсульта на варфарине- 2,2%, ривароксабане- 1,7% (р<0,001), NNT-200, значимые кровотечения на варфарине- 14,5%, на ривороксабане- 14,9% (р=0,44) Ограниченные показания Межлекарственное взаимодействие? Дозирование при нарушениях функции почек? Коагулогический контроль? Антидоты?


Слайд 42

Сейчас внедряем в ведомственном стационаре ФГ тестирование для персонализации применения антиагрегантов (клопидогрел / тикагрелор) у пациентов после стентирования коронарных сосудов… Уже провели 8 тестов…


Слайд 43

Наличие «генетической» информации в российской инструкции по медицинскому применению клопидогрела(1) В разделе «Способ применения и дозы»: «Пациенты с генетически обусловленным снижением функции изофермента CYP2C19: статус слабого CYP2C19-метаболизатора ассоциируется с уменьшением антиагрегантного действия клопидогрела. Режим применения высоких доз (600 мг - нагрузочная доза, затем 150 мг один раз в сутки ежедневно) у слабых метаболизаторов увеличивает антиагрегантное действие клопидогрела. Однако оптимальный режим дозирования для пациентов со сниженным метаболизмом с помощью изофермента CYP2C19 в клинических исследованиях по клиническим исходам еще пока не установлен».


Слайд 44

Наличие «генетической» информации в российской инструкции по медицинскому применению клопидогрела (2) В разделе «Особые указания»: «У пациентов, являющихся слабыми CYP2C19-метаболизаторами клопидогрел в рекомендуемых дозах, образуется меньше активного метаболита клопидогрела и слабее выражен его эффект на функцию тромбоцитов. Пациенты с острым коронарным синдромом или подвергающиеся чрескожному коронарному вмешательству и являющиеся слабыми CYP2C19-метаболизаторами, получающие клопидогрел в рекомендованных дозах, могут иметь более высокую частоту сердечно-сосудистых осложнений, чем пациенты с нормальной функцией CYP2C19. Имеются тесты для генотипирования изофермента CYP2C19; эти тесты могут использоваться для помощи в определении терапевтической стратегии. Возможно обсуждение использования более высоких доз клопидогрела у пациентов с установленным генотипом слабого CYP2C19-метаболизатора».


Слайд 45

Показания для фармакогенетическое тестирования по CYP2C19 для прогнозирования резистентности к клопидогрелу: официальная позиция Рекомендации Европейского научного фонда (ESF) Рекомендации Консорциума по фармакогенетике (CPIC, США) Рекомендации ESH (2011) по ведению ОКС без подъема ST Рекомендации AHA (2011) реваскуляризации


Слайд 46

Показания для фармакогенетическое тестирования по CYP2C19 для прогнозирования резистентности к клопидогрелу: официальная позиция Фармакогенетическое тестирование по CYP2C19 нецелесообразно для всех пациентов, получающих клопидогрел (AHA 2011: класс III, уровень доказательности С). Ситуации, при которых желательно проводить фармакогенетическое тестирование по CYP2C19 (АНА 2011: класс IIb, уровень доказательности С. ESC 2011: класс IIb, уровень B) - вмешательства на незащищенном стволе ЛКА (AHA 2011), - бифуркационный стеноз ствола ЛКА (AHA 2011), - стеноз единственной проходимой коронарной артерии (AHA 2011), - повторные ЧКВ (AHA 2011), - тромбоз стента в анамнезе (CPIC 2011), - клинические факторы высокого риска (ОКС, сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность) (CPIC 2011).


Слайд 47


Слайд 48


Слайд 49

Клопидогрел: безальтернативное лекарство? КЛОПИДОГРЕЛ Тикагрелор Просугрел … Эффективнее? -18% ССЗ (за счет носителей CYP2C19*2) Эффективность и безопасность не зависит от генотипа


Слайд 50

Профессор James P.Evans (США): «Мы опасаемся, что если мы будем некритичны и наивны в нашем энтузиазме по поводу этих прогрессивных технологий, мы рискуем утратить их ценный потенциал преждевременным внедрением с причинением вреда пациентам, с одной стороны, и ущербом для всей медицинской геномики с другой стороны» Комментарий к статье на русском: http://echo.msk.ru/programs/granit/753546-echo/ Genomics. Deflating the genomic bubble. Evans JP, Meslin EM, Marteau TM, Caulfield T. Science. 2011 Feb 18;331(6019):861-2. «Самый мощный предсказатель эффективности и безопасности лекарства, зависит от генетики в меньшей степени, чем от правильности применения лекарства у пациентов»


Слайд 51

ВЫВОДЫ Фармакогенетическое тестирование может использоваться для персонализации применении определенных ЛС для определенных категорий пациентов, что позволит повысить эффективность и безопасность фармакотерапии Для внедрения фармакогенетического теста в практическое здравоохранение должно быть решено ряд проблем Фармакогенетическое тестирование должно рассматриваться как один из компонентов оптимизации фармакотерапии и должно использоваться наряду с другими подходами


×

HTML:





Ссылка: