'

ОПТИСИСТЕМА

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

ОПТИСИСТЕМА как средство получения высококачественных компонентов из дозы крови


Слайд 1

«Оптисистема» «Оптисистема» - полуавтоматический метод с помощью которого центрифугированная цельная кровь может быть разделена на 3 компонента за один шаг. Она состоит из автоматизированного экстрактора компонентов крови «ОПТИПРЕСС?» и строенного (счетверенного) пластикатного контейнера для крови «Оптипак?» Бесклеточная плазма Первичный контейнер с центрифугированной кровью Подвижная пластина с 2-мя световыми элементами Эритроциты без лейкоцитов


Слайд 2

Как работает «Оптисистема» Разделение на 3 компонента за одну операцию Конфигурация строенного контейнера для крови «Оптипек». Цельная кровь поступает через нижнюю трубку в первичный контейнер с CPD. После центрифугирования плазма с низким содержанием тромбоцитов переводится в верхний контейнер, а эритроциты в нижний контейнер с ADSOL. Лейко-тромбоцитарный слой остается в первичном контейнере. После завершения процедуры, полученные высококачественные компоненты готовы для немедленного использования или дальнейшего хранения.


Слайд 3

Как работает «Оптисистема» Подготовка пула тромбоцитов Для создания пула тромбоцитов (1) требуются: 4-6 контейнеров с лейко-тромбоцитарными слоями (ЛТС); Комплект для пула; Контейнер для хранения тромбоцитов (PL732); Контейнер с плазмой (или раствором - заменителем плазмы). Содержимое контейнера с объединенными ЛТС медленно центрифугируется для эффективного отделения тромбоцитов от загрязняющих их лейкоцитов и эритроцитов (2). Для получения концентратов тромбоцитов, характеризующихся высоким выходом тромбоцитов и малым содержанием примесей, используется плазмоэкстрактор (3). ? ? ?


Слайд 4

Как работает «Оптисистема» Тромбоциты, из 1 ЛТС с использованием счетверенного контейнера «Оптипек» Конфигурация счетверенного контейнера «Оптипек». Цельная кровь поступает через нижнюю трубку в первичный контейнер с CPD. После центрифугирования плазма с низким содержанием тромбоцитов переводится в верхний контейнер, а эритроциты в нижний контейнер с ADSOL. Лейко-тромбоцитарный слой (ЛТС) остается в первичном контейнере для повторного центрифугирования. Концентрат тромбоцитов переводится в контейнер для хранения тромбоцитов (такой как PL1240), лейкоциты остаются в исходном контейнере


Слайд 5

Как работает «Оптисистема» Стандартизованные компоненты Протокол одного ЛТС Протокол пула ЛТС


Слайд 6

Клетки заготовленные в CPDA-1 Клетки, заготовленные в Adsol Клетки, заготовленные в Adsol с использованием Оптисистемы Клетки, заготовленные в Adsol/PAS с использованием Оптисистемы Как работает «Оптисистема» Повышенный выход плазмы Цельная кровь, переработанная при помощи «Оптисистемы» и высокоскоростных центрифуг, позволяет получать больший объем плазмы в сравнении с обычными методами заготовки ОТП при использовании более мягких режимов центрифугирования. Подразумевается сбор 450мл крови у донора с гематокритом 41% 55мл плазмы используется для хранения тромбоцитов ? ? ?


Слайд 7

Новые технологии: уменьшение стоимости и улучшение качества Высокотехнологичные и мощные центры: - плазмацентры - оптицентры - центры трансплантации Сочетание стационарных и передвижных пунктов сбора крови Оптимизация нагрузки на персонал Высокая чистота конечного продукта Уменьшение себестоимости Увеличение эффективности использования Равномерная загрузка при переработке


Слайд 8

Основные принципы работы Комплексность поставок : центры Бакстера Поставка технологических цепочек Клиническое обучение заказчика Предоставление технического сервиса Внедрение новых технологий и продукции Образовательные программы Спонсорство


Слайд 9

ОПТИСИСТЕМА КРОВЬ Мягкое центрифугирование КЭ/ПОТ Жесткое центрифугирование ОбТП Пул Тр Мягкое центрифугирование Жесткое центрифугирование КЭ КТ USA Europe + Консервант КЭ/ЛТС/ПОбТ Консервант Пул 4-6 ЛТС Пул Тр КТ Мягкое центрифугирование/ Фильтрация 1960 10E9 Микроаггрегаты, ферменты 70%


Слайд 10


Слайд 11

ОПТИСИСТЕМА 1970: удаление бол-ва тромбоцитов и лейкоцитов снижает образование микроаггрегатов в КЭ. Высокая вязкость КЭ. Недостаточно разработанные подходы в стандартизации и хранение КЭ. 1975:оптимальный ресуспензирующий р-р SAG-M. Макс.заготовка плазмы, низкое содержание микроаггр., снижение вязкости и улучшение трансфузий. 1979: появление системы “Топ-энд-Боттом” 1980-1986:научно-исследовательский проект Оптиситемы в Центре Крови в Уппсала (Фармация) 1988: Бакстер приобретает ОПТИСИСТЕМУ 1989: появление на рынке


Слайд 12

Удаление лейкоцитов (выбор метода...) Центрифугирование Отмывание Замораживание Удаление ЛТС Фильтрация Сепарация Недорого Высокая потеря эритроцитов Большие затраты времени Дорого (автоматич.) Высокая потеря эритроцитов (руч) Затраты времени Сложный метод Опыт оператора Дорогой метод Возможен гемолиз Сложный метод Спец.оборудование Опыт оператора Затраты времени Недорог Небольшие затраты времени Небол. потери эритр. Автоматизация Дорогой метод Легкий Дорогой метод Небол. производител.


Слайд 13

Зачем удалять лейкоциты? Аллоиммунизация против HLA АГ - Негемолитические фебрильные трансфузионные реакции (множественные трансфузии эритроцитов) - Рефрактерность тромбоцитов (множественные трансфузии тромбоцитов) - Отторжение трнсплантатов органов и тканей (костный мозг, почки) Болезнь “трансплантат - против - хозяина” Иммуномодуляция - Возрастание восприимчивости к инфекции (послеоперац.) - Снижение противоопухолевых защитных механизмов Вирусное инфицировние (ЦМВ,ВЭБ,ВИЧ,Т-лимф., Герпес)


Слайд 14

Содержание лейкоцитов в концентратах эритроцитов и тромбоцитов Эритроциты Эритроциты, обедн. ЛТС Концентрат тромбоцитов (ОТП) Концентрат тромбоцитов (ЛТС) Концентрат тромбоцитов (аферез) 2.5х10Е9 5х10Е8 5х10Е8 <10E7 <1x10E6


Слайд 15

“ТОП-энд-БОТТОМ” система Плазма выделяется наверх Эритроциты выделяются вниз Лейкоцитарно-тромбоцитарный слой (ЛТС) сохраняется в первичном контейнере ЛТС может быть переработан дальше на тромбоциты и/или лейкоциты


Слайд 16

ОПТИПРЕСС крючок для первичного контейнера световой датчик регулирующий винт место для контейнера пространство для ЛТС зажим контейнера с плазмой


Слайд 17


Слайд 18

Iioeoaio?: noaia


Слайд 19

Простота технологического процесса АДСОЛ


Слайд 20

ЛТС остается в первичном контейнере Больший выход плазма Больший выход тромбоцитов Меньшая концентрация клеток в плазме Лучше КЭ Больший выход плазма Меньше микроаггрегатов Меньше остаточной плазмы Меньшая концентрация клеток Жесткое центрифугирование


Слайд 21

I?EIOEIEAEUIA? NOAIA IIEO?AIE? EAEEI-O?IIAIOEOA?IIAI NEI? EON io 4o nia- Ia?aciaaiea ioea ec 2ia oaio?eooae?iaaiea O?iiaioeoa?iue ianoeiuo ii AAI eiaeaeaoaeuiuo EON ioe EON aiii?ia Eaeeioeoa?iay EON acaanu EON Iaia ec 4o eee noniaiceiiiue EON e?iainaa? ?anoai? aey o?iiaioeoia Naa?acaii?i?aiiay ieacia aey EIO Oaeuiay 1ia oaio?eooae?iaaiea Naa?ay e?iau ieacia Naa?acaii?i?aiiay ieacia aey o?aoeiie?iaaiey ADSOL E?einoia?iaoaio E?eii?aoeieoao Y?eo?ioeou n ADSOL EON oaaeai


Слайд 22


Слайд 23

Технологические преимущества “ Безотходная технология ” “ Закрытая система ” на протяжении всего цикла. Получение эритроцитов и плазмы, свободных от лейкоцитов - отсутствие посттрансфузионных реакций и переноса вирусных заболеваний. Повышенное качество концентрата эритроцитов (функциональной активности, способности к переносу кислорода, снижение формирования микроагрегатов). Использование раствора АДСОЛ - удлинение срока хранения эритроцитов до 42 суток и повышение выхода плазмы. Хранения тромбоцитов до 5 суток.


Слайд 24

Поддержание высокого качества производимых компонентов крови независимо от опыта медицинского персонала. Возможность поддержания постоянного выхода плазмы и эритроцитов стандартно-высокого качества. Высокая производительность каждого рабочего места. Возможность переработки минимальным штатом максимальных объемов крови. Один оператор на 6 машин. Высокая надежность в работе. Простота в сервисном обслуживании. Экономические преимущества


Слайд 25


Слайд 26

Получение качественных компонентов Адекватный сбор крови с использованием электронных весов-мешалки Использование современных центрифуг Becman, Jouan, Survall, правильная установка и настройка центрифуги (режимы ускорения/торможения, G - секунды и т.д.). Выдержка достаточного интервала времени между двумя центрифугированиями для достижения полного восстановления тромбоцитов. Обеспечение достаточного временного интервала при образовании ЛТС “пула” (не менее 15 минут). Поддержание оптимального температурного режима во время проведения всего процесса сбора, сепарации и хранения компонентов крови.


×

HTML:





Ссылка: