'

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГБОУ ВПО «ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» КАФЕДРА АНЕСТЕЗИОЛОГИИ.

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГБОУ ВПО «ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» КАФЕДРА АНЕСТЕЗИОЛОГИИ И РЕАНИМАТОЛОГИИ Учебное пособие. Лекция Зав.каф., проф., д.м.н. Голуб И.Е. Доц., к.м.н. Сорокина Л.В. Асс. , к.м.н. Нетесин Е.С. Иркутск, 2011 г. ПРИНЦИПЫ ПРОВЕДЕНИЯ ОБЩЕЙ АНЕСТЕЗИИ


Слайд 1

Борьба с болью является одной из самых сложных задач медицины


Слайд 2

Исторический очерк Хирургические вмешательства проводились в глубокой древности. Сохранились различные исторические документы, хирургический инструментарий. Что свидетельствует об относительном высоком уровне хирургии в древности .


Слайд 3

Хирурги стремились найти средство, которое позволяло бы делать операции безболезненно. Еще Гомер 3 тыс. лет назад описывал достаточно эффективные способы общей и местной анестезии. Уже много веков человечество знает аналгетические и седативные свойства опиатов , корня мандрагоры , инийской конопли , белены , цикуты и других препаратов


Слайд 4

Эти средства с успехом использовали в Египте , Китае , Греции. Систематическое использование их началось не более чем 100 лет назад.


Слайд 5

«Нож хирурга и боль неотделимы друг от друга! Сделать операции безболезненными – это мечта, которая не осуществится никогда!» А. Велпьо.


Слайд 6

Древний Египет (папирус Эберса, 5 век до н.э.), использование перед операцией средств, уменьшающих чувство боли: мандрагоры, беладонны, опия, алкоголя. Сирия – метод оглушения, путем сдавливания сосудов шеи при обрезании или метод общего обезболивания путем кровопускания до наступления глубокого обморока вследствие анемии мозга.  


Слайд 7

Аурелио Саверино из Неаполя (1580-1639),Бартолиус 17 век рекомендовал для достижения местного обезболивания натирание снегом за 15 мин. до операции . Ларрей, главный хирург наполеоновской армии, (1766-1842) ампутировал конечности у солдат на поле боя без боли, при температуре -29 С?. В начале 19-го века, японский врач Ханаока применял для обезболивания препарат, состоящий из смеси трав, содержащих белладонну


Слайд 8

В этот период большие хирургические вмешательства оставались для больных тяжелым испытанием, которое далеко не все выдерживали. В этих условиях единственную возможность уменьшить страдания больных на операционном столе хирурги видели в овладении оперативной техники и снижении времени оперативного вмешательства


Слайд 9

Такое положение сохранялось вплоть до 19 века. Однако уже в конце 18 века блестящими усилиями Пристли, Дэви , Фарадей , Шееле были открыты и получены в чистом виде кислород , закись азота , эфир


Слайд 10

1771-1772 - Джозеф Пристли (Англия). Священник реформистской церкви Выделил в чистом виде углекислоту, кислород, закись азота, первые опыты с ингаляцией газов. 1799 - Хэмфри Дэви (Англия) Ученый, экспериментатор, основоположник использования газов с лечебной целью (пневматическая медицина). Открытие наркотического воздействия веселящего газа. Идея использования его для обезболивания хирургических операцией 1818 - Майкл Фарадей (Англия). Ученый, экспериментатор. Установил снотворное действие паров эфира.


Слайд 11

30 марта 1842 Кроуфорд Лонг. частнопрактикующий врач, г. Джефферсон, США Удалил 2 небольшие подкожные опухоли шеи под полноценным эфирным опьянением и операция была выполнена в полной тишине.


Слайд 12

Независимо от Лонга 10-11 декабря 1844 Хорас Уэллс 27 летний зубной врач, пионер газового наркоза. Использовал закись азота при экстракции собственного здорового зуба совместно с Гарднером Квинси Колтоном. В 1847 опубликовал монографию: "История открытия применения закиси азота, эфира и других жидкостей при хирургических операциях"


Слайд 13

Однако операция сопровождалась двигательным и речевым возбуждение и демонстрация была неудачной


Слайд 14

Хорас Уэллс провел 15 успешных наркозов при удалении зубов. Однако, отсутствие знаний о клинике и механизмах действия наркоза, а также обычное невезение привело к тому, что официальная демонстрация этого метода в Бостоне оказалась неудачной. Наркоз закисью азота на долгие годы был дискредитирован - типичный пример того, как неграмотное и неумелое (обеспечение газообмена и смешивание закиси азота в смеси с кислородом) использование ценного метода приносит не пользу, а вред . Уэллс в 1848 г. покончил жизнь самоубийством.


Слайд 15

16 октября 1846 Вильям Томас Грин Мортон, (1819 - 1868) зубной врач, Массачусетская общая больница, г.Бостон, США Первая публичная демонстрация эфирного наркоза при удалении опухоли подчелюстной области (хирург Джон Уоррен). 21 ноября 1846 Oliver Wendell Holmes предложил термин "анестезия" для того состояния которое вызывалось эфиром


Слайд 16

Картина Р. Хинкли изображена первая публичная операция под эфирным наркозом. Ее провел хирург Дж. Уоррен 16 октября 1846 года в г. Бостоне (США). Усыпление больного обеспечил зубной врач У. Мортон. Иллюстрации из журнала "Р. М." (Германия).


Слайд 17

Джеймс Янг Симпсон (1811-1870) 1847 г. – эксперименты с хлороформом на животных и людях. 20 сентября 1847 г. Применение хлороформа при операции внутреннего поворота плода за ножку с благополучным исходом для роженицы и ребенка Дж. Симпсон: Бог – первый анестезиолог: «И навел Господь Бог на человека крепкий сон; и, когда он уснул, взял одно ребер его, и закрыл то место плотию. И создал Господь Бог из ребра, взятого у человека, жену, и привел ее к человеку» (Бытие, 2:21-22)


Слайд 18

Хлороформ применен Дж. Симпсоном для обезболивания родов у королевы Виктории при рождении принца Леопольда. Конструкция и применение металлической сетки, покрытой марлей – простейшая наркозная маска. Джон Сноу (Лондон) ученик Дж. Симпсона – первый в мире профессиональный анестезиолог. 1852 впервые в мире в клинических условиях проведен ЭТН с помощью металлической трубки 4-х летнему пациенту, в связи с операцией в ротовой полости.


Слайд 19

1868 году Эндрю предложил вдыхать закись азота и кислорода


Слайд 20

В России эфиррный наркоз в 1847 году применил Пирогов , Иноземцев , Караваев.


Слайд 21

Первая в России операция под эфирным ингаляционным наркозом 7 февраля 1847 года произвел профессор Московского университета, Иноземцев Федор Иванович, (1802 – 1869). Запись в первом наркозном журнале. Пациентка Елизавета Митрофанова, диагноз: Рак молочной железы. Наркоз: 10 мин в палате + 10 мин в операционной. Исход благоприятный.


Слайд 22

14 февраля 1847г. академик и профессор С.-Петербургской Медико-хирургической Академии, кавалер. Н.И. Пирогов (1810-1881) применил эфирный наркоз при операции мастэктомии по поводу рака при полном обезболивании и амнезии в течение 8 минут. 1847г. Статья «Наблюдения над действием эфирных паров как болеутоляющего средства при хирургических операциях». Применение наркозной маски – «прибора для этеризации» - символа хирургического обезболивания.


Слайд 23

Серия экспериментов с эфиром: доказанное субдуральное введение эфира приводит к анестезии. Ректальное введение эфира с помощью аппарата для постепенного введение его паров. 1 апреля 1847 – первый в мире ректальный наркоз в С.-Петербурге. Введение эфира в сосуды – начало эры внутривенного наркоза. Н.И. Пирогов.


Слайд 24

Эндотрахеальное использование паров эфира через трахеостомию и через резиновую трубку в эксперименте – открытие эндотрахеального пути ингаляционного наркоза. Первое испытание эфира и хлороформа на поле боя (Кавказская война 1817-1864). Первое применение в России хлороформа. 30.10.1847г. На 15000 наркозов хлороформом – ни одного смертельного случая. «Только сильное травматическое сотрясение (ШОК) служит противопоказанием к употреблению анестезирования». Н.И. Пирогов.


Слайд 25

1848г. Впервые в мире применение «смешанного наркоза»: «Смесь хлороформа с эфиром действует надежнее в том отношении, что она анестезирует не так сильно и быстро, как чистый хлороформ, но скорее и сильнее, чем одни эфирные пары» Н.И. Пирогов.


Слайд 26

Ученик профессора С.П. Боткина врач Кликович С.К. применение закиси азота (4:1) при некоторых терапевтических заболеваниях (стенокардии, бронхиальной астме, коклюше, неврологических расстройствах). 1880г впервые применил закись азота для обезболивания родов (достаточно 3-6 вдохов газовой смеси). Она безопасна, безвредна, не замедляет родовой акт, утоляет боль, не подавляет сознания, предотвращает рвоту и может быть применена не обязательно врачом. 1881г. Диссертация: «Закись азота и опыты ее применения в терапии».


Слайд 27

1902г. С.П.Федоров и Н.П.Кравков предложили использовать комбинированный (смешанный) наркоз. Сначала выключали сознание больного в\в введением 0,75% гедоналом (метил-пропил-карбонол-уретан), обеспечивая быстрое и приятное засыпание, далее поддерживали наркоз хлороформом. Таким образом, была устранена опасная для больного стадия возбуждения, имеющая место при мононаркозе хлороформом (амидная NH2 группа гедонала блокирует вредное действие хлороформа). Сознание выключается при поверхностном наркозе, реакция на боль- при более глубоком, а расслабление мускулатуры- только при очень глубоком наркозе , который опасен для больного. Русский метод внутривенного обезболивания.


Слайд 28

Жоров Исаак Соломонович (1898—1976), хирург, один из основоположников отечественной анестезиологии, профессор. Изучение свойств ректального наркоза с применением нарколана (базис-наркоз, с усыплением в условиях палаты). Разработал ряд методов неингаляционного наркоза (внутривенного, барбитурового). Апробация тиопентала натрия и гексенала как самостоятельного вида обезболивания, так и вводного, перед эфирным ингаляционным наркозом. Введение этих препаратов «вневенным» (внутримышечным, внутрибрюшинным, внутрикостным, пероральным, ректальным,(1937)) путем. 2 монографии: «Общее обезболивание в хирургии» (1959) и «Общее обезболивание» (1964) ведущие руководства по анестезиологии.


Слайд 29

1910 Применена интубация трахеи у человека при помощи ларингоскопа (Лилиенталь) 1910 Sir Ivan W. Magill разработал и ввел в практику методику эндотрахеальной интубации для общей ингаляционной анестезии. Также он сконструировал эндотрахеальные трубки и ларингоскоп, общий принцип устройства которых применяется и сегодня. Иван Магилл был одним из первых, кто описал технику слепой назальной интубации.


Слайд 30

Важным достижением в анестезиологии явилось использование для релаксации (расслабления) мышц курареподобных веществ, что связано с именем Г. Гриффитса (1942 год) -впервые во время операции применен аналог d-тубокурарина . Во время операций стало применяться искусственное управляемое дыхание, в чем основная заслуга принадлежит Р. Макинтошу. Он же стал организатором первой кафедры анестезиологии в Оксфордском университете в 1937 году. Создание аппаратов для ИВЛ и внедрение в практику миорелаксантов способствовали широкому распространению эндотрахеального наркоза - основного современного способа обезболивания при обширных травматичных операциях. С 1946 года эндотрахеальный наркоз начал с успехом применяться в России, и уже в 1948 году вышла монография М. С. Григорьева и М. Н. Аничкова "Интратрахеальный наркоз в грудной хирургии".


Слайд 31

1946- N. Lofgren - получен ксилокаин 1949- Лабори описана искусственная гибернация 1947-1949Синтезированы сукцинилхолин и дитилин 1955-Для обезболивания родов стал применяться трихлорэтилен; 1956-Синтезирован галотан; 1957-Синтезирован метогекситон; 1957- Описана атаралгезия; 1959 -Де Кастро описал нейролептаналгезию 1960 - Применен диазепам; 1965-Применен кетамин.


Слайд 32

1970- Drs. H.J.C. Swan и  William Ganz предложили катетеризацию легочной артерии в клиническую практику 1970-Для обезболивания родов стал применяться метоксифлюран 1970- Применен энфлюран 1977-Применен пропофол 1978-Применен мидазолам 1981- Применен изофлюран 1996 -Применен десфлюран


Слайд 33

 Идея местной анестезии (обезболивание только места операции, без выключения сознания больного) была высказана В.К.Анрепом в 1880 г. После применения Колером в 1881 г. кокаина для обезболивания при операции на глазу, местное обезболивание получило самое широкое распространение. Были созданы малотоксичные препараты, в первую очередь- новокаин, синтезированный Эйхгорном в 1905 г., разработаны различные способы местного обезболивания: инфильтрационная анестезия,предложенная в 1889 г. Реклю и в 1892 г. Шлейхом, проводниковая анестезия, основоположником которой были А.И.Лукашевич (1886) и Оберст (1888), спинальная анестезия (Бир , 1897).


Слайд 34

Наиболее важную роль сыграло местное обезболивание методом тугого инфильтрата, разработанное А.В.Вишневским и его многочисленными последователями. Особое значение оно имело для экстренной и военно-полевой хирургии. Благодаря этому методу, во время многочисленных войн, миллионы раненых были избавлены от боли и смерти. Относительная простота и безопасность метода, возможность проведения обезболивания самим хирургом, открытие новых, более эффективных и безопасных местных анестетиков, делают его весьма распространенным и в наше время.


Слайд 35

Общая анестезия Это исскуственно вызванная гипорефлексия с полным выключением сознания, болевой чувствительности и торможения большого спектра соматических и вегетативных рефлексов


Слайд 36

Биологическая сущность общей анестезии и механизмы действия вызывающих ее средств изучают уже в течении 150 лет


Слайд 37

Теории анестезии 1. ретикулярная теория – общеанестетический эффект является следствием торможения ретикулярной формации мозга,подавление ее активирующего влияния на функцию вышележащих отделов мозга


Слайд 38

2. Теория о действии анестетиков на клеточном уровне – функция нейронов под влиянием анестезирующих средств тормозиться вследствии изменений условий для формирования на их мембране электрического потенциала действия. Эти изменения в основном поисходят в пресинаптических терминалях нервных волокон,а также в пресинаптической и постсинаптической мембране


Слайд 39

Общая анестезия обязана обеспечить аналгезию, амнезию,миоплегию, нейровегетативную защиту и протезированию ряда жизненно важных функций (поддержание функции дыхания , кровообращения)


Слайд 40

Общее обезболивание - это совокупность нескольких компонентов, которыми управляет анестезиолог.


Слайд 41

КЛАССИФИКАЦИЯ АНЕСТЕЗИИ


Слайд 42

КОМПОНЕНТЫ ОБЩЕЙ АНЕСТЕЗИИ 1. Наркоз (выключение сознания больного): Достигается введением лекарственных препаратов (общие анестетики или гипнотики). Применяются анестетики ингаляционные (эфир, фторотан, пентран, трилен, закись азота, циклопропан, изофлюран, энфлюран, десфлюран, севофлюран, ксенон) и неингаляционные (ГОМК, тиопентал натрия, гексенал, метогекситал, кетамин, пропофол, бензодиазепины (диазепам, флунитразепам, мидазолам)).


Слайд 43

2. Анальгезия и нейровегетативная блокада (устранение нейровегетативных и нейроэндокринных реакций на боль): Введение анспьгетиков (фентанил, ремифентанил, морфин, промедол). Дополнительное применение регионарной анестезии (проводниковой, эпидуральной, спинальной)


Слайд 44

3. Миорелаксация (обездвиживание и расслабление мышц): Наступает при использовании больших доз анестетиков или миорелаксантов. Применяются мышечные релаксанты деполяризующие - сукцинилхолин (листенон, дитилин) и недеполяризующие (тубокурарин атракуриум, панку-рониум, пипекурониум, рокурониум, мивакуриум и т.д.).


Слайд 45

4. Поддержание адекватного газообмена: • Управление внешним дыханием с помощью вспомогательной (масочной, искусственной) вентиляции легких; • Искусственное повышение содержания кислорода в крови с помощью оксигенотерапии; • Снижение потребностей организма в кислороде с помощью искусственной гипотермии; • Обеспечение свободной проходимости дыхательных путей с помощью устранения западения языка, интубации, ларингеальной маски, трахеостомии.


Слайд 46

5. Поддержание адекватного кровообращения: • Управляемая гипотония (ганглиоблокаторы, вазодилататоры); • Экстракорпоральное кровообращение; • Восполнение дефицита ОЦК (инфузионно-трансфузионная терапия); • Предупреждение вазоконстрикции и нарушений микроциркуляции (ад-ренолитики); • Коррекция дисфункции миокарда (инотропная поддержка).


Слайд 47

6. Регуляция обменных процессов: Предупреждение кислородного голодания, обеспечение адекватного водно-электролитного обмена, энергетических потребностей организма, предупреж­дение нарушений терморегуляции.


Слайд 48

СТАДИИ ОБЩЕЙ АНЕСТЕЗИИ Клиническое течение анестезии сложное и многогранное, требует постоян­ного и четкого наблюдения за состоянием больного. Клиническая картина анестезии имеет как определенные отличия, так и общие черты - стадии: I стадия - анальгезии (привыкания, усыпления); II стадия - возбуждения (расторможенности); III стадия - хирургическая; IV стадия - пробуждения (передозировки).


Слайд 49

Критерии оценки глубины и адекватности анестезии: • Окраска и влажность слизистых оболочек и кожных покровов, состояние периферической микроциркуляции; • Уровень сознания; • Глазные симптомы; • Характер дыхания (мониторинг внешнего дыхания, капнография, газовый состав крови); • Показатели гемодинамики (пульс и/или частота сердечных сокращений, артериальное давление, пульсоксиметрия, показатели центральной гемодинамики (по показаниям); • Мышечный тонус; • Термометрия; • Почасовой диурез.


Слайд 50

ЭТАПЫ АНЕСТЕЗИИ ПРЕДОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД АНЕСТЕЗИОЛОГ ДОЛЖЕН ОСМОТРЕТЬ БОЛЬНОГО КАК МИНИМУМ ДВАЖДЫ: При поступлении с целью назначения плана обследования больного и коррекции имеющихся осложнений Перед операцией для решения вопроса о готовности к операции ,окончательного определения его физического статуса и плана ведения наркоза


Слайд 51

1. Знакомство с пациентом и историей болезни • Сбор анамнеза заболевания; • Осмотр пациента; • Выявление сопутствующей патологии и ее особенностей; • Применение пациентом лекарственных средств, алкоголя, никотина и наркотических средств;


Слайд 52

• Оценка функциональных расстройств, связанных с основным заболева­нием и сопутствующей патологией пациента; • Оценка аллергологического, гемотрансфузионного анамнеза (у женщин - акушерского анамнеза); • Оценка психического статуса пациента;


Слайд 53

• Оценка состояния подкожных вен пациента; • Оценка класса риска сложности интубации (по Маллампати); • Оценка анатомических особенностей пациента; • Оценка риска объема оперативного вмешательства и анестезиологичес­кого пособия; • Решение вопросов профилактики аспирационного пневмонита и санации ЖКТ;


Слайд 54

• Оценка риска тромбоэмболических осложнений и решение вопросов их профилактики; • Оценка лабораторных и специальных методов обследования; • Решение вопроса (по возможности) о консультации необходимых специалистов, коррекции нарушений системы гомеостаза и предоперационной подготовки пациента.


Слайд 55

ПЕРЕЧЕНЬ обязательных исследований у больных для проведения сбалансированной анестезии, спинальной и эпидуралъной анестезии: 1. Общий анализ крови с тромбоцитами; 2. Общий анализ мочи; 3. Биохимический анализ: общий белок, мочевина, билирубин, электроли­ты, сахар; 4. Коагулограмма, время свертывания и длительность кровотечения; 5. Группа крови, резус-факторы (Rh(D), rh'(c), типирование); 6. ЭКГ; 7. Рентген органов грудной клетки (флюорография).


Слайд 56

При наличии сердечно-сосудистой патологии дополнительно: 1. Консультация терапевта (кардиолога); 2. ЭХО-КС; 3. Велоэргометрия (по показаниям). При наличии легочной патоюгии дополнитечьно: 1. Консультация терапевта (пульмонолога, фтизиатра). 2. Спирография (по показаниям с бинтованием).


Слайд 57

При наличии печеночной патологии дополнительно: 1. Консультация терапевта (гастроэнтеролога, гепатолога). 2. АЛТ, ACT, ЛДГ, щелочная фосфатаза, альбумин и белковые фракции, ПТИ(МНО,ПВ),у-ГТП. 3. УЗИ печени.


Слайд 58

При наличии почечной патологии дополнительно: 1. Консультация терапевта (нефролога), уролога. 2. Креатинин. 3. УЗИ почек. 4. Пробы по Зимницкому, Нечипоренко, Реберга


Слайд 59

При наличии эндокринной патологии: 1. Консультация терапевта (эндокринолога). 2. Объем обследования у эндокринологических больных решается индиви­дуально в зависимости от наличия конкретной эндокринологической па­тологии.


Слайд 60

ПЕРЕЧЕНЬ обязательных исследований у больных для проведения внутривенной и проводниковой анестезии: 1. Общий анализ крови. 2. Общий анализ мочи. 3. Сахар. 4. Больным старше 40 лет - ЭКГ; при наличии сопутствующей патологии -консультация терапевта. 5. Дополнительные исследования по показаниям.


Слайд 61

Оценка тяжести состояния и риска анестезии. Перед проведением анестезиологического пособия необходимо адекватно оценить тяжесть состояния больного и риск анестезии с целью выбора наиболее обоснованного метода обезболивания.


Слайд 62

Для оценки тяжести состояния больного используются шкалы SAPS II, APACHE II, SOFA. Риск анестезиологического пособия оценивается по шкале предложенной Гологорским В.А., МНОАР, АSА.


Слайд 63

ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ПОДГТОВКА является одним из важных моментов анестезиологического обеспечения операций Длиться от нескольких минут до нескольких недель


Слайд 64

Основные критерии объема и качества инфузионных трансфузионных средств Нb> 90 г/л Ht > 35-30% ЦВД не менее +4 см. вод.ст. Общий белок > 65 г/л Гликемия 7-10 ммоль/л Диурез 0,5 мл/кг/час ТЕМП ИНФУЗИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ 600-800 МЛ/ЧАС


Слайд 65

профилактическое применение антибиотиков Цефалоспорины в/в по 1 г. за час до операции и через 6 часов в течении 48 часов Применение метронидазола позволяет снизить частоту гнойно-септических осложнений с 13,6 до 2,1% Назаров И.П., Ю.С. Винник, 2000 г.


Слайд 66

Расчет восполнения физиологических потребностей в жидкости Первые 10 кг 4 мг/кг/ч С 11-20 кг добавить 2мг/кг/ч Каждый последующий свыше 20 кг 1мг/кг/ч


Слайд 67

Потери жидкости вследствие перераспределения и испарения 4-8 мг/кг/ч при тяжелой операции 2-4мг/кг/ч при умеренной травматизации Дополнительная к минимальной потребность в воде: Повышение температуры на 1 градус 0,1-0,3 л Умеренное потоотделение 0,5 л Усиленное потоотделение 1,0-1,5 л Гипервентиляция 0,5 л Открытые раневые поверхности и операции до 5ч 0.5-3 л


Слайд 68

Даже у больного не имеющего причин для возникновения дефицита жидкости в организме , запрет на прием пищи и жидкости создает дефицит объема примерно 15 мл/кг Таким образом целесообразно провести инфузию 500-750 мл физиологического раствора или раствора Рингера


Слайд 69

МЕХАНИЗМЫ НОЦИЦЕПЦИИ Ноцицепция включает 4 основных физиологических процесса : 1. Трансдукция - повреждающее воздействие трансформируется в виде электрической активности на окончаниях чувствительных нервов. 2. Трансмиссия - проведение импульсов по системе чувствительных нервов через спинной мозг в таламо-кортикальную зону. 3. Модуляция - модификация ноцицептивных импульсов в структурах спинного мозга. 4. Перцепция - финальный процесс восприятия передаваемых импульсов конкретной личностью с ее индивидуальными особенностями и формирование ощущения боли.


Слайд 70

2. Выбор премедикации (профилактическая и лечебная) Предварительная медикаментозная (индивидуальная) подготовка должна быть обязательным компонентом современного анестезиологического пособия. Накануне операции (плановое вмешательство) за 30-40 минут сестра-анестезист делает премедикацию и по согласованию с анестезиологом дает разрешение на транспортировку больного в операционную.


Слайд 71

Анестезиолог присутствует пи выполнении премедикации и сопровождает больного в операционную если: Ребенок моложе 14 лет; Пациент старше 80 лет; Пациенты с серьезным системным заболеванием Предрасположенность к нарушению дыхания ,отягощенный аллергический анамнез , ожирение ,нарушения кровообращения (нестабильная стенокардия ,нарушения ритма сердца)


Слайд 72

ПРЕМЕДИКАЦИЯ Цель: • создание психического покоя пациента; • торможение нежелательных рефлекторных реакций со стороны блуждающего нерва; • уменьшение секреции слизистых оболочек слюнных желез и дыхательных путей; • усиление анестетических и анальгетических свойств средств для анестезии; • профилактика аллергических осложнений; • профилактика аспирационного пневмонита.


Слайд 73

Лекарственные препараты, применяемые для премедикации: • Снотворные, транквилизаторы и нейролептики. • Наркотические анальгетики. • Антигистаминные средства. • Н2-блокаторы, антациды. • Холинолитики.


Слайд 74

Большинство лекарственных препаратов, принимаемых пациентом по поводу сопутствующей патологии, должны входить в состав премедикации!!!


Слайд 75

Премедикация СПЕЦИФИЧЕСКАЯ направлена на предупреждение обострения сопутствующей патологии в периоперационном периоде (пр.: гипотензивные препараты больных с артериальной гипертензией, антиаритмики у больных с аримиями) НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ (СТАНДАРТНАЯ)


Слайд 76

Премедикация Промедол 20 мг Атропин 0,01 мг/кг Димедрол 20 мг Седуксен 10 мг Правило 3 катетеров Гкс по показаниям


Слайд 77

3. Выбор вида анестезии Решать вопросы о показаниях к тому или иному виду анестезиологичес­кого пособия необходимо индивидуально, с учетом следующих факто­ров: • Характера и объема предстоящего оперативного вмешательства; • Риска оперативного вмешательства; • Возраста пациента; • Состояния пациента; •


Слайд 78

Главные задачи анестезиолога-реаниматолога во время анестезии: • Предупреждение нежелательных последствий хирургической агрессии; • Использование методов, обеспечивающих наилучшие условия для опе­ративного вмешательства; • Выбор вида и методики анестезиологического пособия.


Слайд 79

4. Подготовка рабочего места Подготовка рабочего места должна осуществляться до начала оперативного вмешательства и анестезиологического пособия. Любая анестезия (сбалан­сированная или регионарная), как и оперативное вмешательство, могут стать причиной тяжелых, в ряде случаев смертельно опасных осложнений. До по­ступления пациента в операционную, анестезиолог-реаниматолог обязан про­верить лично состояние рабочего места: •


Слайд 80

Исправность и наличие оборудования (ларингоскопов, кардиомонитора, тонометра для измерения артериального давления, дефибриллятора, отсоса, наркозного оборудования, систем для бесперебойной подачи кис­лорода и газонаркотических средств); • Наличие масок, воздуховодов, интубационного набора, катетеров для санации трахеобронхиального дерева, желудочных зондов, катетеров для катетеризации центральных сосудов и мочевого пузыря, систем для инфузионно-трансфузионной терапии и их стерильность;


Слайд 81

• Наличие и срок годности медикаментов для проведения анестезиологического пособия, инфузионно-трансфузионной терапии и для оказания неотложной медицинской помощи в экстренных ситуациях; • Наличие системы заземления.


Слайд 82

Риска анестезиологического пособия; • Характера и локализации патологического процесса; • Наличия в арсенале лекарственных средств и анестезиологического обо­рудования; • Навыков и квалификации анестезиолога-реаниматолога; • Опыта и оперативной техники хирурга; • Пожеланий хирурга и пациента.


Слайд 83

ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД 1. Манипуляции, предшествующие анестезии: • идентификация личности пациента; • укладка больного на операционном столе с учетом сопутствующей пато­логии и видом оперативного вмешательства (положение больного может быть изменено после формирования анестезии); • оценка состояния больного и эффекта премедикации; • обеспечение адекватного сосудистого доступа; • оформление документации об анестезиологическом пособии.


Слайд 84

2. Вводный наркоз (индукция) Очень ответственная процкдура в процессе которого происходит перевод пациента из состояния бодрствования в состояние медикаментозного сна. Задача водного наркоза также обеспечить эффективный уровень анестезии для ларингоскопии и интубации трахеи.


Слайд 85

После введения релаксантов и короткого периода гипервентиляции производят интубацию трахеи. Размер интубационой трубки в среднем 8 ,0 -7 ,0 Ларингоскопия и интубация не должна занимать более 45-60 сек у пациентов с ИБС и в кардиологии 30 сек


Слайд 86

Если вводный наркоз неадекватен , то интубация трахеи может привести к развитию брадикардии и гипертензии. Наиболее опасный этап из-за риска развития осложнений (ларингоспазма, бронхоспазма, рвоты, регургитации, аспирации, аритмии сердца, гипотензии и т.д.).


Слайд 87

Вводный наркоз проводится в палате у детей ( кетамин 5-7 мг/кг В/м или галотан масочный наркоз), эмоционально лабильных пациентов , при кризовом течении гипертонической болезни


Слайд 88

Вводный наркоз Современые схемы предусматривают использование Пропофола (дипривана) Барбитуратов (гексенал ,тиопентал натрия)


Слайд 89

Барбитуровый наркоз Позволяет провести вводный наркоз быстро , эффективно и с минимальным влиянием на систему кровообращения и дыхания СХЕМА вводного наркоза в/в - Тракриум 10 мг Атропин 1 ,0-0 ,5 мл Тиопентал натрия 2-3 мг/кг 1% р-р Фентанил 5 мкг/кг Листенон 2 мг/кг Интубация трахеи


Слайд 90

ВВОДНЫЙ НАРКОЗ ДИПРИВАНОМ Пропофол в дозе 1 ,05 - 2 , 5 мг/кг


Слайд 91

Вводный наркоз критерии эффективности Больной спит Зрачки сужены фиксированы по центру глазного яблока ,реакция на свет отсутствует Мышцы расслаблены ,челюсть легко окрывается Ресничный рефлекс отсутствует ил существенно угнетен Пациент может дышать самостоятельно ,но может потребоваться ИВЛ через маску


Слайд 92

Осложнения регургитация и аспирация (введение зонда, удаление желудочного содержимого, прием Селика, введение тест-дозы антидеполяризующих миорелаксантов) Ларингоспазм Бронхоспазм Гипотензия Гипертензия Брадикардия


Слайд 93

3. Формирование и поддержание адекватной глубины анестезии • Обеспечение оптимальных условий для работы хирургической бригады; • Обеспечение эффективной и адекватной защиты пациента от хирурги­ческой травмы и устранение нейровегетативных реакций; •


Слайд 94

Коррекция нарушений функций органов и систем в ходе оперативного вмешательства и анестезиологического пособия; • Поддержание адекватной гемодинамики; • Поддержание адекватного газообмена; • Поддержание нормотермии; • Выбор основного анестетика определяется характером основного заболевания, видом и объемом оперативного вмешательства и характером сопутствующей патологии.


Слайд 95

ИНГАЛЯЦИОННАЯ ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ Ингаляционные анестетики во многом сходны с инертными газами Поступают в организм и выделяются через дыхательные пути Задерживается и метаболизируется незначительная часть Насыщения и элиминация по законам инертных газов


Слайд 96

Любой инг. анестетик содержащийся в вдыхаемой смеси создает в альвеолах давление ,определяемое его парциальным давлением В ходе анестезии при определенной концентрации анестетика происходит выравнивание парциального давления в альвеолах и крови и тканях Такое равновесие быстрее наступает в хорошо кровоснабжаемых тканях и прежде всего в мозге ,что отражает желаемую для данной операции глубину анестезии


Слайд 97

вторым важным фактром определяющим особенность развития наркотического эффекта и выхода из анестезии является их растворимость в крови На процесс насыщения организма анестетиками и развитие анестезии значительное влияние оказывают минутные объемы кровообращения и дыхания


Слайд 98

сила действия большинства ингаляционных анестетиков находится в прямой зависимости от растворимости их жирах


Слайд 99

Современные ингаляционные анестетики Галотан Энфлюран Изофлюран Десфлюран Севофлюран Менее токсины ,более эффективны , управляемы


Слайд 100

современная наркозно-дыхательная аппаратура позволяет значительно сократить интраоперационных расход анестетиков за счет использования низкопоточной техники анестезии


Слайд 101

скорость с которой ингаляционные анестетики адсорбируются и выводятся определяется коэффициентом газ/кровь Чем меньше растворимость ,тем быстрее


Слайд 102

основной путь выведения в неизменном виде через легкие Однако большинство ингаляционных анестетиков (эфир,фторотан ,галотан, пентран) частично метаболизируются в печени


Слайд 103

из современных анестетиков только незначтельная их часть метаболизируется (2% энфлюрана, 0 ,2% изофлюрана , галотан 15%)


Слайд 104

В низких концентрациях ингаляционные анестетики вызывают амнезию С увеличением дозы растет угнетение ЦНС Увеличивают мозговой кровоток Снижают интенсивность метаболизма мозга


Слайд 105

Вызывают дозозависимое угнетение сократимости миокарда Уменьшение ОПСС за счет периферической вазодилатации Не влияют на ЧСС


Слайд 106

Дозозависимая депрессия дыхания с уменьшением ЧДД Преходящее увеличение объема дыхания и повышение Р СО2 в артериях По степени угнетения дыхания располагаются в следующм порядке Галотан-изофлюран-энфлюран


Слайд 107

Вызывают уменьшение кровотока в печени Более выраженное при анестезии галотаном и менее энфлюраном и изофлюраном


Слайд 108

Снижают почечный кровоток за счет снижения системного давления и увеличения ОПС в почках


Слайд 109

МЕТОДИКА АНЕСТЕЗИИ Обычно метод анестезии парообразующим анестетиком предполагает стандартную премедикацию ,водный наркоз барбитуратами или пропофолом Далее возможно 2 варианта поддержания анестезии


Слайд 110

Использования препарата в минимальной концентрации на фоне стандартной НЛА Использование существенных концентраций с добавлением значительно меньших доз НЛА


Слайд 111

Современная ингаляционная анестезия требует хорошего испарителя и герметичного наркозного аппарата ,позволяющего эффективно работать по полузакрытому контуру


Слайд 112

НЕИНГАЛЯЦИОНННАЯ АНЕСТЕЗИЯ Приобрела значение в эру сиентеза анестетиков барбитурового ряда Гексенал (1932) тиопентал натрия (1934) 1950 г. Де Кастро и Мундлер синтезировали препараты для НЛА и разработали теорию нейролепсии


Слайд 113

Гипнотики Большинство препаратов лишены аналгетической активности Механизмы воздействия на ЦНС связан с торможением активности ретикулярной формации среднего мозга через систему ГАМК


Слайд 114

НЕБАРБИТУРОВЫЕ ГИПНОТИКИ кетамин (калипсол ,кетанест) оказывает анестезирующее и аналгетическое действие Угнетает ассоциативные зоны коры и таламуса Возбуждает лимбическую систем Блокирует NMDA-рецепторы – профилактика развития вторичной и первичной гипералгезии (0 ,1 мг/кг) 1 ,5-2 мг/кг


Слайд 115

Пропофол (диприван) Синтезирован в 1976 г. в Великобритании В Россиис 1993 г. Водно-масляная эмульсия Липофильность обеспечивает быстрое проникновениев ЦНС (выключение сознания через 30-40 сек)


Слайд 116

пропофол Быстро выводится из организма , не обладает способностью к кумуляции Метаболизируется в печени Умеренный миорелаксирующий эффект в сочетании с подавлением рефлексов гортаноглотки делает удобным применение ларингеальной маски Снижает повышенный мышечный тонус и судорожную готовность Доза общая индукционная 2-2 ,5 мг/кг


Слайд 117

пропофол Применяется при краткосрочных манипуляциях и оперативных вмешательствах в хирургии одного дня при лапароскопических манипуляциях В сердечно-сосудистой , торкальной и абдоминальной хирургии


Слайд 118

ОПИАТЫ известные побочные эффекты фентанила побудили поиск новых опиатных анальгетиков (альфентанил , суфентанил , ремифентанил) Суфентанил в 5-10 раз мощнее фентанила Доза 10-20 мкг/кг создает надежную анестезиологическую защиту АЛЬФЕНТАНИЛ в 4 раза слабее фентанила доза 10-20 мкг/кг РЕМИФЕНТАНИЛ 0 ,5 мкг/кг/мин с очень коротким временем индукции ( менее 10 мкг/КГ/мин) за счет высокой степени эстеразной активности метаболизма ,что обуславливает быстрое прекращение действия


Слайд 119

ЦЕНТРАЛЬНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ предусматривает использование больших доз наркотических анальгетиков 50 и более мкг/кг/ч фентанила в сочетании с ИВЛ Является основным методом обеспечения кардиохирургических вмешательств , так как вызывает адекватную защиту больного от хирургической агрессии Пробуждение длительное требует продленной ИВЛ в послеоперационном периоде


Слайд 120

НЕЙРОЛЕПТАНАЛГЕЗИЯ сочетанное использование фентанила (АНАЛЬГЕТИК) и дроперидола (НЕЙРОЛЕПТИК) Позволяет селективно обеспечить аналгезию (которая может быть усилена инсуфляцией ЗАКИСИ АЗОТА) и нейровегетативное торможение


Слайд 121

НЛА и ее модификации (АТАРАЛГЕЗИЯ ,КОМБИНИРОВАННАЯ ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ на основе фентанила , дроперидола , реланиума и кетамина в различных комбинациях) получил широкое распространение в нашей стране , ввиду простоты применения и относительной дешевизны Методики в целом обеспечивают адекватный уровень защиты при операциях различной продолжительности


Слайд 122

ТОТАЛЬНАЯ ВНУТРИВЕННАЯ АНЕСТЕЗИЯ исключает использование ингаляционных анестетиков Относительно новый прогрессивный метод анестезии (ТВА) Сочетание использования дипривана и фентанила


Слайд 123

ТВА широкое распространение в хирургии «одного» дня Характерны простота и комфортность В настоящее время метод совершенствуется. Осуществляются попытки сделать ее более управляемой , как и анестезии паробразующими анестетиками Для этого создаются мощные управляющие компьютерные программы ,учитывающие фармакодинамику и фармакокинетику в/в препаратов , имеющие систему обратной связи называются ТСА (TARGET CONTROL ANAESTHESIA)


Слайд 124

КОМБИНИРОВАННАЯ ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ основана на сочетанном использовании парообразующего анестетика анальгетика Метод самый популярный – 80% анестезии в мире Позволяет избежать чрезмерного углубления анестезии (которое происходит) при мононаркозе парообразующими анестетиками и в тоже время обеспечивает достаточную ГЛУБИНУ , ЭФФЕКТИВНОСТЬ , УПРАВЛЯЕМОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ Может быть рекомендован как основной метод анестезиологического обеспечения оперативных вмешательств любой степени сложности и продолжительности


Слайд 125

ЭНДОТРАХЕАЛЬНАЯ ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ широко распространен так как: Создает оптимальные условия для проведения ИВЛ Уменьшается токсическое влияние общих анестетиков на организм за счет сокращения их общей дозы , за счет более точной дозировки анестетиком и применения миорелаксантов


Слайд 126

ЭНДОТРАХЕАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ обеспечивается свободная проходимость верхних дыхательных путей не зависимо от положения тела больного ,исключается опасность асфиксии вследствие западения языка , аспирации рвотных масс и крови и создаются условия для постоянной аспирации содержимого трахеи


Слайд 127

ЭНДОТРАХЕАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ Условия газообмена улучшаются благодаря уменьшению мертвого пространства в среднем на 50 мл Введенные газонаркотические смеси под давлением обеспечивают оптимальное насыщение организма кислородом и способствует полному расправлению легких


Слайд 128

ЭНДОТРАХЕАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ НЕДОСТАТКИ Относительная сложность Проводить может только анестезиолог


Слайд 129

ЭНДОТРАХЕАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ ПОКАЗАНИЯ Сложные и травматичные операции , сопровождающиеся нарушением внешнего дыхания , кровообращения и требующие регуляции жизненно важных функций организма Опасности попадания слизи и крови в дыхательные пути Высокая степень операционно-анестезиологического риска у тяелобольных в связи с наличием у них сопутствуюих заболеваний органов дыхания , кровообращения, а также интоксикации


Слайд 130

ЭНДОТРАХЕАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ ПОКАЗАНИЯ Заболевания печени, почек, нарушениях обмена веществ , так как этот способ позволяет значительно снизить количество вводимого основного анестетика неудобное положение больного на операционном столе , затрудняющим дыхание (положение Тренделенбурга , Фовлера) различные диагностические исследования эзо- ,фаго- ,бронхоскопии ,цистоскопия ,ангиография ,зондирование сердца


Слайд 131

ЭНДОТРАХЕАЛЬНАЯ АНЕСТЕЗИЯ АБСОЛЮТНЫХ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ НЕ СУЩЕСТВУЕТ ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Заболевания глотки , гортани ,трахеи (острые воспалительные процессы , туберкулез , злокачественные новообразования)


Слайд 132

4. Выход из анестезии (пробуждение) • Этап начинается после прекращения введения анестетиков и наркотичес­ких средств; • Требует пристального внимания анестезиолога-реаниматолога; • Главное - восстановление адекватного дыхания с обеспечением свобод­ной проходимости дыхательных путей, защитных рефлексов с восстановлением адекватного сознания и мышечного тонуса; •


Слайд 133

Должен быть индивидуальный подход; • Перевод на самостоятельное дыхание и решение вопроса об экстубации больного (при четкой тетраде Гейла: адекватный мышечный тонус и спон­танное дыхание, восстановление сознания, гемодинамическая стабиль­ность); • Риск осложнений, характерных для индукции.


Слайд 134

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ И ТЕРАПИЯ РАННЕГО ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО ПЕРИОДА 1. ФАКТОРЫ ОПЕРАЦИОННОГО СТРЕССА Психоэмоциональный Боль Кровопотеря, дегидратация Гипоксия Патологические вегетативные рефлексы Повреждение тканей и органов Воспаление Голод Гиподинамия


Слайд 135

2. ФАЗЫ ТЕЧЕНИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО ПЕРИОДА / Катабочическая (3-5 дней) адренергиче ски-кортикоидная 2 Переходная (7-8 дней) нормализация обмена веществ 3 Анабочическая (8-30 дней) восстановление массы тела 4 Выздоровчения восстановление трудовой способности  


Слайд 136

3. НАРУШЕНИЯ ГЕМОДИНАМИКИ • Дефицит ОЦК (гиповолемия) • Повышение общего периферического сопротивления • Гиподинамия • Парез ЖКТ • Гипокалиемия • Белковая недостаточность • Гемическая и циркуляторная гипоксия


Слайд 137

4. НАРУШЕНИЯДЫХАНИЯ • Остаточное действие наркоза • Реактивный трахеобронхит • Боль (ограничение кашля и дыхания) • Гиповентиляция, ателектазирование • Парез ЖКТ • Тромбоз легочных капилляров как следствие шоковой ситуации и/или массивного переливания крови • Тромбоэмболия легочной артерии


Слайд 138

5. НАРУШЕНИЯ ВЭБ И КОС   Режим голода, жажды Потери жидкости и электролитов с рвотой, через свищи, при диарее Парез ЖКТ -> формирование третьего водного пространства в просвете кишечника и брюшной полости Гипокалиемия как фактор дисфункции органов и систем Дегидратация, гемоконцентрация, повышение вязкости крови и ОПС, сти­муляция ДВС-синдрома и появление синдрома полиорганной недостаточности (респираторный дистресс-синдром, сердечно-сосудистая недо- статочность, синдром почечно-печеночной недостаточности, упорная энтеропатия, энцефалопатия и др.)


Слайд 139

6. НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ • Гиперметаболизм; • Режим голода, жажды; • Истощение мобильных энергетических ресурсов (глюкоза, гликоген) в первые 12-24 ч после операции; • Стимуляция глюконеогенеза за счет расщепления альбумина, мио- и ге­моглобина и др. белков;


Слайд 140

• Белок —» аминокислота —> глюкуроновая фракция/глюкоза —> аминофракция/мочевина —> увеличение экскреции мочевины с мочой; • Развитие белковой недостаточности: Снижение мышечной массы Гипопротеинемия Белково-дефицитная анемия Подавление регенерации Подавление иммунитета (лимфопения)


Слайд 141

7. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА • Истинная гиповолемия —» централизация кровообращения; • Функциональная гиповолемия за счет гиподинамии вынужденной (гип­совая повязка, скелетное вытяжение) и ятрогенной (длительный строгий постельный режим); •


Слайд 142

Дефицит Н2О —> дегидратация —» сгущение крови —»замедление кровото­ка в зоне микроциркуляции и мышечных вен; • Гиперкоагуляция —» синдром ДВС; • Скрытое развитие флеботромбоза в глубоких венах нижних конечностей: Тромбоэмболия легочной артерии в период активизации больного. Массивная ТЭЛА —»острая сердечная недостаточность —> остановка кровообращения —» смерть больного. Тромбоэмболия ветвей ЛА —> инфаркт-пневмония, кровохарканье,одн


Слайд 143

ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ 1) Коррекция патологических изменений, связанных с основным заболева­нием


Слайд 144

2) Поддержание функций основных систем организма • Профилактика инфекционных осложнений или борьба с инфекцией • Инфузионная терапия, парентеральное питание • Профилактика и борьба с болевым синдромом (применение анальгети­ков наркотических и ненаркотических, продленной эпидуральной аналь­гезии) •


Слайд 145

Обеспечение адекватной вентиляции легких, профилактика развития ателектазов, бронхообструктивного синдрома и пневмонии • Поддержание адекватной гемодинамики, устранение гиповолемии или сердечной недостаточности (по показаниям) • Профилактика тромбоэмболических нарушений • Детоксикация (по показаниям)


Слайд 146

3) Купирование болевого синдрома • наркотические анальгетики (морфин, фентанил, пентазоцин и др.) • нестероидные противовоспалительные препараты (аспирин, диклофенак, парацетамол, пироксикам и др.) • продленная эпидуральная анальгезия местными анестетиками и адъю-вантами (морфин, фентанил, клофелин и др.)


Слайд 147

• психоседативная терапия (комбинация анальгетиков с нейролептиками, бензодиазепинами увеличивает эффективность купирования болевого синдрома) • другие методы центральной и регионарной анальгезии (ингаляционный, назальный, периневральный, внутриплевральный, паравертебральная блокада и др.) • анальгезия под контролем пациента - АКП


Слайд 148

4) Профилактика инфекционных осложнений или борьба с инфекцией • периоперационная антибиотикопрофилактика • рациональная антибактериальная терапия


Слайд 149

5) Устранение дефицита ОЦК и поддержание стабильной гемодинамики Дефицит плазменного объема: • синтетические коллоиды (препараты желатина, гидроксиэтилкрахмал, реополиглюкин и полиглюкин) • препараты донорской крови (свежезамороженная плазма, альбумин)?


Слайд 150

Дефицит глобулярного объема: • эритроцитарная масса • свежезамороженные эритроциты • отмытые эритроциты • проблема прямого переливания крови и реинфузии • задачи бескровной хирургии у пациентов - свидетелей Иеговы Проблема искусственной крови: препараты на основе фторуглеродов.


Слайд 151

Коррекция вводно-электролитного баланса


Слайд 152

Инфузионная программа • общее количество жидкости - 30^40 мл/кг/сутки (диурез + внепочечные потери + 0,5 л на 1°С выше 37°С) • ограничение №+-содержащих растворов (физ. раствор, раствор Рингера, лактасол) • применение глюкозо-калиевой смеси с инсулином из расчета 1 ЕД на 4 г глюкозы • при объеме инфузии более 2-3 л/сут. - катетеризация центральной вены (яремная, подключичная) • адекватная коррекция ВЭБ обеспечивает стабилизацию ОЦК и микро­циркуляции


Слайд 153

• методом клинического контроля нормализации ВЭБ является спонтан­ный диурез со скоростью 1 мл/кг/час (1,2-1,8 л/сут) без применения диу­ретиков Программы коррекции ОЦК и ВЭБ и парентерального питания вран-нем послеоперационном периоде сливаются в единую схему инфузи-онно-трансфузионной терапии (ИТТ)


Слайд 154

6) Профилактика и лечение ОДН Методы профилактики и устранения бронхообструкции: • отхаркивающие средства, бронхолитики (эуфиллин, ацетилцистеин и др.) • ингаляции (ультразвуковые, паровые, с травяными отварами и т.п.) • вибрационный массаж и другие • чрезназальная катетеризация трахеи, лаваж ТБД • санационная фибробронхоскопия / лаваж ТБД • чрезкожная катетеризация трахеи


Слайд 155

7) Парентеральное питание Методы: частичное, полное и гипералиментация (вспомогательное) Компоненты и их энергетическая ценность: • углеводы (10%, 20%, 40% глюкоза, фруктоза) — 1г = 3,75 ккал • жировые эмульсии (интралипид, липофундин) - 1г = 9,1 ккал • аминокислоты (аминостерил, аминоплазмаль, фреамин) - 1г = 4,0 ккал (не входят в расчет потребностей, т.к. должны служить пластическим це­лям) • сорбит, спирт - 1 г = 7 ккал Расчет полного парентерального питания: 30-40 ккал/кг в сутки 180-200 ккал на 1 г азота • анаэробный гликолиз в цитоплазме: 1 молекула глюкозы > лактат/пиру-ват > 2 молекулы АТФ • аэробный гликолиз в митохондриях: / молекула глюкозы > 36 молекул АТФ • пентозный цикл Варбурга: 1 молекула гчюкозы + чипиды > 117 мочекуч АТФ


Слайд 156

Расчет полного парентерального питания: 30-40 ккал/кг в сутки 180-200 ккал на 1 г азота • анаэробный гликолиз в цитоплазме: 1 молекула глюкозы > лактат/пируват > 2 молекулы АТФ • аэробный гликолиз в митохондриях: / молекула глюкозы > 36 молекул АТФ • пентозный цикл Варбурга: 1 молекула гчюкозы + чипиды > 117 мочекул АТФ


Слайд 157

8) Профилактика тромбоэмболических нарушений • Учет факторов тромбоопасности (пожилой возраст, полостные опера­ции, наличие ССН, варикозное расширение вен нижних конечностей, он­кологические заболевания, системная воспалительная реакция, перене­сенная массивная кровопотеря, дегидратация и др.) • Коррекция ОЦК и ВЭБ как основные факторы оптимизации перифери­ческого кровотока •


Слайд 158

Стимуляция периферического кровотока (ранний активный двигательный режим, тугое бинтование голеней, активная и пассивная ЛФК, массаж) • Активизация собственного фибринолиза (препараты никотиновой кис­лоты и др.) • снижение адгезии и агрегации тромбоцитов (эуфиллин, курантил, трен-тал, кавинтон и др.) • Профилактика и коррекция гиперкоагуляции с помощью гепарина (5-10 тыс. ЕД в сутки) и низкомолекулярных гепаринов в адекватных дозах (фрак-сипарин, клексан, фрагмин)


Слайд 159

9) Активная детоксикационная терапия по показаниям (форсирование ди­уреза, плазмаферез, деконтаминация кишечника, гемодиализ и гемодиа-фильтрация, фотомодификация крови).


Слайд 160

10)Интенсивное наблюдение (мониторинг уровня сознания, Т°С, АД, ЧСС, ЦВД, ЧД и SatHbO, в динамике, темпа диуреза и др.).


Слайд 161

Классификация осложнений 1999 г. 1.Травматические 2. Воспалительные 3. Вследствие утраты контроля 4. Вследствие дефектов техники и расходных материалов


Слайд 162

5. Атипичные и побочные реакции на препараты 6. Психоневрологические 7. Сердечно- сосудистые 8. Дыхательные 9. Тромбогеморрагические 10. Гемотрансфузионные


Слайд 163

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!


Слайд 164

Спасибо за внимание


×

HTML:





Ссылка: