'

Ведение пациентки при проведении пренатального скрининга

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Ведение пациентки при проведении пренатального скрининга Клинические подходы ЗАО «Лаборатории ЦИР» Акушерско-гинекологическая клиника «Центр иммунологии и репродукции» Игорь Иванович Гузов, к. м. н


Слайд 1

Пренатальный скрининг Основная цель: выявление групп риска аномалий развития плода В случае попадании пациентки в группу риска проводится следующий этап: пренатальная диагностика Скрининг: биохимический и ультразвуковой Стандартный скрининг I и II триместра направлен на выявление грубых аномалий развития (трисомии 21 [синдром Дауна], трисомии 18 [синдром Эдвардса], дефектов нервной трубки)


Слайд 2

Пренатальный скрининг Безопасен сам по себе, но проведение пренатальной диагностики может давать осложнения При подтверждении наличия аномалий в большинстве случаев проводится не лечение, а прерывание беременности


Слайд 3

Психологическая нагрузка Окончательное решение о сохранении или прерывании беременности после консультаций специалистов принимается пациенткой Период ожидания данных пренатального скрининга и пренатальной диагностики – тяжелый стресс В случае принятия решения о сохранении беременности оставшуюся часть беременности пациентка находится в тяжелом стрессе


Слайд 4

Пренатальный скрининг Пренатальный скрининг – очень ответственное действие Вопрос стоит о жизни или смерти внутриутробного пациента


Слайд 5

Пренатальный скрининг Ошибки скрининга могут иметь тяжелые юридические последствия для лаборатории Сотрудники лаборатории могут подвергаться жесткому прессингу со стороны пациенток, их родственников, врачей, СМИ, групп влияния


Слайд 6

Пренатальный скрининг Комплексная экспертная услуга высокого класса, являющая частью программы дородового наблюдения и требующая слаженного взаимодействия лабораторных и клинических служб Качественная программа скрининга повышает престиж лаборатории


Слайд 7

Условия для качественного скрининга Программа пренатального наблюдения, включающая пренатальный скрининг Лабораторная диагностика высокой степени точности (Immulite) Международная сертифицированная компьютерная программа обсчета биохимических показателей (Prisca) Понимание принципов и методов скрининга сотрудниками лаборатории Ультразвуковая диагностика экспертного уровня


Слайд 8

Ведение пациентки До скрининга: подтверждение факта беременности, точное определение даты зачатия и срока беременности Точное (по датам, а не приблизительное, по неделям) определение оптимальных сроков для биохимического и ультразвукового скрининга Объяснение супругам смысла пренатального скрининга, выдача бланка анкеты для спокойного заполнения в домашних условиях (а не в условиях очереди).


Слайд 9

Скрининг I триместра 11-12 недель: проведение УЗИ (КТР, ТВП, длина носовой кости, кровоток в венозном протоке и другие маркеры пороков развития). 10 недель: двойной биохимический скрининг (PAPP-A и свободная ?-субъединица хорионического гонадотропина) Сдача пациенткой заполненной анкеты в лабораторию, если в этот день пациентка не взвешивалась дома, взвесить в пункте забора крови (частый источник ошибок) Анкета должна отражать все значимые для расчета рисков данные Выдача результатов должно проводиться в максимально сжатые сроки (в день сдачи крови или сразу после получения результатов УЗИ)


Слайд 10

После скрининга I триместра Плановая консультация врача акушера-гинеколога. Принятие решения о целесообразности пренатальной диагностики (биопсия ворсин хориона) Объяснение пациентке результатов комбинированного двойного теста


Слайд 11

Скрининг II триместра В 15-19 (оптимально – в 16-18 недель): тройной биохимический скрининг (общий хорионический гонадотропин, альфафетопротеин, свободный [неконъюгированный] эстриол Сдача пациенткой заполненной анкеты в лабораторию, если в этот день пациентка не взвешивалась дома, взвесить в пункте забора крови Анкета должна отражать все значимые для расчета рисков данные Выдача результатов должно проводиться в максимально сжатые сроки (идеально: в течение 1 рабочего дня после сдачи крови)


Слайд 12

После скрининга II триместра Плановая консультация акушера-гинеколога, в случае попадания пациентки в группу риска – направление в перинатальный центр для решения вопроса о целесообразности проведения пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез)


Слайд 13

После скрининга II триместра Плановое ультразвуковое исследование с допплерометрией в 20-22 недели беременности Плановая консультация врача акушера-гинеколога по результатам УЗИ Принятие решения о целесообразности консультации II уровня в перинатальном центре Дальнейшее наблюдение за пациенткой в течение беременности Учет исхода беременности и родов у каждой пациентки, прошедшей скрининг


Слайд 14

Спасибо!


Слайд 15

Программа Prisca в пренатальном скрининге И. И. Гузов, к. м. н. Группа компаний ЦИР Москва, 2005


Слайд 16

Синдром Дауна Трисомия 21 Причина: лишняя 21 хромосома в сперматозоиде или в яйцеклетке Частота: 1 случай на 600-800 родов Фактор риска: возраст беременной Возникает в момент зачатия


Слайд 17

Синдром Дауна Главная причина: нарушение мейоза (нерасхождение хроматид, non-disjunction) при созревании сперматозоидов и яйцеклеток Вероятность нерасхождения — 1-1,5% на каждую хромосомную пару


Слайд 18

Синдром Дауна Общий вывод: Может возникнуть у любой женщины, независимо от возраста и других факторов риска


Слайд 19

Пренатальная диагностика синдрома Дауна I триместр беременности: биопсия ворсин хориона II триместр: амниоцентез


Слайд 20

Недостатки пренатальной диагностики Риск осложнений достаточно высок Непригодна для массового скрининга


Слайд 21

Пренатальный биохимический скрининг Неинвазивен Не дает осложнений Пригоден для массового использования Позволяет выявить группу для последующей инвазивной пренатальной диагностики


Слайд 22

MoM — кратное медианы MoM – multiple of median [Концентрация аналита у пациентки]/[Медиана концентрации для данного срока беременности] Скорригированное MoM — поправка на массу тела, возраст и факторы риска (сахарный диабет, курение и т. д.)


Слайд 23

Расчет рисков Простого определения концентраций аналитов недостаточно для расчета рисков Расчет рисков проводится с помощью значений скорригированных MoM


Слайд 24

Расчет рисков Вывод: Лаборатория должна иметь точные данные о сроке беременности и о всех факторах, необходимых для расчета скорригированных MoM Неполные или неточные данные, предоставленные лечебным учреждением могут быть источником серьезных ошибок в расчете рисков


Слайд 25

Разновидности скрининга Тройной тест второго триместра беременности 14-20 недель беременности (оптимум: 16-18 недель беременности) Общий ХГЧ, свободный эстриол, АФП Рассчитываются риски: Синдром Дауна (трисомия 21) Синдром Эдвардса (трисомия 18) Дефекты нервной трубки


Слайд 26

Варианты скрининга во II триместре Классический тройной тест (общий ХГЧ, св. эстриол, АФП) Тройной тест со свободной ?-субъединицей ХГЧ (вместо общего ХГЧ) недостаток: невозможность расчета трисомии 18 Двойной тест (общ. ХГЧ + АФП) Четверной тест (общий ХГЧ, св. эстриол, АФП, ингибин А) Только АФП (только риск дефектов нервной трубки) Тест, комбинированный с УЗИ первого триместра беременности


Слайд 27

Скрининг I триместра беременности 10-13 недель беременности Свободная ?-субъединица ХГЧ, PAPP-A Наилучшие результаты при комбинации с данными УЗИ Для расчета рисков требуются три показателя: дата УЗИ, КТР и ТВП При наличии данных УЗИ расчет срока беременности ведется по величине КТР, а не по дате менструации


Слайд 28

Типичные профили MoM - Первый триместр


Слайд 29

Типичные профили MoM - Второй триместр


Слайд 30

УЗИ I триместра беременности Сроки: 10 недель — 13 недель 6 дней Оптимальный срок: 12 недель КТР (копчико-теменной размер): от 45 до 84 мм


Слайд 31

Шейная прозрачность


Слайд 32

Шейная прозрачность Шейная прозрачность (nuchal translucency (NT)) = толщина воротникового пространства (ТВП) = шейная складка Врач УЗИ должен быть специально обучен и сертифицирован для измерения NT Лаборатория должна выработать политику включения в программу пренатального скрининга врачей УЗИ из внешних учреждений


Слайд 33

Шейная прозрачность Так же как и для биохимических показателей важно не абсолютное значение NT, а MoM Не учитывать в расчетах рисков данные УЗИ от неизвестных лаборатории врачей!!!


Слайд 34

Работа с Приской: практические аспекты Работать с программой должен выделенный и специально обученный сотрудник Необходимо разработать анкету-направление для пациенток


Слайд 35


Слайд 36


Слайд 37


Слайд 38

Спасибо!


×

HTML:





Ссылка: