'

Современные возможности пробиотической терапии в клинике внутренних болезней

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Современные возможности пробиотической терапии в клинике внутренних болезней Юлия Александровна Фоминых ГОУ ВПО «СПбГМА им. И.И. Мечникова» Минздравсоцразвития России Санкт-Петербург, Россия


Слайд 1

Все живые клетки на Земле подразделяются на: прокариоты (или доядерные) - одноклеточные живые организмы, не обладающие оформленным клеточным ядром и другими внутренними мембранными органоидами (бактерии, цианобактерии, археи) эукариоты (или ядерные) – царство живых организмов, клетки которых содержат ядра (животные, растения, грибы, протисты)


Слайд 2

Эукариоты (лат. Eukaryota, от греч. ??- -хорошо и ?????? - ядро) подразделяют на одноклеточные и многоклеточные организмы делят по типу питания: - гетеротрофное питание (царство животных) - автотрофное питание (царство растений).


Слайд 3

Микробы на Земле появились 4.5млрд. лет назад! Приблизительно 1,5 млрд. лет назад произошел переход от маленьких клеток прокариот к большим по размеру эукариотическим клеткам, подобным клеткам высших животных Земноводные (400 млн лет) Рыбы (440 млн лет) Пресмыкающиеся (300-320 млн лет) Птицы (220-240 млн лет) Млекопитающие (200-250 млн лет) Высшие приматы (38-25 млн лет) Прочеловек (8 млн лет)


Слайд 4

Места локализации микроорганизмов в организме человека Желудочно-кишечный тракт Кожа Дыхательные пути Моче-половая система


Слайд 5

Характеристика микробиоты 1014 -1015 микробных клеток более 500 видов микроорганизмов общая масса всех микроорганизмов составляет 3-5 кг около 60% из них находятся в кишечнике


Слайд 6

<103 КОЕ/мл 102-109 КОЕ/мл 1012-1014 КОЕ/мл Микрофлора желудочно-кишечного тракта


Слайд 7

ОСНОВНОЙ ПУТЬ МЕТАБОЛИЗМА Bacteroides Proteus Clostridium* Bifidobacterium (различные виды) ? Lactobacillus (различные виды) ? Streptococcus faecalis Escherichia coli* Сахаролитический (? полезные микроорганизмы) Протеолитический (*потенциально патогенные микроорганизмы) Некоторые представители кишечной флоры


Слайд 8

Основные функции нормальной кишечной микрофлоры: 1. Защитная – пристеночная микрофлора, повышая колонизационную резистентность кишечной стенки, предупреждает колонизацию кишечника патогенной и условнопатогенной микрофлорой 2. Ферментопродуцирующая – осуществляет гидролиз клетчатки, белков, жиров, крахмала, деконъюгацию желчных кислот и др. 3. Синтетическая – синтез витаминов группы В, С, аминокислот, холестерина, мочевой кислоты, органических кислот 4. Иммунизирующая - поддерживает синтез иммуноглобулинов, опосредует созревание и функционирование иммунокомпетентных органов


Слайд 9

Основные эффекты микробиоты для человека МИКРОБИОТА Пищеварение (участие в усвоении пищи, синтез витаминов) Психоэмоциональные функции Иммунитет (защита от инфекций) Качество жизни Продолжительность жизни Все виды обмена веществ (белковый, жировой, углеводный) Интеллект Детоксикация (выведение токсинов, канцерогенов, аллергенов)


Слайд 10

С какими неблагоприятными факторами ежедневно сталкивается современный человек? Неадекватное питание Загрязнение среды обитания (воздуха, воды, пищи) Стрессы Резкое снижение физической активности Физические факторы электромагнитные поля радиация шумы Информационная нагрузка


Слайд 11

Неблагоприятные факторы питания нерегулярное питание; дефицит пищевых волокон; дефицит других пребиотических компонентов (пищи для микробиоты); несбалансированное по составу нутриентов, витаминов, микроэлементов питание; потребление пищи, содержащей антибактериальные компоненты; резкая смена рациона или режима питания. Пища, которая не переваривается, съедает того, кто ее съел. Абу-ль-Фарадж


Слайд 12

макроорганизм Непрерывное взаимодействие микробиота


Слайд 13

Современный этап развития человечества характеризуется развитием глубоких противоречий в эволюционно выработанной системе взаимоотношений между макроорганизмом и его симбионтной микрофлорой


Слайд 14

Дисбактериоз кишечника клинико-лабораторный синдром, связанный с изменением качественного и/или количественного состава микрофлоры кишечника с последующим развитием метаболических и иммунологических нарушений с возможным развитием желудочно-кишечных расстройств 2003


Слайд 15

Симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта Боль в животе Урчание в животе, вздутие живота Отрыжка Тошнота Рвота Металлический привкус во рту Чувство неполного опорожнения кишечника Императивные позывы на дефекацию Запор Понос Изменение каловых масс (пробкообразный стул, овечий кал) Снижение аппетита 2003 Клинические проявления дисбиоза кишечника


Слайд 16

Гиповитаминоз Заеды Сухость кожи и слизистых Аллергический синдром Зуд кожи и слизистых Аллергические высыпания Общие симптомы Головные боли Слабость Утомляемость Нарушение сна 2003 Общие клинические проявления дисбиоза кишечника


Слайд 17

Что происходит при дисбиозе?


Слайд 18

Основные эффекты микробиоты для человека МИКРОБИОТА Пищеварение (участие в усвоении пищи, синтез витаминов) Психоэмоциональные функции Иммунитет (защита от инфекций) Качество жизни Продолжительность жизни Все виды обмена веществ (белковый, жировой, углеводный) Интеллект Детоксикация (выведение токсинов, канцерогенов, аллергенов)


Слайд 19

Чем опасен дисбиоз? Ухудшает клиническое течение имеющихся у пациента заболеваний Повышает риск развития многих заболеваний Ухудшает результаты проводимой терапии Снижает качество жизни пациентов.


Слайд 20

В чем коварство дисбиоза? Отсутствие специфической симптоматики Отсроченность возникновения выраженных клинических проявлений. Тяжелую болезнь в начале легко вылечить, но трудно распознать. Когда же она усилилась, ее легче распознать, но уже труднее вылечить. Н. Маккиавели


Слайд 21

Основные пути воздействия на микрофлору Пребиотики - неперевариваемые ингредиенты пищи, которые способствуют улучшению здоровья за счет избирательной стимуляции роста и/или метаболической активности одной или нескольких групп бактерий, обитающих в толстой кишке. Не должны подвергаться гидролизу пищеварительными ферментами человека, а поступать в толстую кишку для селективной стимуляции роста и/или метаболической активации полезных, заселяющих толстый кишечник бактерий, приводя к нормализации их соотношения Пробиотики - это живые микроорганизмы (молочнокислые бактерии, чаще бифидо- или лактобактерии, иногда дрожжи), которые, относятся к нормальным обитателям кишечника здорового человека и улучшают микробный баланс кишечника Синбиотики – комбинация «пробиотик+пребиотик» Симбиотики – комбинация «пробиотик+пробиотик»


Слайд 22

Учитывая антибактериальные, антивирусные, регуляторные, метаболические эффекты, можно говорить о бурно развивающемся направлении в медицине - пробиотической терапии. И хотя в настоящее время продукты «функционального питания» составляют около 3% рынка, в ближайшие 15-20 лет их доля достигнет 30%. Е.И. Ткаченко. Горизонты и точки соприкосновения гастроэнтерологии и науки о питании в 21 веке. Актовая речь. 2005


Слайд 23

Пробиотики Впервые термин «пробиотик» ввел в 1954г. Ф. Виржин. Греческие корни «pro» — «содействующий» и «bios» — «жизнь» означали, что такие вещества способствуют жизни в противоположность антибиотикам. В. Коллат в 1954г. использовал термин «пробиотик», понимая под ним все важные для жизни организмы, в отличие от опасных «антибиотиков». В 1965г. Д. Лилли и Р. Стилуэлл доказали, что пробиотики выделяют факторы, способствующие росту прочих микроорганизмов и предложили использование самого термина «пробиотик» в современной трактовке.


Слайд 24

Пробиотики - обеспечение колонизационной резистентности Иммунологические эффекты: 1.Активация локальных макрофагов для увеличения презентации антигенов B лимфоцитам и увеличения производства секреторного иммуноглобулина А (IgA) местно и системно; 2.Модулирование цитокиновых профилей. Неиммунологические эффекты: 1.Переваривание пищи и конкуренция за питательные вещества с патогенами; Конкуренция с патогенами за адгезию. 2.Изменение локальной pH для создания невыгодного местного окружающего пространства для развития патогенов; 3.Производство бактериоцинов для подавления патогенов. Модификация патогенных токсинов; 4.Устранение супероксидных радикалов; 5.Стимуляция продукции эпителиального муцина; 6.Усиление барьерной функции кишечника.


Слайд 25

Пробиотическая терапия – механизмы защиты кишечника уровень 1 – в просвете кишечника (защита от патогенных микробов) уровень 2 – стенка кишечника (восстановление плотного соединения клеток эпителия) уровень 3 – иммунная система (активизация выработки секреторного IgA здоровой микрофлорой)


Слайд 26

В современном мире фармакологической индустрии Происходит разработка все новых и новых лекарственных средств, их постоянное совершенствование является неотъемлемой частью данного процесса


Слайд 27

Пробиотическая терапия… – какой препарат выбрать?


Слайд 28

БАКТИCТАТИН Активные метаболиты B. subtilis Цеолит Гидролизат соевой муки


Слайд 29

АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ B. subtilis пробиотическая составляющая ГИДРОЛИЗАТ СОЕВОЙ МУКИ пребиотическая составляющая ЦЕОЛИТ природный селективный энтеросорбент (минерал алюмосиликат) нормализация кишечной эндоэкологии БАКТИСТАТИН уникальная модель в области конструирования комбинации продуктов биологических технологий и природных минералов реализация биологических эффектов симбионтной микрофлоры кишечника


Слайд 30

Bacillus Subtilis (сенная палочка) При назначении B. Subtilis - содержащих препаратов вводимые микроорганизмы не размножаются в ЖКТ, клинический эффект обусловлен присутствующими в концентрате веществами и ферментами с высокими медико-биологическими свойствамии (лизоцим, бактериоцины, каталазы) Для исключения риска возникновения осложнений наиболее целесообразно готовить очищенные лекарственные препараты из культуральной жидкости сенной палочки, которые бы не содержали живых бактерий и спор этого микроорганизма. Б.А. Шендеров, 2001


Слайд 31

B. Subtilis отсутствие живых бацилл, чужеродных для желудочно-кишечного тракта человека высокая антагонистическая и иммуномодулирующая активность


Слайд 32

ЦЕОЛИТ – природный минерал из группы алюмосиликатов селективная сорбция токсинов (соли тяжелых металлов, радионуклиды, токсины, альдегиды, газы); селективный ионный обмен с организмом; улучшение процессов пищеварения; дополнительное обеспечение широким спектром необходимых микроэлементов (кремний и др.); адресная доставка компонентов по всему протяжению кишечника; длительное поддержание высокого уровня активности препарата; в препарате используют маленькие частицы размером 100 мкм, имеющие овальную форму кристалла, которые не могут повредить стенку кишечника. Холинское месторождение


Слайд 33

Гидролизат соевой муки Смесь сахарозы (44%), стахилозы (23%), раффинозы (7%) и моносахаридов Является источником полноценного набора незаменимых аминокислот, олигосахаридов, витаминов, микроэлементов, необходимых для микробиоты и кишечного эпителия не содержит трансгенных компонентов


Слайд 34

Соевый олигосахарид является источником питания и высокоэффективным стимулятором роста бифидобактерий отмечено заметное снижение активности микробных ферментов, принимающих участие в образовании продуктов с потенциальным токсическим эффектом на организм человека Saito Y., 1992


Слайд 35

Соевый олигосахарид не деградируется и не утилизируется в желудке и тонкой кишке, но подвергается ферментации и ассимиляции микроорганизмами толстой кишки. назначение крысам соевого олигосахарида сопровождалось уменьшением количества экскретируемых с фекалиями N-нитрозосоединений с канцерогенным потенциалом. Rowland I., 1995


Слайд 36

Основные преимущества и отличительные особенности Бактистатина поддерживает свою активность на оптимальном уровне в течение суток (постепенное высвобождение биологически активных компонентов); способствует улучшению микроэкологических параметров в кишечнике, т.е. создает благоприятные условия для роста симбионтной микрофлоры; обладает выраженным селективным бактериостатическим и бактерицидным действием по отношению к условно-патогенной и патогенной флоре; обладает выраженным иммуномодулирующим эффектом; нормализует процессы пищеварения; оказывает антитоксическое действие; обладает рядом сопутствующих позитивных эффектов в отношении различных органов и систем


Слайд 37

Пленарный митинг экспертов в области пищевой биотехнологии FUFOSE (Functional Food Science in Europe), Ницца Основные точки приложения благоприятного действия на организмов продуктов функционального питания: 1. Физиологические функции (рост, развитие и дифференциация) 2. Метаболизм различных субстратов 3. Защита против соединений, обладающих оксидантной активностью 4. Сердечно-сосудистая система 5. Поведенческие реакции и состояние психического здоровья. 1996


Слайд 38

Возможности пробиотической терапии 1. Клиника внутренних болезней - коррекция дисбиоза кишечника и оптимизация гомеостатических параметров организма у терапевтических больных различного профиля; 2. Клиника инфекционных болезней - лечение острых кишечных инфекций, профилактика антибиотикоассоциированной диареи; 3. Клиника хирургических болезней, включая узкоспециализированные стационары - повышение иммунотолерантности, потенцирование действия антибиотиков в борьбе с инфекционно-септическими осложнениями; 4. Клиника онкологии - протекция побочных эффектов полихимиотерапии, коррекция статуса питания, снижение риска развития рецидивов и генерализации неопластического процесса; 5. Клиника психоневрологии- оптимизация состояния психологического статуса, нивелирования личностных расстройств; 6. Условия эколого-профессионального напряжения - средство 1) стресс-протекции 2) повышения адаптационного потенциала 3) умственной и физической работоспособности, интеллектуальных возможностей организма.


Слайд 39

Возможности использования пробиотиков в гастроэнтерологии…


Слайд 40

Значение микробиоты для человека МИКРОБИОТА Пищеварение (участие в усвоении пищи, синтез витаминов) Психоэмоциональные функции Иммунитет (защита от инфекций) Качество жизни Продолжительность жизни (И.И. Мечников) Все виды обмена веществ (белковый, жировой, углеводный) Интеллект Детоксикация (выведение токсинов, канцерогенов, аллергенов)


Слайд 41

Показания к назначению пробиотиков в гастроэнтерологической практике: эрадикационная терапия дисбиоз кишечника синдром раздраженного кишечника воспалительные заболевания кишечника хронический панкреатит хронические поражения печени и т.д.


Слайд 42

J.R. Warren, B.J. Marshall Unidentified curved bacilli on gastric epithelium in active chronic gastritis The Lancet, June 4, 1983


Слайд 43


Слайд 44

Helicobacter pylori - мультидисциплинарная проблема гастроэнтерология кардиология аллергология пульмонология гематология эндокринология дерматология гинекология 45


Слайд 45

Эпидемиология Helicobacter pylori Частота встречаемости инфекции в российской популяции: от 10% до 82% у детей от 55% до 90% у взрослых О.В. Решетников, 2005, Л.А. Решетник, 2001, С.В. Бельмер, 2002, Е.В. Климанская, 1997, Л.Д. Новикова, 1997, В.В. Подусенко, 2001, Л.Б. Лазебник, 2010, В.В. Цуканов, 2009, И.Н. Юрченко, 2010, Е.И. Ткаченко, 2010 46


Слайд 46

Helicobacter pylori (электронная микроскопия)


Слайд 47

В чем особенность Helicobacter pylori? Идеально приспособлен для жизни в желудке: живет в пристеночном слое слизи бактериальная клетка окружена хлопьевидным слоем геля - гликокаликсом с большим количеством уреазы размножается медленно, в связи с чем трудно поддается действию антимикробных препаратов


Слайд 48

Эффекты H. pylori, не связанные с влиянием на гастродуоденальную зону состояние кишечного микробиоценоза метаболические нарушения иммунологические нарушения


Слайд 49

Почему необходима эрадикация Н. рylori? Доказана этиологическая роль H.pylori в развитии хронических гастритов и язвенной болезни Без эрадикации H.pylori невозможно достичь стойкой ремиссии заболевания и избежать рецидивов Длительная персистенция H.pylori на слизистой приводит к развитию атрофических изменений, кишечной метаплазии и, как следствие - канцерогенезу H.pylori способен провоцировать развитие внегастральной патологии (атеросклероз, сосудистые и аллергические нарушения, аутоиммунные эаболевания и т.д.) Баранов А.А., Щербаков П.Л., “Вопросы современной педиатрии”, 2002


Слайд 50

Показания для проведения эрадикации Hp (Маастрихт-3, 2005) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки MALT-лимфома Атрофический гастрит Состояние после резекции по поводу рака желудка Сибсы с первой степенью родства больным с раком желудка Пожелания пациентов после консультации врача Функциональная диспепсия ГЭРБ НПВП-гастропатия Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура Стойкая к терапии железодефицитная анемия


Слайд 51

Антихеликобактерная терапия (Маастрихт – 4, Дублин, 13.09.2011) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки MALT-лимфома Атрофический гастрит Состояние после резекции по поводу рака желудка Сибсы с первой степенью родства больным с раком желудка Пожелания пациентов после консультации врача Функциональная диспепсия ГЭРБ НПВП-гастропатия Железодефицитная анемия Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура B12-дефицитная анемия


Слайд 52

Проблема лечения H. pylori-ассоциированных заболеваний Жебрун А.Б. и соавт., 2002, 2008; Ткаченко Е.И. и соавт., 2006; Graham D. et al, 2007; de Bortoli N. et al, 2007; Yakoob J. et al, 2010; Yasar B. et al, 2010; Zheng Q. et al, 2010; Nadir I. et al, 2011


Слайд 53

Причины неэффективности эрадикационной терапии 1. Назначение препаратов, к которым существует резистентность H. pylori 2. Некорректное назначение эрадикационной терапии 3. Несоблюдение пациентами правил приема препаратов 54


Слайд 54

Динамика резистентности 270 штаммов H.pylori, выделенных в Москве в 1996 - 2001 гг., у взрослых Кудрявцева Л.В. НПФ «ЛИТЕХ», Москва Российская группа по изучению Helicobacter pylori


Слайд 55

Динамика резистентности Н.pylori к антибактериальным препаратам (1996-2006 гг.) (Вдовиченко В., Демидова А. и соавт.) 56


Слайд 56

Изучение резистентности Н.pylori к кларитромицину в г. Санкт-Петербурге было обследовано 150 пациентов с язвенной болезнью 12-перстной кишки из 5 районов Санкт-Петербурга (по 30 больных из каждого района).


Слайд 57

С целью придания выборки клинической однородности и преодоления квазиэкспериментальных эффектов она была рандомизирована: - по возрасту (в исследование не включались лица моложе 18 и старше 70 лет), - язвенному анамнезу (включались пациенты с раннее подтвержденным хотя бы однократно диагнозом ЯБДК), - характеру предшествующего лечения (включались только те больных, у которых отсутствовали анамнестические указания на проведение эрадикационной терапии с использованием кларитромицина по поводу ЯБДК, а равно указания на использование кларитромицина по поводу других заболеваний за последние 2 года.


Слайд 58

Для проведения анализа в биоптатах слизистой оболочки антрального отдела желудка выявляли H. pylori, ДНК которого была выделена из биопсийного материала с помощью набора «ДНК-сорб А» (АмплиСенс, Россия) согласно инструкциям производителя. Выделенные пробы ДНК анализировались на наличие мутаций устойчивости к кларитромицину методом двухраундовой «полугнездовой» ПЦР с праймерами, амплифицирующими участок гена 23S рРНК, в котором возникали точечные мутации, приводящие к устойчивости H.pylori к кларитромицину.


Слайд 59

Резистентность H. pylori к кларитромицину (К) у пациентов с ЯБДПК в г. Санкт-Петербурге, % 60


Слайд 60

Вывод: полученные данные определяют необходимость региональной модификации схем стандартной эрадикационной терапии и дифференцированного подхода к назначению антибиотиков, т.к. высокий уровень резистентности к кларитромицину ограничивает применение стандартных схем и делает их использование неоправданным с клинических и экономических позиций.


Слайд 61

Способы повышения эффективности эрадикационной терапии 62 1. Увеличение дозы традиционно используемых антибиотиков или использование антибиотиков резерва – резистентность 2. Увеличение длительности курса эрадикации – повышение эффективность всего на 9-12% , но резкое возрастание числа побочных эффектов (дисбиоз кишечника и др.) 3. Использование наиболее эффективных ИПП 4.Использование препаратов, к которым не формируется резистентность H. pylori 5. Использование дополнительных препаратов, повышающих эффективность и безопасность лечения – пробиотическая терапия


Слайд 62

Перспективный путь повышения эффективности эрадикации Пробиотическая терапия


Слайд 63

Пробиотическая терапия обладает 1.Протективным действием пробиотиков на фоне антибактериальной терапии по отношению к симбионтной микрофлоре кишечника 2.Профилактикой развития под влиянием антибактериальных компонентов эрадикации антибиотикоассоциированной диареи и индукции (прогрессирования) дисбиоза кишечника 3.Самостоятельным противохеликобактерным действием пробиотической терапии 4.Улучшением результатов эрадикационной терапии


Слайд 64

Опыт использования пробиотиков для достижения эрадикации НР


Слайд 65

Опыт применения пробиотиков в составе схем эрадикационной терапии Б.Д. Старостин 1997 г. - первое в РФ использование средств коррекции микробиоценоза кишечника в схемах эрадикации В.И. Симаненков, А.Н. Суворов, Н.В. Захарова и др. 2000-2004 г. – использование пробиотика Ламинолакт в составе схем эрадикационной терапии и приоритетный опыт применения пробиотиков в качестве монотерапии инфекции H. pylori Е.И. Ткаченко, Ю.П. Успенский, Е.Б. Авалуева и др. 2004 г. - использование в схеме эрадикационной терапии препарата Бактистатин


Слайд 66

Данные оригинальных исследований Результаты у больных, получавших Бактистатин, в клинике пропедевтики внутренних болезней с курсом нутрициологии и клинического питания ФПК СПбГМА им. И.И. Мечникова (руководитель-профессор Е.И.Ткаченко) Стандартная доза - по 2 капсулы 2 раза в день, курс 4 недели


Слайд 67

Анализ эффективности эрадикации Helicobacter pylori на фоне использования Бактистатина


Слайд 68

Динамика состояния микробиоценоза кишечника на фоне использования Бактистатина (* - p<0,05)


Слайд 69

Возможности использования пробиотиков в кардиологии…


Слайд 70

Значение микробиоты для человека МИКРОБИОТА Пищеварение (участие в усвоении пищи, синтез витаминов) Психоэмоциональные функции Иммунитет (защита от инфекций) Качество жизни Продолжительность жизни (И.И. Мечников) Все виды обмена веществ (белковый, жировой, углеводный) Интеллект Детоксикация (выведение токсинов, канцерогенов, аллергенов)


Слайд 71

Микробно-тканевой комплекс – источник гормонов, гормоноподобных субстанций (как минимум несколько десятков) и метаболитов формирование гормонального и метаболического гомеостаза организма человека


Слайд 72

Известные эффекты некоторых низкомолекулярных метаболитов, синтезируемых кишечной микрофлорой


Слайд 73

Участие кишечной микрофлоры в метаболизме Холестерина трансформация Холестерина в кишечнике - синтез копростанола и нейтральных стеринов; ингибирование синтеза Холестерина в печени (пропионат); участие в метаболизме стероидных молекул - желчных кислот, гормонов


Слайд 74

Участие кишечной микрофлоры в метаболизме глюкозы и инсулина Стимуляция синтеза инсулина (пропионат); Синтез инсулиноподобных субстанций (лактобактерии); Влияние микробных метаболитов на чувствительность инсулиновых рецепторов.


Слайд 75

Взаимосвязь дисбиоза и сердечной недостаточности Повышение концентрации грамотрицательной флоры как в просвете, так и в пристеночном слое, коррелирующее с тяжестью СН Повышение уровня эндотоксина и уровня СРБ в плазме, также коррелирующее с тяжестью СН и уровнем провоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-6, ФНО-?, СРБ). Арутюнов Г.П. Журнал сердечная недостаточность. 2005.


Слайд 76

* - р<0,05 Динамика показателей липидограммы у больных ИБС на фоне использования Бактистатина


Слайд 77

Профилактика заболеваний, ассоциированных с метаболическим синдромом; Уменьшение дозировок препаратов, снижающих синтез холестерина (статины, фибраты) и риска развития побочных эффектов в условиях комбинированного применения; Отсутствие эффектов привыкания «феномен уклонения рецепторов», свойственных традиционным средствам; Возможность в некоторых случаях выступать в качестве альтернативной терапии; Дополнение существующих стандартных подходов к терапии ишемической болезни сердца, сахарного диабета, сердечной недостаточности и др. заболеваний, ассоциированных с метаболическими расстройствами. Перспективы использования пробиотиков в кардиологической практике:


Слайд 78

Перспективы использования пробиотиков в психокоррекции…


Слайд 79

макроорганизм микробиота Сигнальные молекулы (гормоны или гормоноподобные вещества, нейромедиаторы или нейротрансмиттеры)


Слайд 80

Микробиота – источник нейротропных метаболитов (ГАМК, глутамат, серотонин, гистамин, пептиды) НЕЙРОПСИХОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ


Слайд 81

Динамика уровня тревожности (тест Спилбергера-Ханина) у пациентов c CРК на фоне использования Бактистатина * - p<0.05


Слайд 82

Динамика уровня депрессии у пациентов с СРК (госпитальная шкала тревоги и депрессии) на фоне использования Бактистатина


Слайд 83

Динамика выраженности астенических проявлений (MFI-20) у пациентов с СРК на фоне использования Бактистатина * - р<0,05


Слайд 84

Влияние приема Бактистатина на качество жизни пациентов с хроническим гастродуоденитом


Слайд 85

Пробиотическая терапия: Резюме не является компонентом эрадикационной терапии, следовательно ее использование у больных, не может быть ограничено рамками принятых консенсусов, стандартов и рекомендаций; длительность назначения не регламентируется жесткими временными рамками; отсутствие побочных эффектов при взаимодействии пробиотиков с другими препаратами и кумуляции пробиотиков в организме; протективное действие по отношению к собственной симбионтной микрофлоре на фоне использования антибиотиков (терапия прикрытия); усиление антихеликобактерного эффекта эрадикационной терапии (терапия адъювант) Успенский Ю.П., 2010


Слайд 86

Заключение Пробиотическая терапия характеризуется широкими возможностями в различных разделах медицины, что способствует неуклонно возрастающей частоте ее применения в клинике внутренних болезней


Слайд 87

4-ый Международный конгресс по пробиотикам – XXXIV Международный конгресс Общества "Микробная экология и болезни" (SOMED)     Санкт-Петербург, 2011 год


Слайд 88

Благодарим Вас за внимание!


×

HTML:





Ссылка: