'

Ломка фармацевтических парадигм (вход российской фармы в новую политическую эпоху)

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Ломка фармацевтических парадигм (вход российской фармы в новую политическую эпоху) к.ф.н. Давид Мелик-Гусейнов директор Cegedim Strategic Data Доцент кафедры фармакоэкономики МГМУ им. Сеченова Доцент ГУ ВШЭ +7 903 7 555 4 66


Слайд 1

Факторы определяющие развитие системы здравоохранения имеют разнонаправленные тренды Вывод Российская система здравоохранения будет изменятся, но не быстро. Новый Министр, Правительство и другие обновленные государственные институты власти будут действовать согласно приоритетам.


Слайд 2

Приоритеты реформирования современной системы здравоохранения России (на октябрь 2011 года) Увеличение финансирования через программы модернизации Выравнивание базового уровня медицинских услуг во всех регионах Запуск программ возмещения и разгосударствление инфраструктуры Саморегулирование отрасли период 2011-2012 2012-2013 2014-2015 2016-2017


Слайд 3

Увеличение финансирования системы здравоохранения в 2011-2012гг Приоритет модернизации выстроен согласно нозологиям, несущим наибольший ущерб экономике страны Кардиология Неврология Акушерство и гинекология Социально значимые заболевания Онкология Травматология Дополнительный профиль субъекта Федерации Динамика финансового наполнения Программы ОМС (млрд.руб) В 2011-2012гг в рамках программы модернизации дополнительно на лекарственные средства будет потрачено более $2 млрд Источник Минздравсоцразвития РФ, 2011 Источник Минздравсоцразвития РФ, 2011


Слайд 4

Поправки в ФЗ № 61 «Об Обращении Лекарственных средств» Федеральный закон «Об основах здоровья граждан» Оптимизация оптовой деятельности поставщиков лекарственных препаратов и т.д. Федеральные инициативы * На слайде приведены те законодательные инициативы, которые будут рассмотрены в этой презентации. На самом деле , их гораздо больше ?


Слайд 5

здоровья


Слайд 6

Закон об основах охраны здоровья граждан: Регулирует общемедицинские вопросы Вводит ключевые определения в области здравоохранения Определяет права и обязанности всех стейк холдеров системы здравоохранения Регулирует рынок медицинской техники Определяет правила взаимоотношений между врачами и фармацевтическим сообществом В большей степени касается нас


Слайд 7

Медицинские и фармацевтические работники имеют право на основные гарантии: 1) создание руководителем медицинской организации условий для выполнения работником своих трудовых обязанностей, в том числе обеспечение оборудованием, в порядке, определенном законодательством Российской Федерации; 2) профессиональную подготовку, переподготовку и повышение квалификации за счет средств работодателя; 3) профессиональную переподготовку за счет средств работодателя или иных средств, предусмотренных на эти цели законодательством Российской Федерации, при невозможности выполнять трудовые обязанности по состоянию здоровья, а также в случае увольнения работников по сокращению численности или штата, в связи с ликвидацией организации; 4) прохождение аттестации для получения квалификационной категории в порядке и сроки, определяемые уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, а также на дифференциацию условий оплаты труда по результатам аттестации; 5) стимулирование труда в соответствии с уровнем квалификации, спецификой и сложностью работы, объемом и качеством труда, а также конкретными результатами деятельности; 6) создание общественных объединений. Статья 72. Права медицинских и фармацевтических работников


Слайд 8

Статья 74. Ограничения, налагаемые на медицинских и фармацевтических работников при осуществлении ими профессиональной деятельности 1) принимать от организаций подарки, денежные средства , в том числе на оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, а также принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний (представителей компаний); 2) заключать соглашения о назначении или рекомендации пациентам лекарственных препаратов; 3) получать от компании (представителя компании) образцы лекарственных препаратов, медицинских изделий для вручения пациентам (за исключением случаев, связанных с проведением клинических исследований); 4) предоставлять при назначении курса лечения пациенту недостоверную, неполную или искаженную информацию об используемых лекарственных препаратах, медицинских изделиях, в том числе скрывать сведения о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий; 5) осуществлять прием представителей фармацевтических компаний в порядке, установленном администрацией медицинской организации; 6) выписывать лекарственные препараты, медицинские изделия на бланках, содержащих информацию рекламного характера, а также на бланках, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата, медицинского изделия. Ограничения отношений между врачами и фармацевтическими компаниями в новой версии закона носят более либеральный характер


Слайд 9

обращение лекарственных средств


Слайд 10

Взаимозаменяемость лекарственных средств в России – это не то, что Вы думаете Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ввел понятие «воспроизведенного лекарственного средства», содержащего такую же фармацевтическую субстанцию (или комбинацию таких же фармацевтических субстанций) в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство В то время, как во всем мире лекарственные препараты, имеющие одинаковое МНН, считаются взаимозаменяемыми, в Российской Федерации назначение таких препаратов, выписка и закупка для государственных нужд определяется лечащими врачами по своему усмотрению.


Слайд 11

В России при регистрации взаимозаменяемых лекарственных средств и дженериков в их инструкции по применению вносятся несущественные различия в показаниях к применению, которые позже используются госзаказчиками при формировании требований к предлагаемым к поставке лекарственным средствам В России в инструкциях по применению дженериков – разные показания и побочные эффекты


Слайд 12

приведение всех зарегистрированных в Российской Федерации инструкций по медицинскому применению оригинальных лекарственных препаратов в соответствие с оригинальными инструкциями на оригинальных языках, зарегистрированных Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMEA); приведение инструкций по медицинскому применению воспроизведенных лекарственных препаратов (дженериков) в соответствие с инструкциями оригинальных лекарственных препаратов; усиление административной и введение уголовной ответственности за введение потребителей, государственных и муниципальных заказчиков в заблуждение относительно технических свойств и характеристик препаратов. Взаимозаменяемость – требования ФАС 2011


Слайд 13

все лекарственные средства, имеющие МНН «Соматропин», в рамках высокой или низкой концентрации; препараты «Селлсепт» и «Майсепт» (МНН «Микофенолата мофетил»); лекарственные средства, имеющие МНН «Фактор свертывания крови VIII», с «плавающей» и «фиксированной» дозировкой; лекарственные средства «Эпрекс» и «Эральфон» (МНН «Эпоэтин альфа»); формы выпуска «концентрат для приготовления раствора для инфузий» и «лиофилизат для приготовления раствора для инфузий» для препаратов с МНН Октреотид и Золедроновая кислота; лекарственные препараты «Пенкрофтон», таблетки, 200 мг и «Мифепристон», таблетки 200 мг (МНН «Мифепристон»); лекарственные препараты «Миролют», таблетки, 0,2 мг и «Мизопростол», таблетки, 0,2 мг (МНН «Мизопростол»); антивирусные комбинированные и монопрепараты в той же комбинации в виде 2-х или 3-х таблеток, предназначенные для лечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека; все зарегистрированные в Российской Федерации лекарственные препараты, имеющие МНН «Меропенем»; формы выпуска «лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9,6 млн МЕ» и «раствор для подкожного введения 8 млн МЕ/05 мл, 8 млн МЕ/мл» для лекарственных средств, имеющих МНН «Интерферон бета-1b&»; Взаимозаменяемость – опубликованные ФАСом разъяснения


Слайд 14

Эти счастливые люди – символизируют российских дистрибуторов. На государственном уровне хотят их сделать менее счастливыми. См следующие 2 слайда.


Слайд 15

Инициатива 2011 Оптимизация оптовой деятельности (начало)


Слайд 16

Инициатива 2011 Оптимизация оптовой деятельности (продолжение)


Слайд 17

Однако, есть и сверхсрочные задачи для государственного регулятора


Слайд 18

Нормативно правовое пространство формирует новую парадигму рынка Разработка перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Подписание закона «Об обращении лекарственных средств». Введение государственного регулирования цен на ЖНВЛП. Утверждение перехода российских производителей на современные стандарты качества GMP. Разработка минимального перечня лекарственных средств для аптечных организаций. Облегчение ввоза в Россию незарегистрированных лекарственных препаратов для применения по медицинским показаниям. ON AIR Федеральный закон «об основах охраны здоровья граждан» Имплементация новой методики ценообразования на ЖНВЛП


Слайд 19

Жизненно необходимые слухи и домыслы ЖНВЛП 20 января 2011 года Министерство здравоохранения и социального развития официально разрешило закупать лекарственные препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП, для федеральных, региональных и муниципальных программ лекарственного обеспечения По устным заверениям Минзравсоцразвития, ЖНВЛП станут основой для будущей системы страхового лекарственного обеспечения Ранее стандарты лечения должны были формироваться на перечне ЖНВЛП. Сегодня Минздравсоцразвития собирается перечень ЖНВЛП формировать на основе стандартов лечения.


Слайд 20

Правительство РФ дало задание пяти ведомствам разработать методику референтного ценообразования на лекарственные препараты Отрасль ожидают изменения в аспекте подхода к ценообразованию на ЖНВЛП


Слайд 21

Предлагаемые подходы ВАРИАНТ 1 А В С D МНН группа с ФВ и дозой 10% 10% Из всех зарегистрированных ЛС в МНН группе выбирается наибольшая и наименьшая цена. Из дельты двух пиковых цен вычитается по 10% от верхней и нижней цены. К обращению допускаются препараты, попавшие в расчетный коридор ВНИМАНИЕ: Методика применима в МНН группах, где четыре или более препаратов


Слайд 22

Постановление №890 Как будет выглядеть фармацевтический рынок в 2011* Коммерческий сегмент ОНЛС ВЗН ЛП для программ модернизации ЛПУ Ведомства $ 23,6 млрд Источник: Расчеты Сежедим


Слайд 23

Сколько будет весить российский фармацевтический рынок в 2011-2012гг $23,6 $26,5 $20,8 +12% +14% +12% 2010 2011 2012 Источник: Расчеты Сежедим


Слайд 24

Внимание – критически затоварена оптово-розничная сеть Уровень стоков (нереализованного товара) в России составляет более 7 млрд долл США в ценах производителя Дальнейшее увеличение стоков усложнит ситуацию с внутреотраслевыми платежами. Уже наблюдается осложнение финансовых отношений между дистрибуторами и отечественными компаниями. средний уровень стоков Объем сток запасов товаропроводящей цепочки, млрд долл США (Цены производителя) Источник: Расчеты Сежедим


Слайд 25

Новые решения – новые возможности? Постановление от 7 февраля 2011 г. №60     О ПОРЯДКЕ РЕАЛИЗАЦИИ МЕРОПРИЯТИЙ ПО ПОВЫШЕНИЮ ДОСТУПНОСТИ АМБУЛАТОРНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ПРОВОДИМЫХ В РАМКАХ РЕГИОНАЛЬНЫХ ПРОГРАММ МОДЕРНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В соответствии с частью 8 статьи 50 Федерального закона «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации» Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Установить, что в рамках реализуемых в 2011-2012 годах региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации мероприятия по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи, в том числе предоставляемой врачами-специалистами (специалистами с высшим медицинским образованием), проводятся органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации по следующим направлениям: а) обеспечение укомплектованности медицинских организаций врачами-специалистами и специалистами со средним медицинским образованием, оказывающими амбулаторную медицинскую помощь; б) предоставление амбулаторной медицинской помощи, в том числе врачами-специалистами, в соответствии со стандартами ее оказания, включая обеспечение лекарственными препаратами и расходными материалами, необходимыми для проведения диагностических и лечебных мероприятий; в) введение ориентированной на результаты деятельности системы оплаты труда врачей-специалистов и специалистов со средним медицинским образованием, оказывающих амбулаторную медицинскую помощь.


Слайд 26

Регионы, рассматривающие возможность пилотного запуска программ лекарственного возмещения Москва Санкт-Петербург Республика Башкортостан Алтайский Край Республика Татарстан Ярославская область Тюменская область


Слайд 27

Благодарю за внимание!


×

HTML:





Ссылка: