'

По данным ВОЗ, ежегодно заболевают гриппом 20-30% детей и 5-10% взрослых, умирают – от 250 до 500 тыс. человек и экономический ущерб от ежегодных гриппозных эпидемий составляет от 1 до 6 млн. долларов на 100 тыс. населения [Гендон Ю.З., 2007].

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

По данным ВОЗ, ежегодно заболевают гриппом 20-30% детей и 5-10% взрослых, умирают – от 250 до 500 тыс. человек и экономический ущерб от ежегодных гриппозных эпидемий составляет от 1 до 6 млн. долларов на 100 тыс. населения [Гендон Ю.З., 2007]. По г. Минску ежегодно гриппом заболевает до 15% детей и 5% взрослых. Ежегодно экономический ущерб от заболевания гриппом ориентировочно оценивается в сумму эквивалентную более чем 1 млн. долларов США на 100 тыс. населения.


Слайд 1

Этиология гриппа


Слайд 2

Вирусы гриппа Известно 3 типа вирусов гриппа: А, В и С. Вирусы гриппа А широко распространены и поражают как людей, так и некоторых млекопитающих и птиц. Вирусы гриппа В выделяются только у человека. Вирусы типа С - у людей и свиней (в Китае). О.М. Литвинова, Е.А. Смородинцева, Э.Г. Деева, Т.Г. Лобова, Н.И. Коновалова, Эпидемиология и Вакцинопрофилактика, 2001, №1, с.5-9


Слайд 3

Поверхностные антигены (гемагглютинин (Н) и нейраминидаза (N) - изменчивы и определяют разные штаммы одного типа вируса Грипп актуален всегда. Почему? Германенко И.Г., Кафедра детских инфекционных болезней БГМУ


Слайд 4

Поверхностные антигены: Гемагглютинин обеспечивает способность вируса присоединяться к клетке. Нейраминидаза отвечает за способность вирусной частицы проникать в клетку-хозяина и за способность вирусных частиц выходить из клетки после размножения. Поверхностные антигены определяют разные штаммы ( А H1N5, H1N1 и т.д.)одного типа вируса. Внутренние антигены Составляют сердцевину вируса нуклеопротеид (рибонуклеопротеин) и определяют тип вируса (А, В или С). Вирус гриппа изменчив. Почему? Состоит из поверхностных и внутренних антигенов ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ - ИЗМЕНЧИВЫ ВНУТРЕННИЕ АНТИГЕНЫ - ПОСТОЯННЫ О.М. Литвинова, Е.А. Смородинцева, Э.Г. Деева, Т.Г. Лобова, Н.И. Коновалова, Эпидемиология и Вакцинопрофилактика, 2001, №1, с.5-9


Слайд 5

Вирус гриппа А Известно 15 подтипов гемагглютинина (НА) и 10 подтипов нейраминидазы (NA) вирусов гриппа типа А. По данным исследований эпидемии и пандемии, начиная с 1889 года, были вызваны вирусами с гемагглютинином Н1, Н2 или НЗ и нейраминидазой N1 или N2. Эти возбудители объединены в три подтипа вируса гриппа А человека: А(Н1N1), A(H2N2) и A(H3N2). Данные подтипы появляются на эпидемиологической орбите с определенной цикличностью Пандемические циклы вируса гриппа А человека Пунктирная линия - данные археологических исследований (предполагаемые начало и конец цикла). Сплошная линия - данные, подтвержденные изоляцией вирусов О.М. Литвинова, Е.А. Смородинцева, Э.Г. Деева, Т.Г. Лобова, Н.И. Коновалова, Эпидемиология и Вакцинопрофилактика, 2001, №1, с.5-9


Слайд 6

Вирус гриппа В и С Вирусы гриппа В по уровню вирулентности, контагиозности и эпидемической значимости менее активны вирусов гриппа А. Вирусы гриппа С, в отличие от вирусов А и В, не вызывают эпидемий, но они могут быть причиной локальных вспышек в организованных детских коллективах. О.М. Литвинова, Е.А. Смородинцева, Э.Г. Деева, Т.Г. Лобова, Н.И. Коновалова, Эпидемиология и Вакцинопрофилактика, 2001, №1, с.5-9


Слайд 7

Особенности эпидемиологии гриппа


Слайд 8

Вирус гриппа передается от человека к человеку очень легко и незаметно: при разговоре, кашле, чихании Риск заболеть есть у каждого. Самый высокий риск распространения инфекции в коллективах (1 больной 10- 40 здоровых) заражает


Слайд 9

Распространение вирусов гриппа в коллективе среди не защищенных против гриппа 1-й больной способен заразить до 10 здоровых человек за 1 день 1 2 3 4 5 6 7 9 10 8


Слайд 10

Распространение вирусов гриппа в коллективе среди защищенных против гриппа


Слайд 11

Почему важно быть защищенным от гриппа?


Слайд 12

Чем опасен гриппом и почему важно быть защищенным? Самое частое осложнение гриппа – пневмония: первичная вирусная, вторичная бактериальная или смешанно вирусно-бактериальная. Внелегочные осложнение: синдром Рейе миозит рабдомиолиз миоглобинурия Описаны такие тяжелые осложнения гриппа как миокардит и перикардит, энцефалит, поперечный миелит и синдром Гийена –Барре.


Слайд 13

Осложнения, развивающиеся после перенесенного гриппа


Слайд 14

Чем опасен грипп и почему важно быть защищенным ? Смертность среди пациентов из групп риска от пневмонии и гриппа во время сезонного подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ В.И. Покровский, Б.Ф. Семенов. Инактивированная гриппозная вакцина защищает от инфарктов и инсультов в период эпидемического подъема гриппа//Вакцинация№4 (34) 2004 с.9


Слайд 15

Почему важно быть защищенным от гриппа? Дополнительный риск смертельного исхода в результате хронического заболевания среди не защищенных против гриппа


Слайд 16

Последствия гриппа Наибольшее количество смертных случаев от гриппа связано не непосредственно с этим заболеванием, а с осложнениями после гриппозной инфекции. Чаще всего это осложнения, касающиеся заболеваний легких и сердца (в частности, острая пневмония). Всего, в общей структуре смертности смерть от гриппа и его осложнений занимает долю до 40%.


Слайд 17

Современные возможности предупреждения гриппа


Слайд 18

Какие существуют методы профилактики гриппа и ОРВИ ? СПЕЦИФИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ Вакцины Лекарственные средства Лекарственные средства Народные средства


Слайд 19

Эффективность средств профилактики гриппа и ОРВИ Вакцины вызывают образование антител к наиболее актуальным в данном эпидсезоне штаммам вирусов гриппа, причем как к типу А так и В Другие специфические противовирусные лекарственные средства способны защитить только от вируса гриппа типа А. Остальные неспецифические средства вообще не вызывают специфической защиты от гриппа, а лишь направлены на повышение общей устойчивости организма СЛЕДОВАТЕЛЬНО ЗАЩИТА ОТ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРИППОМ ВЫСОКАЯ СЛЕДОВАТЕЛЬНО ЗАЩИТА ОТ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРИППОМ СРЕДНЯЯ СЛЕДОВАТЕЛЬНО ЗАЩИТА ОТ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРИППОМ НИЗКАЯ


Слайд 20

Условия формирования иммунитета Вакцины достаточно ввести 1-КРАТНО (для детей в возрасте до 9 лет, прививающихся против гриппа впервые – 2-КРАТНО), как через 14-21 день будет обеспечена надежная защита от заболевания гриппом на весь предстоящий период подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ. Специфические и неспецифические противовирусные препараты должны приниматься ежедневно на протяжении как минимум 2-4 недель до начала подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ и весь последующий период до окончания подъема заболеваемости. Достаточно 1-2-кратного введения Необходимо принимать препараты 2-3 раза в день в течении 2-4 недель при условии регулярного приема


Слайд 21

Вероятность возникновения неблагоприятных событий При введении вакцин отмечается невысокая частота поствакцинальных реакций: 6-14 человек из 100 привитых могут быть местные реакции; у 1-15 из 100 вакцинированных - общие реакции. Осложнения регистрируются крайне редко. При использовании специфических и неспецифических противовирусных препаратов (учитывая длительность их применения) отмечается более высокий уровень развития побочных эффектов и непереносимости; Низкая частота Низкая частота


Слайд 22

Противопоказания Для введения вакцин перечень противопоказаний минимален. Назначение вакцин проводится врачом. Перед прививкой обязателен осмотр и опрос пациентов. Для применения специфических и неспецифических противовирусных препаратов (учитывая их состав и длительность применения) существует определенный перечень противопоказаний. Перечень минимален Перечень минимален


Слайд 23

Стоимость средств профилактики гриппа и ОРВИ Сравните сами? Стоимость одной дозы вакцины и шести- десятинедельного приема любого противовирусного препарата.


Слайд 24

Современные гриппозные вакцины


Слайд 25

Виды противогрипозных вакцин I. Живые II. Инактивированные вакцина гриппозная аллантоисная живая интраназальная 1. Цельновиррионные 2. Сплит-вакцины 3. Субъединичные


Слайд 26

Профилактика гриппа: инактивированная противогриппозная вакцина Kamps BS, Hoffmann C, Preiser W. Influenza Report 2006. Available at: http://www.influenzareport.com (Accessed on 15 September 2008). Цельновирионная вакцина — это цельные инактивированные вирусные частицы Грипповак ИГВ Расщепленная (сплит-) вакцина — это высокоочищенные разрушенные вирусы Ваксигрип Флюваксин Флюарикс Субъединичная вакцина содержит только гемагглютинин и нейраминидазу Гриппол плюс Гриппол Инфлювак


Слайд 27

II. Инактивированные вакцины 1. Цельновиррионные Представляют собой неразрушенные целые вирионы (вирусы) гриппа типов А и В, полученные из вируссодержащей аллантоидной жидкости куриных эмбрионов, инактивированных формалином или ультрафиолетовым излучением. Наименования данного вида вакцин, зарегистрированные в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь: ГРИППОВАК (вакцина гриппозная инактивированная жидкая центрифужная, суспензия в ампулах 0,5 мл (1 доза) в упаковке № 10, производитель ФГУП Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов, РФ). ИГВ (вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая, суспензия в ампулах 0,5 мл (1 доза) в упаковке №10, производитель Уфимский филиал ФГУП «НПО «Микроген», РФ)


Слайд 28

Это вакцины, которые содержат наиболее важные для выработки иммунитета наружные и внутренние антигены разрушенного вируса. Наименования данного вида вакцин, зарегистрированные в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь: ВАКСИГРИП (раствор 1 доза (0,5 мл) в шприце и раствор 10 доз (5 мл) во флаконе, производитель «Санофи-Пастер», Франция). ФЛЮАРИКС (раствор 1 доза (0,5 мл) в шприце, производитель «ГлаксоСмитКляйн», Бельгия. ФЛЮВАКСИН (раствор 1 доза (0,5 мл) в шприце и раствор 10 доз (5 мл) во флаконе, производитель Китай). 2. Сплит-вакцины (расщепленные) II. Инактивированные вакцины


Слайд 29

Сплит-вакцины Обладают высокой эффективностью и иммуногенностью. Низкая частота развития общих и местных реакций. Минимум противопоказаний для их использования. Можно применять во всех возрастных группах, в т.ч. для вакцинации детей, начиная с 6-месячного возраста. Схема вакцинации для детей в возрасте до 9 лет, прививающихся против гриппа впервые состоит из 2-х прививок с интервалом в 1 месяц. Для формирования защиты у детей в возрасте до 9 лет, прививающихся против гриппа не впервые и детей старше 9 лет достаточно 1-кратного введения вакцины. Могут применяться у кормящих грудью и беременных женщин. Инъекционный метод введения. Вакцины в однодозовой расфасовке не содержат консервантов.


Слайд 30

3. Субъединичные Содержат поверхностные антигены вирусов гриппа - гемагглютинин и нейраминидаз. Данные вакцины максимально очищены от других компонентов Наименования данного вида вакцин, зарегистрированные в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь: - ИНФЛЮВАК - (суспензия для внутримышечного и подкожного введения в одноразовых шприцах 0,5 мл в упаковке № 1, № 10, производитель «Солвей Фармасьютикалз», Нидерланды). ГРИППОЛ – (раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл в упаковке №10, производитель РФ, «Микроген»). ГРИППОЛ ПЛЮС (раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл в одноразовых шприцах, производитель ООО «НПО ПетроваксФарм», РФ). II. Инактивированные вакцины


Слайд 31

Вакцины высокоэффективны и иммуногенны. Минимальная частота развития общих и местных реакций. Минимум противопоказаний для их использования. Можно применять во всех возрастных группах, в т.ч.для иммунизации с 6-месячного возраста. Могут применяться у кормящих грудью и беременных женщин. - Инъекционный метод введения. Субъединичные вакцины - Вакцины ИНФЛЮВАК и ГРИППОЛ ПЛЮС не содержат консервантов.


Слайд 32

Гриппозные вакцины Все гриппозные вакцины готовятся из актуальных штаммов вирусов A/H1N1, A/H3N2 и B, ежегодно рекомендуемых ВОЗ. Наиболее предпочтительный период проведения вакцинации – осень (октябрь-ноябрь).


Слайд 33

Состав гриппозных вакцин на предэпидемический сезон 2010 г. для северного полушария A/California/7/2009 (H1N1); A/Perth/16/2009 (H3N2); B/Brisbane/60/2008. http://www.euro.who.int/en/what-we-do/health-topics/diseases-and-conditions/influenza/seasonal-influenza/who-vaccine-recommendations-for-2010-2011-northern-hemisphere-influenza-season


Слайд 34

Общие противопоказания: Острое заболевание с температурой (при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу после нормализации температуры). Обострение хронического заболевания. Аллергия на белок куриного яйца (в виде анафилактической реакции). Аллергия к другим компонентам вакцины (в т. ч. к аминогликозидам, для вакцин их содержащих). Аллергическая реакция на ранее проведенную вакцинацию против гриппа.


Слайд 35

Какова вероятность развития осложнений после введения вакцин против гриппа? За период 2002-2009 гг. в г. Минске ежегодно проводилось до 170 тыс. прививок против гриппа. За анализируемый период зарегистрировано 1 поствакцинальное осложнение в виде отека Квинке, связанное с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам вакцины. Пациентке была оказана медицинская помощь. Последствий для здоровья возникшее осложнение не имело.


Слайд 36

Какова вероятность развития осложнений после введения вакцин против гриппа? При соблюдении показаний и противопоказаний к введению конкретных наименований вакцин риск возникновения поствакцинальных осложнений минимизирован, т.к. современные противогриппозные вакцины являются высокобезопасными препаратами.


Слайд 37

Действенность и эффективность вакцинопрофилактики гриппа


Слайд 38

1. Ежегодно среди общего количества заболевших гриппом более 50% составляют дети. 2. Также среди госпитализированных в стационары по поводу заболевания гриппом около 90% составляют дети. 3. Ведущая роль в распространении гриппозной инфекции принадлежит детскому населению (особенно школьникам, учитывая их мобильность). 4. Дети приносят вирус гриппа домой, где могут быть члены семьи, которых невозможно защитить с помощью прививок (дети до 6 месяцев, лица с противопоказаниями и т.д.) Почему важно защищать организованных детей от заболевания гриппом и ОРВИ


Слайд 39

Пирамида доказательств Исследования на животных, исследования in vitro Мнения экспертов Описательные исследования Аналитические исследования (когортные, с/к) Рандомизированные контролируемые испытания Зуева Л. П, Яфаев Р. Х., Еремин С. Р. Эпидемиологическая диагностика. С-П, 2003. 176 с.


Слайд 40

Целесообразность ежегодной вакцинации против гриппа Финские исследователи изучили зависимость местных и общих постпрививочных реакций от прививочного анамнеза. Результаты показали, что частота общих поствакцинальных реакций среди впервые и повторно привитых была одинакова. Частота местных поствакцинальных реакций (болезненность в месте инъекции) среди впервые привитых была несколько ниже, чем у повторно привитых. Sankilampi U. et al, Vaccine, Vol 15,10:1133-1137,1997.


Слайд 41

Целесообразность ежегодной вакцинации против гриппа Мета-анализ 10 клинических исследований, в которых приняли участие более 5 тыс. человек показали, что достоверные отличия в заболеваемости лабораторно подтвержденным гриппом между привитыми впервые и привитыми повторно (в течение 2-5 лет подряд) отсутствуют. Beyer W.E.P. et al., Arch. Intern. Med.,159:182-188, 1999.


Слайд 42

Совпадение штаммов вируса гриппа включенных в состав вакцин и циркулирующих в сезон В период с 1982 по 1991гг. соответствие эпидемических штаммов, прогнозируемых ВОЗ и вакцинных штаммов, отмечалось в 88% случаев. Palache A. M. Гриппозные вакцины: обзорное исследование их применения, 2003.


Слайд 43

Поствакцинальный противогриппозный иммунитет Гриппозные вакцины индуцируют гуморальный и (слабее) клеточный иммунитет. Противогриппозный иммунитет связан с местным и системным образованием антител класса JgG и JgA к поверхностным гликопротеинам вируса: антигемагглютининовые антитела, препятствующие прикреплению вируса к мембранным рецепторам клеток-мишеней, антинейраминидазные нейтрализующие антитела. В зависимости от концентрации эти антитела обеспечивают защиту от вирусной инфекции или предотвращают развитие тяжелых форм заболевания. Аджан Н. Грипп. Информационных сборник «вакцинопрофилактика гриппа». М., 1998. с. 8-9


Слайд 44

Эффективность вакцинопрофилактики гриппа Результаты систематического обзора Кокрана показывают, что эффективность защиты против гриппа, сформированной с помощью вакцинации находится в пределах 70-95% Demicheli V., Jefferson T., Rivetti D., Deks J. Prevention and early treatment of influenza in healthy adult. Vaccine 2000: 18:957-1030. Wilde J. A., Mcmillan J. A., Serwint J. et al. Effectiveness of influenza in healthy care professionals. A randomized trial. JAMA 1999:281:908-13. Bridges C. D., Thompson W.W., Meltzer M. I. et al. Effectiveness and cost benefit of influenza vaccination of health working adults. A randomized cоntrol trial. JAMA 2000: 284: 1655-63.


Слайд 45

Эффективность вакцинопрофилактики гриппа Среди вакцинированных лиц с бронхиальной астмой случаи заболевания гриппом наблюдаются на 70% реже. Б.Ф. Семенов. Аргументы в пользу ежегодной вакцинации групп риска против гриппа//Вакцинация №5 (17) 2001 с.2.


Слайд 46

Эффективность вакцинопрофилактики гриппа Результаты рандомизированных слепых исследований, проведенных в различных странах показали, что вакцина против гриппа эффективна для снижения частоты возникновения эпизодов острого среднего отита и острого среднего отита с выпотом у детей с 6 месяцев до 5 лет, посещающих детские учреждения. Эффективность вакцины против гриппа показала снижение заболеваемости острым средним отитом с выпотом на 18%, острым средним отитом на 51% . Barclay, G. Vogin, P. Murata. Influenza Vaccine May Reduce the Risk for Otitis Media in Children. Pediatr Infect Dis J 2006; 25: Р. 401-404.


Слайд 47

Действенность вакцинопрофилактики гриппа Вакцинация детей против гриппа снижает риск распространения инфекции в семьях и среди населения в целом. Результаты рандомизированных слепых двойных исследований показали, что у не привитых против гриппа школьников, контактных в домашних условиях с привитыми детьми было отмечено уменьшение количества эпизодов ОРЗ на 80%, снизилось число пропущенных учебных дней на 70%, уменьшилось количество посещений врача, использования антибиотиков и рабочего времени родителей, потерянного в связи с уходом за больными детьми Hurwitz E. S., Haber M., Chang A. et al. Effectiveness of an influenza vaccination of daycare children in reducing influenza-related morbility among household contacts. JAMA 2000: 284:1677-82.


Слайд 48

Действенность вакцинопрофилактики гриппа Результаты мета-анализа показали, что среди лиц, привитых против гриппа: Снижение лабораторно-подтвержденного гриппа в 1,4 – 3,5 раза; Снижение заболеваемости ОРВИ – на 25%; Снижение частоты госпитализации и смертности от гриппа у детей и подростков на 70-90%; Seasonal Influenza: Prevention With Influenza Vaccines.Medscape. Farish T. V., Kelly J. M. A meta-analysis of effectivеness of influenza vaccine in persons aged 65 years and over living in the community. Vaccine 2002: 20. 1831-6.


Слайд 49

Оценка эффективности гриппозных вакцин у лиц пожилого возраста Palache A. M. Гриппозные вакцины: обзорное исследование их применения, 2003. Сайт «Gripp.ru».


Слайд 50

Вакцинация детей против гриппа снижает риск распространения инфекции в семьях и среди населения в целом Результаты рандомизированных слепых двойных исследований показали, что у невакцинированных лиц, контактировавших в домашних условиях с детьми, вакцинированными против гриппа, количество эпизодов фебрильных респираторных заболеваний уменьшилось на 42%. У невакцинированных против гриппа школьников, контактировавших в домашних условиях с вакцинированными детьми было отмечено уменьшение количества эпизодов респираторных заболеваний на 80%, снизилось число пропущенных учебных дней на 70%, уменьшилось количество посещений врача, использования антибиотиков и рабочего времени родителей, потерянного в связи с необходимостью ухода за больными детьми. Hurwitz E. S., Haber M., Chang A. et al. Effectiveness of an influenza vaccination of daycare children in reducing influenza-related morbility among household contacts. JAMA 2000: 284:1677-82.


Слайд 51

Целесообразна ли вакцинация против гриппа ВИЧ-инфицированных лиц? Такие пациенты дают достаточный иммунный ответ на антигены этих вакцин и поэтому должны быть защищены от негативных последствий вследствие перенесенного гриппа. У лиц с иммунодефицитными состояниями (далее ИДС) вследствие ВИЧ могут быть использованы все виды инактивированных гриппозных вакцин. Иммунизация пациентов с ВИЧ-инфекцией инактивированными вакцинами достаточно эффективна и безопасна, т.к. эти препараты не могут вызвать наиболее опасные для ИДС осложнений - вакциноассоциированных инфекций. Введение таким пациентам живой гриппозной вакцины противопоказано. Иммунопрофилактика - 2009 (справочник) / Под редакцией В. К. Таточенко и Н.А. Озерецковского. – М., 2009. Н. В. Медуницын Вакцинология. М, 2004. с. 237-240;


Слайд 52

Целесообразна ли вакцинация беременных женщин против гриппа В случае заболевания гриппом беременной женщины существенно возрастает риск возникновения спонтанного аборта. Проведенные исследования установили значимую связь между заболеваемостью гриппом и частотой случаев опухолей мозга у новорожденных детей. Исходя из этого, Консультативный комитет по практике иммунизации (АСIР) рекомендовал вакцинацию против гриппа женщин после первого триместра беременности. Б.Ф. Семенов. Аргументы в пользу ежегодной вакцинации групп риска против гриппа//Вакцинация №5 (17) 2001 с.2. Palache A. M. Гриппозные вакцины: обзорное исследование их применения, 2003. Сайт «Gripp.ru».


Слайд 53

Насколько безопасна вакцинация против гриппа детей с различными поражениями нервной системы? Данные исследования, в которые было включено 313 детей в возрасте от 3 до 14 лет с различными неврологическими заболеваниями (ДЦП, болезнь Дауна, задержка психомоторного развития, олигофрения и др.) показали, безопасность и эффективность их вакцинации против гриппа с использованием сплит и субъединичных гриппозных вакцин. У всех иммунизированных детей отмечалось статистически достоверно нарастание среднегеометрических титров антител по сравнению с не привитыми детьми, входившими в контрольную группу, при практически полном отсутствии общих и местных поствакцинальных реакций. Оценка профилактической эффективности показала, что ни у кого из вакцинированных детей не был клинически диагностирован грипп, в то время как в группе не привитых заболело 16 детей. Heikkinen T., Ruuskanen O., Waris M. et al. Influenza vaccination in the prevention of acute otitis media in children//Am. J. Dis. Child.-1991.-Vol.145,-P.445-448.


Слайд 54

О чем свидетельствует опыт вакцинопрофилактики гриппа у детей с сердечно - сосудистой патологией? Результаты наблюдений свидетельствуют о том, что дети с патологией сердечно - сосудистой системы, находящиеся в клинико-лабораторной ремиссии по гемодинамическим показателям, могут быть привиты против гриппа как инактививрованными, так и живыми гриппозными вакцинами. Описанное исследование включало наблюдения за детьми с врожденными пороками сердца (открытое овальное окно, правосторонне срединно- расположенное сердце, тетрада Фалло и др.), с приобретенными кардиопатиями (миокардит после дифтерии, инфекционный эндокардит, приобретенная недостаточность митрального клапана). У детей с врожденными пороками сердца нарушения гемодинамики были минимальными изначально, либо устранены оперативным путем в первые месяцы жизни. Дети с приобретенными кардиопатиями на момент вакцинации находились в длительной клинико-лабараторной ремиссии и не получали специфического лечения. Основы вакцинопрофилактики у детей с хронической патологией/под. ред. М.П. Костинова. -М.: Медицина для всех 2002.-320с.


Слайд 55

Насколько эффективна и безопасна вакцинация против гриппа у детей с аллергическими заболеваниями? Исследования показывают эффективность и безопасность вакцинации таких пациентов. В одном исследовании под наблюдением находилось 118 детей с аллергическим заболеваниями в возрасте от 3 до 16 лет (в т.ч. с бронхиальной астмой, атопическим дерматитом и др.). Вакцинация проводилась при относительно короткой ремиссии и вне приступа бронхиальной астмы на фоне базисного лечения. Результаты исследования показали, что общих поствакцинальных реакций и обострения основного заболевания в поствакцинальном периоде не отмечалось. В 12% случаев спустя 6-8 часов после прививки на месте введения вакцины возникали умеренная гиперемия и отек ткани. Оценка эффективности вакцинации проводилась на основании данных о частоте ОРВИ в осенне-зимне-весенний период. Частота ОРВИ среди привитых детей была ниже более чем в 2 раза по сравнению с контрольной группой. Основы вакцинопрофилактики у детей с хронической патологией/под. ред. М.П. Костинова. -М.: Медицина для всех 2002.-320с.


Слайд 56

Насколько эффективна и безопасна вакцинация против гриппа у детей с аллергическими заболеваниями? Исследователями было изучено влияние вакцинации против гриппа на функцию внешнего дыхания, динамику симптомов астмы. Выявлено, что вакцинация больных не ухудшает показателей пикфлоуметрии. Несмотря на то, что 91% больных участвовавших в исследовании, регулярно использовали стероиды, а 64% - ?2-адреномиметики, в поствакцинальном периоде не отмечено необходимости в увеличении дозы или кратности применения лекарственных средств. Ala Eldin H., Ahmed A., karl G. Nicholson, S.hammersly. Kent J. Influenza vaccination in patients with asthma: effert on peark expiratory flow, asthma symptoms and use of medication//Vaccine.-1997.-V.15.-№9.-P.1008-1009


Слайд 57

Насколько эффективна и безопасна вакцинация против гриппа у детей с аллергическими заболеваниями? Немаловажной проблемой является вакцинация детей с бронхиальной астмой на фоне приема преднизолона и влияния гормонотерапии на синтез антител. Под наблюдением находилось 109 пациентов в возрасте от 6 месяцев до 18 лет с диагнозом «Бронхиальная астма, атопическая форма среднетяжелого и тяжелого течения». Часть пациентов получала, а часть не получала преднизолон. Больные были вакцинированы сплит-вакциной согласно возраста. Исследования на наличие антител проводилось через 2-4 недели после введения последней дозы вакцины. Показано, что в обеих группах детей имелось достоверное нарастание титров антител, что говорит о наличии у них адекватного антительного ответа C.L. Park, A.l. Frank, M.Sullivan et al. Influenza vaccination of children during acute asthma exacerbation and concurrent prednisane thepary//Pediactrics,-1996-V.98.-№2.-Р.196-200 Bell T.D.,Chai H., Berlow B. et al. Immunization with killed Influenza virus in children chronic asthma.//Chest.-1978.-V.73.-Р.140-145


Слайд 58

Целесообразность, эффективность и безопасность вакцинации против гриппа лиц с заболеваниями почек Грипп наиболее тяжело протекает у реципиентов почечных трансплантатов, получающих мощные иммуносупрессивные препараты. У лиц с трансплантатом почек при инфекции, вызванной гриппом В, описаны серьезные неврологические нарушения, дыхательная недостаточность и смерть. У реципиентов почек грипп также может вызвать отторжение трансплантата. Edwardson V.O., Flynn J.T., Deforest A . et al. Effective immunization against influenza in pediatric renal transplant recipient. Clin. Transplant.1996;10 (6):556-560 Smit S.R., Butterly D.W., Alexander B.D. et al. Viral infections after renal transplantatium. Am.J. of Kidney Dis.2001;37 (4):659-676 Furth S.L., Hogg R.G., Tarver J. et al. Varicella vaccination in children with chronic renalfailure. A report of the southwest pediatric Nephrology Study Group. Pediatr. Nephrol.2003;18:33-38 Ortbals D.W., Marks E.s., Liebhaber H. et al. Influenza immunization in patient with chronic renal diease. JAMA. 1978:239:2562


Слайд 59

Целесообразность, эффективность и безопасность вакцинации против гриппа детей с заболеваниями почек Вирус гриппа наряду с другими респираторными вирусами может способствовать активации эндогенной Коксаки-вирусной инфекции, персистирующей в ткани мочевой системы, которая является одной из причин развития гломерулонефритов, особенно при наличии дисплазии почек, способствуя формированию хронического интерстициального нефрита. Не только развитие, но и обострение нефротического синдрома может быть обусловлено вирусом гриппа, который может выступать и в качестве триггера, вызывая обострение хронического нефрита (0,44%) и хронического пиелонефрита (1,32%). Хроническая почечная недостаточность и гемодиализ повышают вероятность заболевания гриппом в 2,75 и 11 раз соответственно. В тоже время вакцинация против гриппа у таких пациентов эффективна и безопасна. Mackay J.R., Rowley M.J. Autoimmune epitopes: autoepitopes. Autoimmun. Rev. 2004; 3 (7-8): 487-92 К.М.Сергеева. Клинико-лабораторные критерии оценки характера течения гломерулонефрита у детей. // Нефрология 1999. №3 (4). с 66-76 Angelo S.J., Marshall P.s., Chrissoheris M.P. et al. Clinical characteristics associated with poor outcome in patients aculety infected with Influenza A. Conn. Med. 2004$ 68 (4): 199-205


Слайд 60

Целесообразность, эффективность и безопасность вакцинации против гриппа детей с заболеваниями почек Показано, что у детей с хронической почечной недостаточностью, получающих гемодиализ, антительный ответ к гемагглютинину ниже, чем у здоровых детей, но обеспечивает при этом защиту от заболевания. Пациенты с трансплантированной почкой получают иммуносупрессивную терапию, которая может снижать поствакцинальный гуморальный ответ. Тем не менее, ряд исследований показали, что у таких пациентов сформированный специфический иммунитет против гриппа способен защитить от тяжелого течения заболевания и сохраняется в течение 11 месяцев. Таким пациентам рекомендуется одновременная вакцинация против гриппа и пневмококковой инфекции. Поствакцинальный период у детей с хронической инфекцией мочевых путей, в т.ч. и пиелонефритами в период ремиссии, протекал без особенностей. Пациентам с заболеваниями почек целесообразно проводить вакцинацию с использованием инактивированных гриппозных вакцин. Иммунопрофилактика - 2009 (справочник) / Под редакцией В. К. Таточенко и Н.А. Озерецковского. – М., 2009. Edwardson V.O., Flynn J.T., Deforest A . et al. Effective immunization against influenza in pediatric renal transplant recipient. Clin. Transplant.1996;10 (6):556-560 Brudak L.B., Roszkowska-Blaim M., Machala M. et al. Antibody response to Influenza vaccination in two consecutive epidemic seasons in patient with renal diease. Vaccine.2000; 18: 3280-3286 Furth S.h., Neu A.M., McColley S.A. et al. Immune response to Influenza vaccination in children with renal diease.//Pediatr.Nephrol.-1995.-V.9.-P.566-568 Trmal J., Havliskova M., Bicova R. et al. simultaneous vaccination Influenza and invasive pneumococcal disease in chronic dialysis patients. Epidemiol. Mikrobiol. Immunol. 2005;54(3): 123-128


Слайд 61

Цели иммунизации против гриппа ? ЦЕЛИ ИНДИВИДУАЛЬНАЯ КОЛЛЕКТИВНАЯ


Слайд 62

Индивидуальная цель: 80-90% привитых детей не заболеют гриппом 10-20% могут перенести грипп, но в легкой форме, без осложнений и летального исхода (вероятно без потери трудоспособности) 20-25% детей не заболеют ОРВИ ( т.к. происходит стимуляция Т-клеточного иммунитета)


Слайд 63

Коллективная цель Количество источников инфекции (больных гриппом и ОРВИ в коллективе ) – минимально Количество не защищенных минимально Распространение инфекции в коллективе МИНИМАЛЬНО За счет значительно количества привитых в коллективе защищаются не привитые (т.е. лица, которые не могут быть привиты по ряду индивидуальных причин)


Слайд 64

Экономический ущерб от гриппа Szucs T. The socio-economic burden of influenza. J Antimicrob Chemother 1999; 44: 11-15. Ресурсы здравоохранения, общественные и индивидуальные расходы на лечение Снижение производительности, пропуски работы или учебы, будущие экономические потери, вследствие летальных исходов Уменьшение работоспособности, снижение качества жизни Прямой Непрямой Нематериальный


Слайд 65

Действенность вакцинации школьников в 2009-2010гг. Защита каждого 4-го школьника против гриппа с помощью вакцины позволила предупредить около 6 тыс. случаев заболеваний гриппом и более 9 тыс. случаев ОРВИ. ГУ «Минский городской центр гигиены и эпидемиологии»


Слайд 66

Цели иммунизации против гриппа в предэпидемический сезон 2010г. Привить против гриппа каждого 3-го школьника. Удельный вес привитых школьников в целом по городу должен приближаться к 40%. ГУ «Минский городской центр гигиены и эпидемиологии»


Слайд 67

Что дает вакцинация против гриппа мне и моей семье? Снижается риск заболевания у привитых членов моей семьи гриппом в 3-3,5 раз, другими ОРВИ на 25-30%. Устраняется риск возникновения тяжелых осложнений и госпитализации в стационар, если кто-то из привитых членов семьи заболеет гриппом. Минимизируется риск заноса в семью вируса гриппа и заражения тех членов семьи, для которых заболевание опасно не только для здоровья, но и для жизни.


Слайд 68

Результаты вакцинопрофилактики гриппа в г.Минске


Слайд 69

Проекты, реализованные в г. Минске Эффективность влияния средств специфической, неспецифической и комбинированной профилактики гриппа в детских организованных коллективах на уровень заболеваемости гриппом и ОРВИ (2005г.) Вакцинация снижает заболеваемость гриппом и ОРВИ среди привитых в 3,2 раза по сравнению с не привитыми Неспецифическая профилактика снижает заболеваемость гриппом и ОРВИ в1,7 раза по сравнению с не привитыми Комбинированная профилактика снижает заболеваемость гриппом и ОРВИ в 3,3 раза по сравнению с не привитыми


Слайд 70

Проекты, реализованные в г. Минске Оценка эпидемиологической и экономической эффективности вакцинации против гриппа на ЗАО «Атлант» и Минском механический заводе им. С. И. Вавилова (2007г.) Заболеваемость гриппом среди привитых в 3,3 раза ниже, чем среди не привитых. Заболеваемость ОРВИ среди привитых в 3,2 раза ниже, чем среди не привитых . На фоне проведения иммунизации наблюдается снижение числа случаев заболеваемости с ВУТ и уменьшение длительности пребывания на больничном листе по поводу респираторных вирусных инфекций. Предотвращенный экономический ущерб на каждого привитого составил более 70 $ (с вычетом затрат на вакцинацию).


Слайд 71

Проекты, реализованные в г. Минске Показатель заболеваемости гриппом среди привитых в 3,5 раза ниже, чем среди не привитых, а показатель заболеваемости ОРВИ среди привитых на 31% ниже, чем среди не привитых Оценка действенности и эффективности современной стратегии вакцинопрофилактики гриппа среди детей в г. Минске (2008-2009гг.)


Слайд 72

Проекты, реализованные в г. Минске Оценка действенности вакцинации против гриппа на уровень заболеваемости детского и взрослого населения г.Минска за эпидемические сезоны 2007-2008гг.,2008-2009гг., 2009-2010гг. (2010г.) Благодаря вакцинации против гриппа в изучаемые эпидемические сезоны предупреждено в сумме: до 81 тыс. случаев гриппа и более 30 тыс. случаев ОРВИ. Предотвращенный экономический ущерб оценивается в сумму более 36,5 млн долларов. На каждый вложенный доллар получен экономический эффект в эквиваленте до 59 долларов.


Слайд 73

Расчет абсолютного и относительного риска заболеваемости гриппом в сезон 2009-2010гг.: Абсолютный риск заболевания гриппом среди привитых составил 0,086, а абсолютный риск заболевания среди не привитых 0,92. Это подтверждает влияние вакцинации на заболеваемость гриппом. Относительный риск (RR) составил 0,9, т.е. в эпидемический сезон 2009-2010 гг. риск заболевания гриппом среди привитых на 10% был ниже по сравнению с риском заболевания среди не привитых.


Слайд 74

В предэпидемический сезон 2009 г. на базе ГП «Медицинский центр МТЗ» были вакцинировали против гриппа 9000 работников МТЗ Проведенная вакцинация позволила в эпидемический сезон 2009-2010 гг. снизить заболеваемость гриппом в 2,3 раза среди привитых по сравнению с не привитыми. Уровень заболеваемости другими острыми респираторными инфекциями среди привитых против гриппа рабочих и служащих РУП «МТЗ» был в 7,1 раза ниже по сравнению с не привитыми. Средняя продолжительность пребывания на больничном листе по поводу гриппа и других ОРИ в 4,7 раза ниже у привитых по сравнению с не привитыми.


×

HTML:





Ссылка: