'

Теоретические исследования фосфоресценции комплексов иридия

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Теоретические исследования фосфоресценции комплексов иридия Выполнила: студентка группы Т10-77в Санникова Н. А. Научный руководитель: проф., д.х.н. Багатурьянц А.А., Консультант: Владимирова К. Г.


Слайд 1

(Organic Light-Emitting Device, органическое светоизлучающее устройство) - многослойное устройство, основанное на органических полупроводниковых плёнках с чередующимися слоями между электродами. OLED Инжекция электронов от катода (Ca, Al, Ba и др.) Инжекция дырок от анода (Indium/tin oxide, PANi, PEDOT) Транспорт носителей заряда внутри и между слоями Излучательная рекомбинация электронно-дырочных пар в излучающем слое


Слайд 2

3 Проблемы эффективности OLED Сбалансированные e- и h+ токи Внутренний квантовый выход, приближающийся к 90-100% (фосфоресцентные излучатели) Сложенные OLED (SOLED) с улучшенным внешним квантовым выходом hEL Допанты, которые улучшают выход по энергии hPower


Слайд 3

4 Иридиевые комплексы с органическими лигандами [Ir(ppy)3] (IrL0) [Ir(dpyx)(ppy)Cl] (IrL1) [Ir(dpyx)(F4dppy)] (IrL2) [Ir(dpyx)(dppy)] (IrL3) Fкв = 0.40 Fкв = 0.76 Fкв = 0.41 Fкв = 0.21


Слайд 4

5 Цель работы Определить влияние лигандов на энергию переходов и квантовый выход фосфоресценции комплексов: Моделирование спектров поглощения и фосфоресценции исследуемых комплексов Оценка эффективности фосфоресценции комплексов иридия (III) путем расчета матричных элементов спин-орбитального взаимодействия S1-Tn и T1-S0 состояний. Объяснение экспериментально наблюдающегося тушения фосфоресценции комплекса IrL3. Актуальность работы Результаты квантово-химических расчетов могут быть использованы для подбора сочетаний металл/лиганды наиболее перспективных электролюминесцентных материалов


Слайд 5

6 Методика расчёта Поиск оптимальной геометрии основного состояния методом DFT с функционалом PBE0 Расчёт спектра поглощения методом TD DFT с функционалом PBE0 Поиск оптимальной геометрии минимума низшего триплетного состояния методом DFT/PBE0 Оценка радиационной константы скорости T1-S0 перехода. Расчёт матричных элементов оператора спин-орбитального взаимодействия в геометрии минимума T1 для оценки эффективности синглет-триплетного перехода (на основе расчёта CASSCF) Все расчеты проводились c использованием базиса 6-31G (d,p) и псевдопотенциала LANL2DZ для описания остовных электронов Ir


Слайд 6

Спин-орбитальное взаимодействие (spin-orbit coupling, SOC) - функция расстояния rA электрона от ядра атома А, описывающая силу SOC


Слайд 7

8 Если два состояния различаются на одну спин-орбиталь, то матричный элемент , описывающий взаимодействие этих состояний, будет ненулевым. При этом разность магнитных спиновых квантовых чисел между этими состояниями должна быть dMS=0,±1. Спин-орбитальное взаимодействие будет велико, если соответствующие пространственные орбитали локализованы на одном и том же центре, имеющем большую константу SOC. Значительное спин-орбитальное взаимодействие будет в случае, когда обе пространственные орбитали связаны через оператор углового момента центрального иона металла. Закономерности в расчетах SOC Иллюстрация спин-орбитального взаимодействия между различными состояниями


Слайд 8

9 Результаты расчётов


Слайд 9

10 В расчете удается воспроизвести характер сдвига максимума в спектре поглощения комплексов при изменении структуры лигандов Спектры поглощения


Слайд 10

11 Энергия переходов минимума T1 >S0 Результаты расчетов энергии фосфоресценции очень близки к экспериментальным данным


Слайд 11

12 Расчеты матричных элементов спин-орбитального взаимодействия: описание многоэлектронной волновой функции методом МКССП расчет энергии переходов методом TDDFT и многоконфигурационной теорией возмущений расчет матричных элементов спин-орбитального взаимодействия и поправок к энергии и оценка радиационной константы скорости


Слайд 12

Диаграммы электронных состояний


Слайд 13

14 Выводы Энергии переходов минимума Т1 >S0 исследуемых комплексов в расчётах DFT получились меньше по сравнению с экспериментальными данными. Но в целом они хорошо согласуются с экспериментом. В расчетах методом TDDFT возникают проблемы с описанием dp-p* переходов, вследствие большого веса переходов с переносом заряда от металла на лиганд.


Слайд 14

15 Спасибо за внимание!


Слайд 15

16 Ссылки Adamo, C. Toward reliable density functional methods without adjustable parameters: the PBE0 model. / C. Adamo, V. Barone // J. Chem. Phys. – 1999. – V. 110. P. 6158-6170. Dreuw, A. Single-Reference Ab Initio Methods for the Calculation of Excited States of Large Molecules / A. Dreuw, M. Head-Gordon // Chem. Rev. - 2005. - Vol. 105. P. 4009-4037. Ernzerhof, M. Assessment of the Perdew-Burke-Ernzerhof exchange-correlation functional. / M. Ernzerhof, G.E. Scuseria // J. Chem. Phys. – 1999. – V. 110. P. 5029-5036. Matsunaga, N. Relativistic potential energy surfaces of XH2 (X=C, Si, Ge, Sn, and Pb) molecules: Coupling of 1A1 and 3B1 states. / N. Matsunaga, S. Koseki, M. S. Gordon // J. Chem. Phys. 104 (20), 22 May 1996 Rausch, A. F., Homeier, H. H., Yersin H., Organometallic Pt(II) and Ir(III) Triplet Emitters for OLED Applications and the Role of Spin-Orbit Coupling: A Study Based on High-Resolution Optical Spectroscopy // Top Organomet Chem (2010) 29: 193-235 Tong, G. S.-M., Che Ch.-M., Emissive or Nonemissive? A Theoretical Analysis of the Phosphorescence Efficiencies of Cyclometalated Platinum (II) Complex Wilkinson, A. J. Luminescent Complex of Iridium (III) Containing N^C^N-Coordinating Terdentate Ligands / A. J. Wilkinson, H. Puschmann, J. A. K. Howard, C. E. Foster, J. A. Gareth Williams // Inorganic Chemistry, Vol. 45, № 21, 2006 Плотников В.Г. Теоретические основы спектрально-люминесцентной систематики молекул. / В.Г. Плотников // Успехи химии – 1980 - Т. 49. С. 327 - 361. Плотников В.Г. Межмолекулярные взаимодействия и спектрально-люминесцентные свойства оптических молекулярных сенсоров. / В. Г. Плотников, В.А Сажников, М.В. Алфимов // Химия высоких энергий – 2007 - Т. 41. С. 349 - 362.


Слайд 16

17 Предварительные расчёты методом CASSCF для IrL1 CASSCF(12e-, 9) dp >p* В комплексе IrL1 в первом и втором возбуждённом состоянии происходит переход с ?-орбитали dpyx-лиганда смешанной с ?-орбиталью ppy-лиганда и d орбиталью Ir на ?-орбиталь dpyx-лиганда


Слайд 17

Диаграммы электронных состояний IrL0 и IrL3 HSO2=336 см-1 HSO2=110 см-1


×

HTML:





Ссылка: