'

Азотсодержащие гетероциклические соединения

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Азотсодержащие гетероциклические соединения Учитель химии МОУ Навлинская СОШ №1 Кожемяко Г.С. Профильный уровень Презентация для интерактивной доски


Слайд 1

План урока Строение и свойства пиридина, гомологи пиридина. Строение и свойства пиримидина. Пиримидиновые основания. Строение и свойства пятичленных гетероциклов: пиррола, имидазола, пиразола. Пуриновые основания.


Слайд 2

Гетероциклические соединения - органические соединения, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых принимают участие неуглеродные атомы (гетероатомы).


Слайд 3

Шестичленные гетероциклы Пиридин CH HC CH HC CH N N Простейший шестичленный ароматический гетероцикл с одним атомом азота. Аналогом какого вещества можно считать пиридин? С5Н5N


Слайд 4

Строение пиридина По электронному строению напоминает бензол. Все атомы в sp2-гибридизации. Шесть негибридных электронов (по одному от каждого атома) образуют п-электронную ароматическую систему. Две гибридные орбитали атома азота образуют связи с атомами углерода, а третья содержит неподеленную электронную пару. Какими свойствами может обладать пиридин?


Слайд 5

Физические свойства и получение пиридина Бесцветная жидкость, немного легче воды, с характерным неприятным запахом, с водой смешивается в любых соотношениях. Выделяют из каменноугольной смолы.


Слайд 6

Химические свойства пиридина Чем определяются химические свойства пиридина? Наличием ароматической системы – реакции электрофильного замещения и гидрирования. Наличием атома азота с неподеленной электронной парой – основные свойства.


Слайд 7

Основные свойства пиридина Более слабое основание, чем алифатические амины. Водный раствор окрашивает лакмус в синий цвет. Почему? При взаимодействии с сильными кислотами образует соли пиридиния. Составьте уравнение реакции взаимодействия пиридина с соляной кислотой.


Слайд 8

Ароматические свойства пиридина Активность в реакциях электрофильного замещения ниже, чем бензола из-за большой электроотрицательности атома азота. Нитруется при 300 0С с низким выходом. Составьте уравнение реакции нитрования, если замещение происходит в мета-положение.


Слайд 9

Ароматические свойства пиридина При гидрировании пиридина образуется пиперидин, который представляет собой циклический вторичный амин и является гораздо более сильным основанием, чем пиридин. Почему? Составьте уравнение реакции гидрирования.


Слайд 10

Гомологи пиридина По свойствам похожи на гомологи бензола. При окислении боковых цепей образуются соответствующие карбоновые кислоты. Составьте схему реакции окисления 3-метилпиридина до пиридин-3-карбоновой (никотиновой) кислоты. Никотиновая кислота и ее амид (-СО-NH2) – важные лекарственные препараты (витамин РР).


Слайд 11

Пиримидин Шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота. СН N СН НС СН N Какие свойства проявляет это вещество? N N


Слайд 12

Свойства пиримидина Благодаря наличию в кольце двух электроотрицательных атомов азота, пиридин менее активен в реакциях электрофильного замещения, чем пиридин. Его основные свойства выражены слабее, чем у пиридина. Основное значение – родоначальник класса пиримидиновых оснований!


Слайд 13

Пиримидиновые основания - производные пиримидина, остатки которых входят в состав нуклеиновых кислот: урацил, тимин, цитозин.


Слайд 14

Пиримидиновые основания Каждое из этих оснований может существовать в двух таутомерных формах. В свободном состоянии основания существуют в ароматической форме, а в состав нуклеиновых кислот они входят в NH-форме.


Слайд 15

Соединения с пятичленными циклами Пиррол – пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. НС СН НС СН N Н N H C4H4NH


Слайд 16

Строение молекулы пиррола Атомы углерода и атом азота находятся в состоянии в sp2-гибридизации. Четыре негибридизованных электрона атома углерода и неподеленная электронная пара атома азота образуют п-электронную ароматическую систему. Будет ли пиррол проявлять основные свойства? Электронная пара атома азота в пирроле входит в состав ароматической системы, поэтому пиррол практически лишен основных свойств.


Слайд 17

Физические свойства пиррола Бесцветная жидкость Запах напоминает запах хлороформа Слабо растворим в воде (<6%) Растворим в органических растворителях На воздухе быстро окисляется и темнеет


Слайд 18

Получение пиррола Конденсацией ацетилена с аммиаком 2НС СН + NH3 C4H4NH + H2


Слайд 19

Химические свойства пиррола В кислой среде неустойчив: сильные минеральные кислоты могут вытягивать электронную пару атома азота из ароматической системы. Проявляет свойства очень слабой кислоты. Реагирует с калием, образуя пиррол-калий. Составьте уравнение реакции. Как ароматическое соединение вступает в реакции электрофильного замещения у альфа-атома углерода.


Слайд 20

Химические свойства пиррола При гидрировании пиррола образуется пирролидин – циклический вторичный амин, проявляющий основные свойства. Составьте уравнение реакции.


Слайд 21

Имидазол и пиразол Пятичленные ароматические гетероциклы, содержащие два атома азота, - C3H4N2. N H N H N N Почему эти соединения амфотерны?


Слайд 22

Пурин - гетероцикл, включающий два сочлененных цикла: пиримидиновый и имидазольный. N H N N N


Слайд 23

Строение и свойства пурина Ароматическая система пурина включает в себя 10 пи-электронов (8 электронов двойных связей и два неподеленных пиррольного атома азота). Пурин –амфотерное соединение. Почему? Основные свойства – атомы азота шестичленного цикла, кислотные свойства – группа NH пятичленного цикла. Основное значение пурина – родоначальник класса пуриновых оснований!


Слайд 24

Пуриновые основания производные пурина, остатки которых входят в состав нуклеиновых кислот: аденин, гуанин. Могут ли пуриновые основания существовать в разных таутомерных формах ?


Слайд 25

Задание на дом Знать формулы, уметь описать строение и свойства пиридина, пиримидина, пиррола, имидазола, пиразола. Знать формулы азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот. Сколько водородных связей могут образовать между собой комплементарные азотистые основания?


×

HTML:





Ссылка: