'

ISO/IEC 17025: 2005 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

ISO/IEC 17025: 2005 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий Tibor Czocher Словацкая национальная аккредитационная служба Tel.: +421-902-931602; +421-2-60294357 e-mail: tczocher@yahoo.com; czocher@smu.gov.sk


Слайд 1

ISO/IEC 17025: 2005 Предмет стандарта общие требования к компетентности осуществлять испытания и калибровки, включая отбор образцов нормированными или ненормированными методами относится ко всем организациям осуществляющим испытания или калибровки развитие системы менеджмента, ориентированного на качество, административную и техническую деятельности не рассматривает соответствие с правовыми требованиями и требованиями безопасности выполнение принципов стандарта ISO 9001: 2000 оценка, подтверждение и признание компетентности


Слайд 2

ISO/IEC 17025: 1999 ISO 9001: 1994 ISO 9002: 1994 связь (выполнение требований) замена (январь 2000) ISO 9001: 2000 связь (выполнение принципов) ISO/IEC 17025: 2005 замена (май 2005) Отношение ISO/IEC 17025: 2005 к ISO 9001: 2000


Слайд 3

ISO/IEC 17025: 1999 ISO 9001: 1994 ISO 9002: 1994 связь (выпол.требований) замена (январь 2000) ISO 9001: 2000 связь (выпол.принципов) ISO 15189: 2003 основание основание ISO/IEC 17025: 2005 замена (май 2005) ? ? ? Отношение ISO/IEC 17025: 2005 и ISO 15189: 2003 к ISO 9001: 2000


Слайд 4

Примечания составная часть стандарта толкование текста примеры, инструкции не являются требованием ISO/IEC 17025: 2005


Слайд 5

Содержание стандарта (основное) Требования к менеджменту Технические требования ISO/IEC 17025: 2005


Слайд 6

ISO/IEC 17025: 2005 Требования к менеджменту 4.1 Организация 4.2 Система менеджмента 4.3 Управление документацией 4.4 Анализ запросов, предложений и контрактов 4.5 Субподряды испытаний и калибровок 4.6 Покупка услуг и запасов 4.7 Обслуживание заказчика 4.8 Претензии 4.9 Управление несоответствующей работой при испытании/калибровке 4.10 Улучшение 4.11 Корректирующие действия 4.12 Предупреждающие действия 4.13 Управление регистрацией данных 4.14 Внутренние проверки 4.15 Анализ со стороны руководства


Слайд 7

ISO/IEC 17025: 2005 Технические требования 5.2 Персонал 5.3 Помещения и условия окружающей среды 5.4 Методы испытаний и калибровок , их валидация 5.5 Оборудование 5.6 Прослеживаемость измерений 5.7 Отбор образцов 5.8 Обращение с испытуемыми и калибруемыми образцами 5.9 Обеспечение качества результатов испытаний и калибровок 5.10 Представление результатов


Слайд 8

4.1 Организация Лаборатория или организация, частью которой она является должна: 1/4 Быть юридически ответственной Проводить испытания и калибровки в соответствии со стандартом ISO/IEC 17025 так, чтобы они удовлетворяли потребности клиента, регулирующих органов или организаций, осуществляющих официальное признание Иметь систему менеджмента, охватывающую все помещения лаборатории и места осуществления деятельности Определить ответственности и взаимоотношения всех ключевых сотрудников организации, которые могут повлиять на испытания или калибровку Располагать руководящим и техническим персоналом с необходимыми полномочиями и ресурсами Принимать меры, чтобы менеджмент и другой персонал не находились под влиянием непригодной деятельности или давления


Слайд 9

4.1 Организация Лаборатория/организация должна: 2/4 Определять политики в области качества, в которых согласно стандарту требуется соблюдать конфиденциальность информаций и прав собственности клиентов, защиту электронного хранения и передачи результатов, избежания вовлечения в деятельность, которая снизила бы доверие в компетентность, анализ запросов, заявок на подряд и контрактов, правила приобретения услуг и материалов, претензии, управление несоответствующими работами, корректирующие действия, анализ необходимости обучения/подготовки персонала


Слайд 10

4.1 Организация Лаборатория/организация должна: 3/4 Определить организационную структуру лаборатории и ее менеджмента, позицию лаборатории в вышестоящей организации, взаимосвязи между менеджментом качества, технической деятельностью и вспомогательными службами Осуществлять надлежащий контроль за персоналом и персоналом, проходящим обучение/подготовку Иметь технический менеджмент, несущий общую ответственность за техническую деятельность и предоставление необходимых ресурсов для обеспечения качества


Слайд 11

4.1 Организация Лаборатория/организация должна: 4/4 Назначить одного сотрудника менеджером по качеству, который будет нести ответственность за внедрение и функционирование системы менеджмента и который будет иметь прямой доступ к высшему уровню управления, принимающему решения по политикам и ресурсам лаборатории Назначить заместителей ключевого персонала с определением их полномочий Обеспечить осознанность персоналом значимости выполняемой им работы Обеспечить надлежащий процесс коммуникации


Слайд 12

4.1 Организация Политика Цели (задачи) Способ достижения целей и решения проблем S specific M measurable A acceptable R realistic T time bound


Слайд 13

4.1 Организация Руководство (организации) Рук-во лаборатории Менеджер по качеству Руководство других отделов орг-ции ... ... ... !!!


Слайд 14

4.2 Система менеджмента (СМ) Лаборатория должна установить, внедрить и поддерживать систему менеджмента в соответствии с областью ее деятельности и задокументировать ее (напр. PK) Персонал должен быть ознакомлен с системой менеджмента, принять и понять ее, а также осуществлять на практике В руководстве по качеству должны быть указаны: политика и задачи СМ, которые должны анализироваться руководством задачи и ответственность технического менеджмента и МК структура управляемой документации - Остальное может быть указано в виде ссылок на управляемую документацию


Слайд 15

4.2 Система менеджмента Заявление о политике в области качества Соблюдение хорошей профессиональной практики, Декларирование уровня предоставляемых услуг, Задачи, стоящие перед системой менеджмента, Обязательство по ознакомлению персонала с документацией СМ, Обязательство по внедрению политики и процедур в практику и соблюдению соответствия с данным стандартом


Слайд 16

4.2 Система менеджмента Структура (иерархия) управляемой документации Pуководство по качеству Процессы СМ, основные документы, предписания, устанавливающие взаимосвязь процессов и деят. и т.д. Рабочие инструкции, и т.д. Отчеты, протоколы, публикации, данные и т.д.


Слайд 17

4.3 Управление документацией Лаборатория должна установить и поддерживать процедуры управления всеми документами, являющимися частью системы менеджмента, которые разработаны в рамках лаборатории или поступившие извне. Управляемой документацией считаются: Руководство по качеству, заявления о политике и цели системы менеджмента Регламенты, стандарды, другие документы нормативнего характера Инструкции, руководства, методы испытаний и/или калибровок, таблицы, графики, чертежи, планы, программное обеспечение и т.д.


Слайд 18

Документация Описание системы организации, управления, проверки и осуществления деятельности, в том числе методов испытаний и калибровок в бумажном или электронном виде, согласно которым действует лаборатория. Данные Запись того, кто, когда и как осуществил соответствующую деятельность в лаборатории. Данные могут быть в бумажном, электронном или ином виде. 4.3 Управление документацией


Слайд 19

Документация Данные 4.3 Управление документацией


Слайд 20

Проверка (документ пригоден?) Разработка документа Да Да Нeт Нeт Начало Конец Анализ потребности Предложение разработки 4.3 Управление документацией


Слайд 21

Выпуск документа Утверждение документа Включение в систему управляемой документации Применение документа 4.3 Управление документацией


Слайд 22

Проведение изменения, Разработка нового документа Да Нeт Потребность изменения Периодический анализ, Пересмотр документа Применение документа Анализ и утверждение измен., Выпуск нового документа Архивация и ликвидация недействительных док. 4.3 Управление документацией


Слайд 23

Принятая процедура управления документацией должна гарантировать: точную идентификацию документов, разработанных лабораторией (идентификация актуальности, нумерация страниц, общее число страниц или отметка конца документа и кто документ издал) официальные издания доступны на всех местах, где осуществля- ются операции необходимые для эффективной деятельности лаб. периодический анализ док. с целью обеспечения их пригодности изъятие и неприменение не утвержденных и недействительных документов пригодное обозначение сохраняемых недействующих документов 4.3 Управление документацией


Слайд 24

Общий перечень управляемой документации Общий перечень: название документа актуальность документа (дата издания или № издания) распределение документов (где они находятся) Внутренние документы Внешние документы 4.3 Управление документацией


Слайд 25

Изменения в документах Изменения должны анализироваться и утверждаться тем же лицом, которое делало первоначальный анализ, если специально не назначено другое лицо. Назначенные лица должны иметь доступ к исходной информации, которая предназначена для работы по анализу и утверждению. Правила изменения документации: измененный или новый текст должен быть идентифицирован если возможно внести изменения от руки, то должны быть определены процедуры и полномочия для таких изменений если документы используются и хранятся в электронном виде, то должны быть установлены процедуры для внесения изменений в такие документы 4.3 Управление документацией


Слайд 26

4.4 Анализ запросов, предложений и контрактов Лаборатория должна установить и поддерживать процедуры анализа Требования, включая методы, определены, задокументированы, понятны Лаборатория имеет возможности и ресурсы для выполнения требований Испытательные/калибровочные методы удовлетворяют требования заказчика Каждый контракт должен быть согласован обеими сторонами до начала работ, в нем должны быть отражены финансовые, юридические и календарные аспекты. Для внутренних потребителей анализ может осуществляться в упрощенном виде.


Слайд 27

Об анализах должны вестись записи Анализ должен охватывать и работы, осуществляемые субподрядчиками Заказчик должен быть ознакомлен с какими-либо отклонениями Если в контракт необходимо внести изменения после начала работ, анализ должен быть дополнен и с дополнением должны быть ознакомлены все заинтересованные стороны 4.4 Анализ запросов, предложений и контрактов


Слайд 28

4.5 Субподряды испытаний и калибровок Субподряды по непредвиденным причинам на постоянной основе Лаборатория должна: обеспечить компетентных субподрядчиков, вести их регистрацию и иметь свидительство о соответствии их деятельности со станд. ISO/IEC 17025: 2005 уведомить заказчика о субподряде и получить его одобрение, предпочтительно также в письменном виде нести ответственность за работу, выполняемую субподрядчиком, за исключением тех случаев, когда субподрядчика выбирает сам заказчик или регулирующие органы


Слайд 29

Процедуры по приобретению, получению и хранению реактивов и материалов Контроль или другая проверка оборудования, химических реактивов и расходных материалов на соответствие стандартным спецификациям или требованиям, установленным методами 4.6 Приобретение услуг и запасов


Слайд 30

Проанализированная и утвержденная с технической точки зрения документация по приобретению, с описанием заказанных услуг и материалов Контроль поставщиков основных расходных материалов, поставок и услуг, влияющих на качество Список утвержденных поставщиков 4.6 Приобретение услуг и запасов


Слайд 31

4.7 Услуги заказчиком Лаборатория должна с готовностью сотрудничать с заказчиками или их представителями с целью уточнения запроса заказчика и наблюдения за деятельностью лаборатории в том, что касается выполняемой работы, при условии, что лаборатория обеспечивает конфиденциальность по отношению к другим заказчикам. Связь с заказчиком следует поддерживать в течение всей работы и необходимо извещать заказчика обо всех задержках или значительных отклонениях при проведении испыт. и/или калибр. Следует наладить обратную связь с заказчиками, каторая должна быть проанализирована и использована для усовершенствования системы менеджмента, а также улучшения обслуживания заказчиков.


Слайд 32

4.8 Претензии В лаборатории должны быть разработаны правила и процедуры по разрешению претензий со стороны заказчиков или других сторон. Необходимо хранить регистрационные данные по всем рекламациям, расследованиям, а также предпринятым лабораторией корректирующим действиям.


Слайд 33

4.9 Управление несоответствующими работами Четко определенные ответственность и полномочия на всех уровнях деятельности лаборатории Приостановка деятельности в данной области Проверка значимости несоответствия Решение о допустимости несоотв. работы Принятие и реализация корректир. действий Полномочие на возобновление работ Извещение заказчика о несоответсвии Контроль эффективности коррект. действий


Слайд 34

4.10 Улучшение Лаборатория должна постоянно повышать эффективность своей системы менеджмента за счет: политики качества и целей качества, результатов проверок, анализа данных, корректирующих и предупреждающих действий, анализа со стороны менеджмента


Слайд 35

4.11 Корректирующие действия (КД) Лаборатория должна установить политику и процедуры и должна назначить соответствующих должностных лиц для осуществления корректирующих действий в случае обнаружения несоответствующей работы или отклонения от политики и процедур системы качества или технической деятельности. Процедуры Анализ причин; Там, где необходимы КД, должны быть установлены потенциальные КД; Выбор наиболее подходящих КД, которые устранят проблему и воспрепятствуют ее повтору; Мониторинг эффективности КД; Дополнительные проверки;


Слайд 36

4.12 Предупреждающие действия (ПД) Должны быть определены необходимые исправления и потенциальные источники несоответствий в технической области или в области системы менеджмента. Если установлена возможность улучшения или если требуется ПД, должен быть разработан, реализован и проконтролирован план действий, чтобы понизилась вероятность повтора несоответствий и использовалась возможность улучшения.


Слайд 37

4.12 Предупреждающие действия (ПД) Предупреждающими можно назвать только те действия осуществленные в лаборатории, которые определяют возможность улучшения в системе качества раньше, чем может возникнуть несоответствие или другая реакция на проблему. четкое выполнение всех требований стандарта ISO/IEC 17025: 2005 организация и осуществление внутренних проверок анализ со стороны менеджмента регулярное обучение персонала регулярная поверка и калибровка оборудования и приборов ведение диаграмм с анализом трендов анализ трендов по результатам межлабораторных тестов и т.д.


Слайд 38

4.13 Управление регистрацией данных Лаборатория должна установить и поддерживать процедуры идентификации, сбора, индексирования, доступа, систематизации, хранения, ведения и изъятия регистрационных данных. Все данные должны быть понятны, удобочитаемы, регистрированы, легко доступны и храниться при определенных условиях, исключающих возможность их повреждения или утраты. Данные должны храниться в условиях безопасности и конфиденциальности. Следует установить сроки хранения данных. Лаборатория должна располагать методами защиты и восстановления данных на электронных носителях, а также для предупреждения несанкционированного доступа или внесения изменений в них.


Слайд 39

Данные Данные по качеству отчеты по внутренним проверкам отчеты по анализам менеджмента данные о корректирующих и предупреждающих действиях данные о других проверках Технические данные первичные данные об испытаниях и/или калибровках, производные данные данные о персонале, окружающей среде, оборудовании и приборах протоколы испытаний и/или калибровок другие технические данные 4.13 Управление регистрацией данных


Слайд 40

Данные об испытаниях и калибровках должны: содержать достаточно информации, позволяющей выявить факторы, оказывающие влияние на неопределенности, а также для проведения повторных испытаний или калибровок в условиях, максимально приближенных к первоначальным, содержать сведения о персонале, ответственном за отбор образцов, проведение каждого испытания и/или калибровки и контроль результатов, содержать идентификацию прослеживаемости к установленной системе обеспечения качества результатов и межлабораторных спичений. 4.13 Управление регистрацией данных


Слайд 41

Корректировки в данных: Если в зарегистрированных данных обнаруживаются ошибки, то каждая ошибка должна быть перечеркнута (а не стерта), и рядом должно быть записано правильное значение. Все подобные изменения должны подписываться или визироваться лицом, внесшим изменение. Если это нужно, надлежит написать причину и дату корректировки. Если регистрационные данные хранятся в электронном виде, должны быть приняты такие меры, чтобы избежать потери или изменения первоначальных данных. 4.13 Управление регистрацией данных


Слайд 42

4.14 Внутренние проверки Лаборатория должна иметь: график и процедуру для внутренних проверок своей деятельности (горизонтальных и вертикальных) (наблюдение за испытательной и/или калибровочной деятельностью) программу внутренних проверок на данный год (должна касаться всех элементов СМ) (ответственный - менеджер по качеству) квалифицированных и подготовленных внутренних аудиторов (независимых от проверяемой деятельности)


Слайд 43

Когда в результате проведенной проверки возникают сомнения в качестве деятельности своевременно предпринять корректирующие действия известить заказчика в письменном виде если результаты могли быть ошибочными проверить и потвердить реализацию и эффeктивность КД Данные по проверке контрольные вопросы формуляры данные об обнаружениях отчёты 4.14 Внутренние проверки


Слайд 44

4.15 Анализ менеджментом Цель: постоянная пригодность и эффективность системы менеджмента внесение необходимых изменений или улучшений Вывод


Слайд 45

Периодически, минимально раз в год, исполнительное руководство лаборатории должно проводить анализ системы менеджмента лаборатории. Анализ должен учитывать: пригодность методов и процедур, отчеты руководящих и контролирующих сотрудников, результаты последних внутренних проверок, корректирующие и предупреждающие действия, оценки, проведенные сторонними организациями, результаты межлабораторных сравнений или проверок квалификации, изменения объема и вида работы, обратную связь с заказчиками и претензии, рекомендации по усовершенствованию, другие факторы, такие как мероприятия по управлению качеством, ресурсы и подготовка персонала и т.д. 4.15 Анализ менеджментом


Слайд 46

Анализ должен быть осуществлен в соответствии с предварительно установленным графиком и процедурой. Результаты анализа, проведенного руководством, и последующие действия должны быть зарегистрированы. Руководство должно обеспечить выполнение этих действий в соответствующие согласованные сроки. 4.15 Анализ менеджментом


Слайд 47

Технические требования ISO/IEC 17025: 2005 Факторы, влияющие на правильность и надежность результатов человеческие факторы помещения и окружающая среда методы испытаний и калибровок, валидация оборудование прослеживаемость измерений отбор образцов обращение с объектами исп. и кал.


Слайд 48

5.2 Персонал Обеспечение компетентности Квалификационные условия Выполнение квалификационных условий Последующее образование (обучение) Стажеры и персонал по контракту соответствующий надзор O полномочиях, компетентности, образовании, мастерстве и практике (опыте) должны вестись записи.


Слайд 49

Персонал, ответственный за мнения и интерпретации результатов знания в области технологии производства изделий, а также дефектов или возможного ухудшения качества при использовании знания основных требований, содержащихся в законодательстве и стандартах умение оценить серьезность обнаруженных отклонений по сравнению с нормальным использованием и т.д. 5.2 Персонал


Слайд 50

Следует сформулировать цели (задачи) с учетом образования, подготовки и навыков сотрудников лаборатории. У лаборатории должна быть разработана политика и процедуры выявления потребностей в подготовке специалистов и осуществления подготовки персонала. Программа подготовки должна соответствовать текущим и перспективным задачам лаборатории. Эффективность обучения следует оценить. Лаборатория должна использовать персонал, нанятый ею или приглашенный на работу по контракту. Если используется персонал, приглашенный по контракту, лаборатория должна удостовериться, что он компетентен, работает под контролем и в соответствии с системой менеджмента лаборатории. 5.2 Персонал


Слайд 51

Руководство должно уполномочить специально подобранный персонал для выполнения особого типа отбора образцов, выполнения испытаний и/или калибровок для составления отчетов об испытаниях и выдачи сертификата о калибровках, для составления заключения и анализа результатов, для управления особыми видами оборудования. В лаборатории должны храниться документы с указанием соответствующих полномочий, компетентности, профессионального и образовательного уровня, подготовки, опыта и навыков всего технического персонала, включая персонал, работающий по контракту. Эта информация должна быть всегда доступна и должна содержать дату подтверждения полномочий и компетенции. 5.2 Персонал


Слайд 52

Лаборатория должна иметь перечень должностных обязанностей на проведение текущих работ для руководящего, технического и профессионального персонала. Как минимум, следует определить следующее: обязанности по проведению испытаний и/или калибровок обязанности по планированию испытаний и/или калибровок обязанности по оценке результатов обязанности по составлению заключения и интерпретации результатов обязанности по модификации, разработке и валидации методов необходимый опыт и компетентность квалификацию и программы подготовки функции руководства 5.2 Персонал


Слайд 53

5.3 Помещения и условия окружающей среды Требования к помещениям и условиям окружающей среды Окружающая среда не должна оказывать влияние на результаты и неблагоприятно влиять на качество измерений даже если они осуществляюся вне постоянных помещений Необходимо следить, регулировать и регистрировать условия окружающей среды, если этого требуют соответствующие спецификации и методы Несовместимые работы должны быть надежно изолированы друг от друга Должны контролироваться доступ и использование участков, оказывающих влияние на качество испытаний и калибровок Должны быть приняты меры по обеспечению порядка и чистоты на рабочих местах


Слайд 54

Лаборатория должна использовать методы и процедуры, соответствующие области ее деятельности, которые отвечают потребностям заказчиков. В лаборатории должны быть инструкции по использованию всем соответствующим оборудованием, по подготовке и обращению с изделиями испытаний и/или калибровки или те и другие в тех случаях, когда отсутствие таких инструкций может подвергнуть сомнению результаты. Все инструкции, относящиеся к работе лаборатории, должны быть доступными для персонала на месте осуществления деятельности. Отступление от методов допускается только при условии документального оформления, технического обоснования, разрешения и согласия заказчика. 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 55

Процедуры отбор образцов обращение транспортировка хранение подготовка изделий исп. и кал. испытание/калибровка/ измерение/анализ оценка неопределенности статистические методы анализа данных 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 56

Методы испытаний и калибровок в лаборатории: (1) Стандартные методы (международные, региональные или национальные стандарты, методы рекомендованные авторитетными техническими организациями, описанные в соответствующих научных статьях и журналах, рекомендованные изготовителем оборудования). При необходимости стандарт может быть дополнен информацией, чтобы обеспечить согласие применения. Лаборатория должна подтвердить, что она может правильно использовать стандартные методы, до начала испытаний или проведения калибровки. Если стандартный метод меняется, подтверждение следует повторить. 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация метод.


Слайд 57

Методы испытаний и калибровок в лаборатории: (2) Модифицированные методы, нестандартные методы и методы, разработанные лабораторией Могут быть использованы, если они пригодны, отвечают потребностям заказчиков и прошли валидацию. 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация метод.


Слайд 58

Валидация (оценка пригодности) Это подтверждение путем экспертизы и предоставления объективных доказательств того, что определенные требования к конкретному целевому использованию выполняются. Это экспериментальное подтверждение и предоставление объективных свидетельств пригодности метода для ее предполагаемого использования и для удовлетворения требований заказчика. 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация метод.


Слайд 59

Валидация Нестандартные методы Методы разработанные лабораторией Стандартные методы используемых вне сферы их определения Модифицированные стандартные методы 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 60

(1) Диапазон валидации методов должен удовлетворять требования к предполагаемому использованию или области применения и требования заказчика. Валидация может включать процедуры отбора образцов, обращения с ними и их транспортировки. Валидация включает спецификацию требований, определение характеристик методов, проверку пригодности данного метода для выполнения требований заказчика и подтверждение пригодности (выдача свидетельства об аттестации). 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 61

(2) Лаборатория должна зарегистрировать полученные результаты, процедуру валидации, заключение о пригодности метода для предполагаемого использования. По мере разработки метода следует проводить регулярный анализ с целью проверки удовлетворения потребности заказчика. Любое изменение в требованиях, требующее внесения изменений в план разработки, должно быть одобрено и утверждено. Валидация - это поиск компромиссного решения между затратами, возможным риском и техническими возможностями. Существуют случаи, когда характеристики могут быть даны только в упрощенном виде ввиду недостатка информации. 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 62

Возможности определения свойств методов калибровкой с использованием исходных эталонов и стандартных образцов сравнением результатов, полученных с помощью других методов систематическими оценками факторов, оказывающих влияние на результат оценками „U“, основанными на научном понимании и практическом опыте межлабораторными сличениями 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 63

Валидационные характеристики: Диапазон Неопределенность Правильность Сходимость (повторяемость и воспроизводимость) Предел обнаружения Предел определения Линейность Чуствительность Избирательность Устойчивость к внешним воздействиям, и другие по требованиям 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 64

Неопределенность (измерения) (1) Параметр, характеризующий разброс величин при результате измерения, который можно обоснованно соотнести с результатами измерения. Калибровочная или испытательная лаборатория, осуществляющая свои собственные калибровки, должна иметь и применять процедуру оценки неопределенности измерений при всех калибровках и типах калибровок. 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 65

Неопределенность (измерения) (2) Испытательные лаборатории должны иметь и применять процедуры оценки неопределенности измерений. В случаях, когда невозможно применить точный метрологический и статистический расчет, лаборатория должна идентифицировать все составляющие неопределенности и провести надлежащую оценку, а также принять меры, чтобы форма отчета о результатах не создавала ошибочного представления о неопределенности. Надлежащая оценка должна основываться на знании эффективности метода, области измерений и учитывать имеющийся опыт и данные предыдущих валидаций. 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 66

Неопределенность (измерения) (3) Степень необходимой точности при оценке неопределенности зависит от: - требований метода испытаний; - требований заказчика; - наличия узких пределов, на основании которых принимается решение о соответствии спецификациям; При оценке неопределенности измерения все составляющие неопределенности, являющиеся существенными в данной ситуации, должны быть учтены при помощи соответствующих методов анализа. 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 67

Расчеты и передача данных должны систематически проверяться. Если используются компьютеры или автоматизированное оборудование нужно: задокументировать и валидировать компьютерное программное обеспечение, разработанное пользователем разработать и внедрить процедуры защиты данных (целостность и конфиденциальность ввода или сбора данных, хранения, передачи и обработки данных) обеспечить правильное действие компьютеров (окружающей среды и работы) 5.4 Методы испытаний и калибровок. Валидация методов.


Слайд 68

5.5 Оборудование Лаборатория должна располагать оборудованием всех видов для отбора образцов, измерений и испытаний, требуемым для правильного проведения испытаний и/или калибровок. В случаях, когда лаборатория нуждается в использовании оборудования, находящегося вне ее постоянного контроля, она должна удостовериться, что требования настоящего стандарта выполняются. Оборудование и его программное обеспечение, используемое для проведения испытаний, калибровок и отбора образцов, должны обеспечивать требуемую точность и соответствовать техническим требованиям, предъявляемым к испытаниям и/или калибровкам.


Слайд 69

5.5 Оборудование Требования стандарта программы калибровок для основных параметров маркировка оборудования и его отдельных частей методы безопасного обращения, транспортирования, хранения, эксплуатации и текущего ремонта изолирование и маркировка дефектного оборудования маркировка калибровочного статуса оборудования промежуточные калибровочные проверки калибровка или проверка оборудования, выходит из-под прямого контроля лаборатории защита от несанкционированных настроек актуализация связанной документации после калибровки


Слайд 70

Регистрационные данные об оборудовании: идентификация каждой единицы оборудования и ее программного обеспечения изготовитель, тип, серийный номер проверки соответствия оборудования нормативным документам местонахождение оборудования инструкции изготовителя или данные о месте их нахождения даты, результаты и копии отчетов и сертификатов обо всех калибровках, регулировках, критериях приемки и планируемой дате очередной калибровки план технического обслуживания, при необходимости, и мероприятия по техническому обслуживанию, проведенные к настоящему времени повреждения, неисправности, модификации или ремонты оборудования 5.5 Оборудование


Слайд 71

С оборудованием должен работать уполномоченный персонал. Актуализированные инструкции по использованию и обслуживанию оборудования (включая любые соответствующие руководства, предоставленные производителем оборудования) должны быть всегда доступны для использования соответствующему персоналу. 5.5 Оборудование


Слайд 72

5.6 Прослеживаемость Калибровочные лаборатории должны разработать и применять программу калибровки оборудования, которая обеспечивает прослеживаемость калибровок и измерений, выполненных лабораторией, к Международной системе единиц. Калибровочная лаборатория устанавливает связь своих собственных измерительных эталонов и средств измерений с системой СИ посредством непрерывной цепи калибровок или сличений, связывающих их с соответствующими первичными эталонами единиц СИ. Сертификаты о калибровке, выдаваемые этими лабораториями, должны содержать результаты измерений, включая неопределенность измерения, и/или заключение о соответствии установленным метрологическим требованиям.


Слайд 73

5.6 Прослеживаемость Если влияние калибровки на общую неопределенность результатов испытаний значительно, требования для калибровочных лабораторий действуют и для испытательных лабораторий. Если не было установлено, что влияние калибровки на общую неопределенность результатов испытаний незначительно, лаборатория должна гарантировать, что используемое оборудование может обеспечить необходимую неопределенность измерения. При использовании сторонних калибровочных услуг прослеживаемость измерений должна обеспечиваться за счет того, что такие услуги предоставляются лабораториями, которые могут продемонстрировать свою компетентность, измерительные возможности и прослеживаемость измерений.


Слайд 74

5.6 Прослеживаемость Если в настоящее время не может быть обеспечена прослеживаемость в единицах СИ, калибровка должна обеспечить достоверность измерений путем установления прослеживаемости до соответствующих измерительных эталонов, какими являются например: сертифицированные стандартные материалы, поставляемые компетентным поставщиком, дающие надежное определение физических или химических характеристик материала определенные методы и/или согласованные эталоны, имеющие четкое описание, и принятые всеми заинтересованными сторонами По возможности требуется участие в соответствующей программе межлабораторных сличений.


Слайд 75

В лаборатории должна быть программа и процедура калибровки своих исходных эталонов. Такие измерительные исходные эталоны, имеющиеся в лаборатории, должны быть использованы только для калибровки, а если они применяются для другой цели, то должно быть доказано, что это не нарушит их работу в качестве исходного эталона. Исходные эталоны должны калиброваться до и после любой юстировки. В лаборатории должны быть документированные процедуры безопасного обращения, транспортирования, хранения и использования исходных эталонов и стандартных образцов для того, чтобы предотвратить загрязнение или повреждение, а также для того, чтобы сохранить их целостность. 5.6 Прослеживаемость


Слайд 76

5.7 Отбор образцов Если лаборатория производит отбор образцов, то должна: Иметь план и процедуры отбора образцов, которые должны быть в наличие на месте проведения отбора Контролировать и регистрировать информации о влияниях для обеспечения достоверности результатов испытаний или калибровки Регистрировать требуемые заказчиком дополнения, отклонения или исключения от документированной процедуры (отметить и в результатах испытаний) Зарегистрировать значимые данные и операции, касающиеся отбора образцов, процедуру отбора образцов, идентификацию специалиста, состояние окружающей среды и, если это необходимо, идентифицировать места отбора План отбора образцов должен основываться на статистических методах


Слайд 77

5.8 Обращение с испытуемыми и калибруемыми образцами В лаборатории должны быть разработаны процедуры транспортирования, получения, идентификации с невозможностью путаницы, обращения, защиты, хранения в определенных условиях, задержки и выдачи образцов испытаний или калибровки, включая мер по охране целостности этих предметов. При получении образца должны быть зарегистрированы любые дефекты и отклонения от специализированных условий и с заказчиком должна быть проконсультирована последующая процедура.


Слайд 78

5.9 Обеспечение качества результатов Лаборатория должна иметь процедуры управления качеством, позволяющие контролировать достоверность выполняемых испытаний и калибровок. Результаты должны регистрироваться с целью выявления тенденций. Если это представляется возможным, для анализа результатов следует применять статистические методы. Этот контроль должен планироваться и анализироваться. Данные по обеспечению качества нужно анализировать и, если они не вписываются в определенные критерии, нужно принять плановые меры, которые устранят проблемы и предупредят представление неправильных результатов.


Слайд 79

Контроль может включать, не ограничиваясь этим, следующее: регулярное использование государственных или отраслевых стандартных образцов и/или внутренний контроль качества с использованием собственных стандартных образцов лаборатории участие в межлабораторных сличениях или программах проверки компетентности повторные испытания или калибровки с использованием тех же самых или других методов повторное испытание или повторная калибровка хранящихся образцов корреляция результатов по различным характеристикам образца 5.9 Обеспечение качества результатов


Слайд 80

Виды контрольных образцов: Анализ слепых опытов на разных уровнях испытания. Анализ образцов, приготовленных из стандартов или стандартных веществ. Анализ матричных образцов с добавлением стандартов. Анализ матричных внутренних стандартных образцов. Анализ матричных стандартных и сертифицированных стандартных образцов. Параллельный анализ образцов. Повторный анализ хранящихся образцов. Анализ образцов из межлабораторных сличений. 5.9 Обеспечение качества результатов


Слайд 81

Оценка результатов обеспечения качества: Сравнение с общепринятыми критериями (стандарты, рекомендации, литература). Сравнение с внутренними, признанными третьими сторонами критериями. Наблюдение за тенденциями согласно предусмотренным правилам. Использование контрольных диаграмм с определенными методами оценки. 5.9 Обеспечение качества результатов


Слайд 82

5.10 Представление результатов наименование документа наименование и адрес лаборатории уникальная идентификация отчета и его страниц четкая идентификация конца отчета имя и адрес заказчика идентификация используемого метода описание, состояние и однозначная идентификация образцов дата получения образцов дату (даты) проведения испыт. и калибровок ссылки на план и методы отбора образцов результаты с указанием единиц измерения имя, должность и подпись утвердившего лица заключение, что результаты относятся только к образцам, прошедшим испытания или калибровку точные, ясные, недвусмысленные, объективные отчеты


Слайд 83

дата отбора образцов однозначная идентификация отбранного вещества место, где проводился отбор проб, включая любые графики, эскизы или фотографии ссылка на план и процедуры отбора образцов подробное описание условий окружающей среды в ходе проведения отбора образцов ссылку на любой стандарт, определяющий метод или процедуры отбора образцов протоколы испытаний с результатами отбора 5.10 Представление результатов


Слайд 84

В протоколах испытаний, если это необходимо, отметить отклонения, дополнения или исключения, относящиеся к методу указание на соответствие/несоответствие требованиям и/или спецификациям информация о неопределенности - если она имеет отношение к достоверности или применению результатов испытаний, если это соответствует требованиям заказчика или если неопределенность влияет на соответствие со спецификацией мнения и интерпретации дополнительные информации 5.10 Представление результатов


Слайд 85

В сертификатах калибровок указать условия (например, условия окружающей среды), при которых проводились калибровки и которые оказывают влияние на результаты измерений неопределенность измерения и/или указание о соответствии установленным метрологическим требованиям доказательства прослеживаемости результатов 5.10 Представление результатов


Слайд 86

Мнения и интерпретация: мнение о соответствии/несоответствии результатов требованиям выполнение требований, включенных в контракт рекомендации по использованию результатов рекомендации по усовершенствованию Результаты от субподриядчиков: должны быть четко идентифицированы Формат отчетов: минимализация возможности неверного понимания или неправильного использования Дополнения в отчетах: дополнения должны соответствовать стандарду ISO/IEC 17025: 2005 5.10 Представление результатов


×

HTML:





Ссылка: