'

Будущее начинается сегодня: Новые проблемы для пациентов с ВИЧ Д-р Бенджамин Янг Центр Роки Маунтин КАРЕС Университет Колорадо, Денвер

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Будущее начинается сегодня: Новые проблемы для пациентов с ВИЧ Д-р Бенджамин Янг Центр Роки Маунтин КАРЕС Университет Колорадо, Денвер


Слайд 1

Продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных увеличилась Старение эпидемии ВИЧ/СПИД в США CDC HIV/AIDS Surveillance report . 2005 Swiss Cohort Study. Int J Epidemiol. 2009 EACS Guidelines. Clinical management and treatment of HIV infected adults in Europe. Version 5-3. Jan 2011 Успешное лечение содействует увеличению продолжительности жизни у пациентов с ВИЧ в эру АРТ1–3


Слайд 2

Повышается распространенность возрастных заболеваний, обычно не ассоциируемых с ВИЧ/СПИД Риск заболеваний, не связанных со СПИД, повышается с возрастом как у ВИЧ-позитивных, так и у ВИЧ-негативных лиц Возрастная распространенность таких заболеваний выше среди ВИЧ-инфицированных Guaraldi G et al. Распространенность множественных патологий среде ВИЧ-инфицированных пациентов выше, чем в ВИЧ-отрицательной контрольной группе в любой возрастной страте. CROI 2010. Poster 727. Кросс-секционное ретроспективно исследование методом «случай - контроль». N = 748 случаев и 1 219 контрольных лиц с 2002 по 2008гг.


Слайд 3

5: Все перечисленные Какая сопутствующая патология требует наиболее активного скрининга? 1: Болезнь почек 2: Сердечно-сосудистые заболевания 3: Заболевания костей 4: Нейрокогнитивные нарушения


Слайд 4

Клиническое значение Растущая распространенность сочетанных патологий, не связанных с СПИД, у пациентов с ВИЧ обусловлена целым рядом факторов: Старение Иммуносупрессия Увеличение распространенности традиционных факторов риска Разрушительное воздействие нелеченной ВИЧ-инфекции на организм человека может оказаться труднообратимым, а утраченная иммунная функция может не восстановиться полностью Огромную важность приобретает раннее начало АРВ терапии Необходимо выявлять и корректировать модифицируемые факторы риска в рамках как первого визита пациента, так и последующего наблюдения Стратегии ведения пациента должны быть ориентированы на поддержание здоровья данного конкретного пациента в долгосрочной перспективе и могут определять уровень заболеваемости и смертности в дальнейшем


Слайд 5

Скрининг на факторы риска: Современные рекомендации Рекомендации EACS. Клиническое ведение и терапия взрослых пациентов с ВИЧ в Европе. Версия 5-3. Янв. 2011 г.


Слайд 6

Будущее начинается сегодня: Новые проблемы для пациентов с ВИЧ Здоровье почек


Слайд 7

Болезнь почек является потенциально серьезной проблемой для пациентов с ВИЧ Распространенность болезни почек повышается по мере старения ВИЧ-инфицированного населения1 С 1996 по 2004г. повысилась доля умерших от болезни почек. 2,3 Palella FJ, et al. Mortality in the highly active antiretroviral therapy era: changing causes of death and disease in the HIV outpatient study. J Acquir Immune Defic Syndr 2006;43:27–34. Prospective, multi-centre, observational study. N = 6,945 HIV+ patients Crum-Cianflone et al. prevalence and factors associated with renal dysfunction among HIV-infected patients. AIDS patient care and STDs 2010;24(6). Cross-sectional analysis. N = 717 HIV+ patients Lucas et al. Highly active antiretroviral therapy and the incidence of HIV-1-associated nephropathy: a 12-year cohort study. AIDS 2004;18(3):541-546. Observational study. N = 3,976 HIV+ patients Adapted from Lucas et al. . AIDS. 2004


Слайд 8

У ВИЧ-инфицированных пациентов может наблюдаться снижение как гломерулярной, так и тубулярной функции У 30% ВИЧ-инфицированных нарушена фильтрационная функция почек1 Данные одного когортного исследования предполагают, что примерно у 50% ВИЧ-инфицированных пациентов, принимающих АРТ, имеются нарушения тубулярной функции почек2 У 15-35% ВИЧ-инфицированных пациентов СКФ <90 мл/мин 3,4 Gupta et al. Guidelines for the Management of Chronic Kidney. Disease in HIV-Infected Patients: Recommendations of the HIV Medicine Association of the Infectious. Diseases Society of America.CID 2005;40:1559–85. Review Paper Fux et al. tenofovir and Protease Inhibitor Use Are Associated with an Increased распространенность of Proximal Renal Tubular Dysfunction in the Swiss HIV Cohort Study (SHCS). 16th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, 2009. Montreal, Feb 8?1.Oral Presentation #743. http://www.retroconference.org/2009/Abstracts/35664.htm. Cohort study. N = 1,202 HIV+ patients Crum-Cianflone et al. AIDS patient care and STDs 2010;24(6): 353-360. Cross-sectional study. N =717 HIV+ patients Fernando et al. распространенность of chronic kidney disease in an urban HIV infected population.. Am J Med Sci 2008;335(2): 89-94.Retrospective analysis. N = 400 HIV+ patients NB: Numbers included in graph are upper end estimates of распространенность


Слайд 9

Факторы риска поражения почек у ВИЧ-инфицированных пациентов К факторам риска развития хронической болезни почек относятся:1,2 Пожилой возраст Диабет Гипертензия Курение Ожирение Вирусный гепатит Сердечно-сосудистые заболевания У чернокожих ВИЧ-инфицированных пациентов риск развития терминальной стадии почечной недостаточности более чем в 6 раз выше 3 Когортное исследование с участием 21 951 пациентов в 7 центрах (Великобритания) Whaley-Connel. ХБП in the United States: Kidney Early Evaluation Program (KEEP) and National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 1999-2004. Am J Kidney Dis. 2008 Apr;51(4 Suppl 2):S13-20. Cohort Study N = 61,675 Winston. HIV and ХБП epidemiology. Adv Chronic Kidney Dis. 2010 Jan;17(1):19-25. Review Paper Bansi et al. Clinical epidemiology of HIV-associated end-stage renal failure in the UK AIDS 2009;23:2517-2521. Observational Cohort Study. N = 21,951


Слайд 10

Какая доля ваших пациентов подвержена одному или более факторам риска хронической болезни почек? 1: Никто из моих пациентов 3: Возрастающая доля моих пациентов 2: Незначительная доля 4: Значительная доля


Слайд 11

ВИЧ-инфекция является независимым фактором поражения почек ВИЧ-инфекция является независимым фактором поражения почек1,2 ВИЧ-ассоциированные факторы: Вирусная нагрузка ВИЧ Низкий уровень CD4+ Фактором риска также является действие некоторых АРВ препаратов3,4 Gupta et al. Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV-Infected Patients: Recommendations of the HIV Medicine Association of the Infectious. Diseases Society of America.CID 2005;40:1,559–85. Review Paper Overton. Factors associated with renal dysfunction within an urban HIV-infected cohort in the era of highly active antiretroviral therapy. HIV Med. 2009 Jul;10(6):343-50. Epub 2009 Mar 11. Cohort Study. N = 845 HIV + Patients Winston. HIV and ХБП epidemiology. Adv Chronic Kidney Dis. 2010 Jan;17(1):19-25. Review Paper Sorli et al. Chronic Kidney Disease prevalence and Risk Factors Among Human Immunodeficiency Virus–Infected Patients J Acquir Immune Defic Syndr 48 (4) August 1, 2008. Cross-Sectional Study. N = 854


Слайд 12

Влияние антиретровирусных препаратов АРВ препараты различаются по профилю риска поражения почек Данные различия необходимо учитывать при планировании терапии Индивидуальные долгосрочные стратегии лечения должны учитывать баланс рисков, чтобы снизить риск кумулятивного повреждения почек Почечная токсичность, потенциально ассоциированная с АРТ Perazella MA. Tenofovir-induced kidney disease: an acquired renal tubular mitochondriopathy. Kidney Int 2010;78:1060-63. Review Paper


Слайд 13

Повышение кумулятивного риска развития хронической болезни почек ассоциировано с длительностью приема АРТ Mocroft A et al. Estimated glomerular filtration rate, chronic kidney disease and antiretroviral drug use in HIV-positive patients. AIDS 2010;24(11): 1667–78. Cohort study. N = 6,843 HIV+ patients Примечание: Для других препаратов взаимосвязь со снижением почечной функции не выявлена.


Слайд 14

Прием ABC и 3TC не связан с повышенным кумулятивным риском хронической болезни почек 6843 пациентов с ВИЧ; измерение уровня сывороточного креатинина и массы тела ?3 раз: данные EuroSIDA 21 482 пациенто-лет наблюдения Установлена взаимосвязь между кумулятивным стажем приема TDF, ATV, LPV/RTV или IDV (но не ABC или 3TC) и повышенным риском ХБП У 3% участников исследования EUROSIDA развилась ХБП в среднем в первые 3,7 лет наблюдения ХБП определяется как подтвержденное (сохраняющееся в течение ?3 мес.) снижение рСКФ до 60 мл/мин на 1.73м2 или менее, если исходная рСКФ превышала 60 мл/мин на 1.73m2, или подтвержденное понижение рСКФ на 25% при исходной рСКФ, равной 60 мл/мин на 1.73м2 или менее. Паиценто-лет наблюдения = ПЛН. Mocroft A et al. Estimated glomerular filtration rate, chronic kidney disease and antiretroviral drug use in HIV-positive patients. AIDS 2010;24(11): 1667–78. Cohort study. N = 6,843 HIV+ patients Kirk O et al. Chronic Kidney Disease and Exposure to ART in a Large Cohort with Long term Follow-up: The EuroSIDA Study CROI 2010. Abstract #107LB. Cohort Study N = 6,843 Адаптировано по: Mocroft A et al. . AIDS. 2010


Слайд 15

Активный мониторинг пациентов с целью коррекции ХБП EACS Guidelines, Clinical Management and Treatment of HIV Infected Adults in Europe. Version 5-3, Jan 2011 Если у пациента ранее не была диагностирована ХБП, повторить оценку в течение 2 недель Протеинурия считается устойчивой, если подтверждена результатами ?2 исследований с интервалом >2-3 недели Протеин-креатининовый индекс UP/C в спонтанной моче (мг/ммоль): общий белок при гломерулонефрите и тубулонефрите Альбумин-креатининовый индекс UA/C в спонтанной моче (мг/ммоль): служит для выявления гломерулонефрита. Применять у больных сахарным диабетом Выявить факторы риска ХБП и повторить анализ на рСКФ и анализ мочи в соответствии с таблицей скрининга (см. стр.34 Руководства EACS) Модифицировать дозу АРТ при снижении почечной функции: см. www.europeanaidsclinicalsociety.org/Guidelines/G2_pB.htm


Слайд 16

Паицентам, принимающим тенофовир, требуется дополнительный мониторинг В отношении пациентов, которые начинают или продолжают прием тенофовира, необходимо соблюдать следующие рекомендации: Руководство EACS, Клиническое ведение и терапия взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ, в Европе. Версия 5-3, Янв.2011г. рСКФ: расчетная скорость клубочковой фильтрации, по методике aMDRD Некоторые специалисты рекомендуют использование коэффициента UP/C в спонтанной моче для скрининга. UP/C (мг/ммоль) позволяет определить общее количество белка в моче, в т.ч. белка гломерулярного или тубулярного происхождения. Анализ мочи с использованием индикаторной полоски служит, главным образом, для определения альбуминурии, являющейся маркером гломерулонефрита, и не дает возможности для выявления тубулопатии. Сывороточный фосфат <0.8 ммоль/л или в соответствии с местными нормами Гипофосфатемия – распространенное явление среди пациентов с ВИЧ. Если secondary to increased urinary phosphate loss in the absence of any other renal cause, то она связана с развитием токсичности при приеме тенофовира. Отменить TDF при <0.3 ммоль/л. Consider renal bone disease secondary при проксимальной тубулопатии, особенно при росте щелочной фосфатазы по сравнению с исходным уровнем: измерение уровня 25(OH) витамина D, PTH Перечень показаний и исследований для выявления проксимальной тубулопатии см. www.europeanaidsclinicalsociety.org/Guidelines/index.htm


Слайд 17

Здоровье почек: Выводы ВИЧ является независимым фактором риска заболеваний почек1 Нарушения почечной функции связаны с повышенным риском заболеваемости и смертности среди ВИЧ-инфицированных пациентов1 Пациенты могут быть определены в группу повышенного риска ХБП на основании анализа известных факторов риска2 Скрининг на ХБП рекомендован всем ВИЧ-инфицированным пациентам при постановке диагноза, перед началом АРТ и не менее 1 раза в год во время приема АРТ. 2 Дополнительный мониторинг требуется пациентам с ВИЧАН, а также пациентам, начинающим или продолжающим прием тенофовира2,3 Использование препарата Кивекса позволяет клиницистам уделять должное внимание проблемам здоровья почек при лечении ВИЧ4,5 Gupta. Guidelines for the Management of Chronic Kidney. Disease in HIV-Infected Patients: Recommendations of the HIV Medicine Association of the Infectious. Diseases Society of America CID, 2005 Руководство EACS, Клиническое ведение и лечение хронического гепатита B и C у взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ. Версия 5-3, янв.2011 г. Perazella MA. Tenofovir-induced kidney disease: an acquired renal tubular mitochondriopathy. Kidney Int 2010;78:1060-63. Review Paper Mocroft A et al. Estimated glomerular filtration rate, chronic kidney disease and antiretroviral drug use in HIV-positive patients. AIDS 2010;24(11): 1667–78. Cohort study. N = 6,843 HIV+ patients Kirk O et al. Chronic Kidney Disease and Exposure to ART in a Large Cohort with Long-term Follow-up: The EuroSIDA Study. CROI 2010. Abstract # 107LB. Cohort Study. N = 6,843


Слайд 18

Будущее начинается сегодня: Новые проблемы для ВИЧ-инфицированных пациентов Здоровье костей


Слайд 19

Какие факторы ассоциированы с нарушениями минеральной плотности костной ткани при ВИЧ? 1: ВГС 3: АРВ терапия 2: Надир CD4 4: Все вышеперечисленное


Слайд 20

Распространенность остеопороза среди ВИЧ-инфицированных выше, чем в общей популяции Распространенность остеопороза у ВИЧ+ пациентов более чем в 3,5 раза выше, чем в контрольной группе, состоящей из ВИЧ-отрицательных лиц Отношение шансов (OR) = шансов развития остеопороза (T-показатель ? -2.5) среди ВИЧ-инфицированных по сравнению с контрольной группой (пациенты без ВИЧ). Brown TT, et al. Antiretroviral therapy and the распространенность of osteopenia and ostheoporosis: a meta-analytic review. AIDS. 2006;20(17):2165-74. A meta-analytic review of cross sectional studies. N = 1,554 (including 884 HIV+ patients) Adapted from Brown TT, et al. AIDS 2006


Слайд 21

ВИЧ+ пациенты подвержены повышенному риску развития остеопороза Когорта SUN (N = 562 ВИЧ+ пациентов) Мужчины, 78% Медианный возраст 41 год Средний ИМТ = 26,4 кг/м2 Низкая МПКТ*, 61.5% Остеопороз, 9.8% Контрольная группа (ВИЧ-), 1% Overton T, et al. Factors associated with low bone mineral density in a large cohort of ВИЧ-инфицированный US adults: baseline results from the SUN study. CROI 2007. Abstract 836. Prospective, observational study of a HIV+ cohort cross-matched with appropriate non-infected persons. N = 1,124 (562 HIV+ пациентов) *Низкая МПКТ определяется при T-показателе ? 1.0


Слайд 22

ВИЧ+ пациенты больше подвержены переломам по сравнению с ВИЧ- контрольной группой Распространенность переломов среди ВИЧ-инфицированных мужчин и женщин выше, чем в контрольной группе без ВИЧ Triant VA, et al. Fracture Prevalence among Human Immunodeficiency Virus (HIV)-infected versus non-HIV-infected patients in a large U.S. healthcare system. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(9):3499-504. A population based study. N = 8,525 HIV-infected and 2,208,792 non-infected patients with at least one inpatient or outpatient appointment between October 1996 – March 2008 Adapted from Triant VA, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2008


Слайд 23

Стандартизованные по возрасту показатели заболеваемости переломами среди ВИЧ+ пациентов выше, чем в общей популяции (исследование HOPS) По результатам исследования стандартизованных по возрасту показателей среди ВИЧ-инфицированных – пациентов амбулаторных учреждений (исследование HOPS), переломы у ВИЧ+ пациентов наблюдаются чаще, чем среди пациентов без ВИЧ Факторы риска: Пожилой возраст Потребление ПАВ Надир CD4+ менее 200 кл./мм3 Гепатит С Переломам наиболее подвержены хрупкие/деминерализованные кости Young B, et al. Increased rates of bone fracture among HIV-infected persons in the HIV Outpatient Study (HOPS) compared with the US general population, 2000–2006 CID. 2011;1-8. Data analysis from HIV Outpatient Study, an open prospective cohort study of HIV+ patients. N = 5,826 (male = 79%, exposure to ARV = 73%) compared against non-infected patients in the NHAMCS-OPD *indirectly standardised using rates from NHAMCS-OPD data


Слайд 24

Прием АРТ связан с повышенной распространенностью остеопороза и снижения МПКТ В результате анализа 7 исследований установлено, что распространенность остеопороза среди пациентов, принимающих АРТ, более чем в 2 раз выше, чем у АРТ-наивных пациентов (OR 2.4, 95% CI 1.2, 4.8) Риск развития остеопороза у пациентов, принимавших ИП, был в 1,6 раз выше (CI 1.1, 2.3) по сравнению с пациентами, не получавшими ИП Однако лишь немногие исследования проводили коррекцию по таким затемняющим факторам, как возраст, стаж терапии и тяжесть заболевания По данным исследования Brown et al распространенность пониженной МПКТ и остеопороза среди лиц, получающих АРТ и ИП, выше, чем в контрольных группах Brown TT, et al. Antiretroviral therapy and the prevalence of osteopenia and osteoporosis: a meta-analytic review. AIDS. 2006;20(17):2165-74. A meta-analytic review of cross sectional studies. N = 1,554 (including 884 HIV+ пациентов)


Слайд 25

Непрерывный прием АРТ ассоциирован с более значительным снижением МПКТ по сравнению с нерегулярным приемом Исследование не выявило причинной связи между исходами переломов и выбранной схемой АРТ. Grund B, et al. Continuous antiretroviral therapy decreases bone mineral density (SMART body composition substudy group). AIDS. 2009;23(12):1519-29. Randomised comparison of continious ART and intermittent ART – the SMART study. Sub-analysis included N = 214 HIV+ patients Figures adapted from Grund B, et al. AIDS. 2009


Слайд 26

ACTG 5224: ABC/3TC характеризуется меньшим воздействием на МПКТ по сравнению с TDF/FTC *linear regression. Исследование не выявило причинной связи между исходами переломов и выбранной схемой АРТ. McComsey G, et al. Bone and limb fat outcomes of ACTG A5224s, a substudy of ACTG A5202: A prospective, randomised, partially blinded phase III trial of ABC/3TC or TDF/FTC with EFV or ATV/r for initial treatment of HIV-1 infection. CROI 2010. Abstract 106LB. Substudy of A5202: A prospective, randomised,partially-blinded phase III trial. N = 403 HIV+ ARV-naive пациентов Figures adapted from McComsey G, et al. CROI. 2010


Слайд 27

Прием TDF/FTC приводит к более значительному снижению МПКТ, чем прием ABC/3TC STEAL – КОНЕЧНЫЕ ТОЧКИ ДЛЯ ВТОРИЧНЫХ КОСТЕЙ (изменения минеральной плотности костной ткани) Комбинированная конечная точка для вторичных костей Исследование не выявило причинной связи между исходами переломов и выбранной схемой АРТ. Martin A, et al. Simplification of antiretroviral therapy with тенофовир-emtricitabine or абакавир-ламивудин: A randomised, 96 week trial (STEAL). Clin Infect Dis. 2009;49(10):1591-1601. Prospective, randomised controlled study. N = 357 HIV+ пациентов, HLB*5701 negative, virologically controlled


Слайд 28

Европейские руководства рекомендуют проводить оценку риска патологий костной ткани у всех ВИЧ+ пациентов в возрасте старше 40 лет EACS Guidelines. Clinical management and treatment of HIV infected adults in Europe . Version 5-3. Jan 2011 Классические факторы риска: пожилой возраст, женский пол, гипогонадизм, семейный анамнез переломов шейки бедра, низкий ИМТ (? 19 кг/м2), дефицит витамина D, курение, малоподвижный образ жизни, наличие низкотравматичного перелома в анамнезе, избыточное потребление алкогола (>3 приемов в день), прием стероидных препаратов (минимум 5мг преднизона или его эквивалента в течение >3 мес.) Хотя возможность рассмотрения ВИЧ как вторичного фактора риска по методике FRAX® не получила подтверждения, учет ВИЧ при оценке степени риска позволяет выявлять пациентов, НЕ нуждающихся в дальнейшем обследовании/ DXA Если Т-критерий в норме, повторять через 3-5 лет в группах 1 и 2; группы 3 и 4 не нуждаются в повторном скрининге DXA, за исключением тех случаев, если происходит изменение факторов риска; повторное сканирование в группе 5 только при дальнейшем приеме стероидов Инструмент оценки риска переломов (FRAT) (www.health.vic.gov.au/agedcare/maintaining/falls/downloads/ph_frat.pdf) Гиперпаратиреодизм, гипертиреодизм, малабсорбция, гипогонадизм/ аменорея, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет, хроническая болезнь печени


Слайд 29

Здоровье костной ткани: Выводы Снижение МПКТ широко распространено в различных ВИЧ-инфицированных популяциях1,2 ВИЧ-инфекция является независимым фактором риска снижения МПКТ и переломов2,3,4 Заболеваемость переломами среди ВИЧ-инфицированных выше, чем в общей популяции3 Снижение МПКТ может являться следствием АРТ; протекание данного процесса определяется конкретной схемой терапии2,5,6 Скрининг на риск остеопороза рекомендован всем ВИЧ-инфицированным пациентам в возрасте >40 лет7 Calmy A, et al. J Infect Dis. 2009;200(11):1746-54. A cross-sectional observational analysis. N = 153 HIV+ пациентов. Predominately men with long-standing HIV infection Brown TT, et al. AIDS. 2006;20(17):2165-74. A meta-analytic review of cross sectional studies. N = 1,554 (including 884 HIV+ пациентов) Young B, et al. Increased rates of bone fracture among HIV-infected persons in the HIV Outpatient Study (HOPS) compared with the US general population, 2000–2006 CID. 2011;1-8. Overton T, et al. CROI 2007. Abstract 836. Prospective observational study of a HIV+ cohort cross-matched with appropriate non-infected persons. N = 11,24 (562 HIV+ пациентов) Duvivier C, et al. AIDS. 2009;23(7):817-24. Prospective randomised comparator study between NNRTI/PI, x2 NRTI/PI or NNRTI/NRTI regimens. N = 71 HIV+ пациентов McComsey G, et al. CROI 2010. Abstract 106LB. Substudy of A5202: A prospective, randomised, partially-blinded phase III trial. N = 403 HIV+ ARV-naive пациентов EACS Guidelines. Clinical management and treatment of HIV infected adults in Europe . Version 5-3. Jan 2011


Слайд 30

Будущее начинается сегодня: Новые проблемы для ВИЧ-инфицированных пациентов Здоровье сердечно-сосудистой системы – Последние данные


Слайд 31

Дела сердечные ВИЧ является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ)1 Руководства рекомендуют проводить оценку риска инфаркта миокарда (ИМ) у пациентов с ВИЧ с использованием Фрамингемской шкалы 2 Руководства EACS и DHHS рекомендуют проведение оценки и коррекции традиционных факторов риска ССЗ у всех ВИЧ-инфицированных пациентов2 АРВ препараты различаются по профилю риска ССЗ; таким образом, схема лечения должна назначаться с учетом индивидуальных особенностей пациента Grunfeld et al. Preclinical atherosclerosis due to HIV infection: carotid intima-medical thickness measurements from FRAM study. AIDS 2009;23:142. Comparator observational study. N = 1,480. Men and women studied EACS Guidelines, Clinical management and treatment of HIV infected adults in Europe. Version 5-3. Jan 2011


Слайд 32

Интерпретация данных: Обсервационные исследования Все или большинство пациентов имели стаж приема АРТ на момент назначения АВС *При коррекции по ХБП, наркопотреблению, курению и т.д. зависимости выявлено не было ** Повышенный риск ИМ у лиц с <1 г. приема АРТ и недавним приемом *** CD4 <500 кл./мм3 – независимый фактор риска ССЗ, сопоставимый с традиционными факторами Lundgren JD et al. Risk of MI with exposure to specific ARV from the PI, NNRTI and NRTI drug classes. CROI 2009. Abstract 44LB. Observational study based on 11 cohorts. N = 33,308 пациентов. Lang S et al. Impact of specific NRTI and PI exposure on the risk of myocardial infarction: A case-control study nested within FHDH ANRS CO4. CROI 2009;Abstract 43LB. Nested case-control study. N = 1,173 (including non-infected controls) Bedimo et al. абакавир use and risk of acute myocardial Infarction and cerebrovascular disease in the HAART Era. IAS 2009. Abstract MOAB202. Retrospective observational study. N = 19,424 Lichetenstein KA et al., Low CD4+ T Cell Count is a Risk Factor for Cardiovascular Disease Events in the HIV Outpatient Study. Clin Infect Dis 2010; 51(4):435-447 Retrospective observational multivariable case-control study. N = 2005


Слайд 33

Интерпретация данных: D.A.D 2007 В 2007г. исследование D:A:D продемонстрировало рост относительного риска острого ИМ при повышении стажа приема АРТ По результатам скорректированного анализа установлено, что относительный риск ИМ увеличивается на 16% с каждым годом приема АРТ Первоначальные данные связывали риск с приемом ИП, а не ННИОТ После корректив на прием НИОТ показатель риска снизился до 10% в год Lundgren JD, et al. Risk of MI with Exposure to Specific ARV from the PI, NNRTI and NRTI Drug Classes. CROI 2009;Abstract 44LB. Observational study based on 11 cohorts. N = 33,308 пациентов Adapted from Lundgren JD, et al. CROI 2009


Слайд 34

Интерпретация данных: D.A.D 2009 *Current or within last 6 months. †Approximate test for heterogeneity: P = .02 Lundgren JD, et al. Risk of MI with exposure to specific ARV from the PI, NNRTI and NRTI drug classes. CROI 2009;Abstract 44LB. Observational study based on 11 cohorts. N = 33,308 пациентов. Figures adapted from Lundgren JD, et al. CROI 2009


Слайд 35

Когорта VA: связь между кумулятивным стажем приема ABC и ИМ не является статистически значимой События в период наблюдения 278 ИМ; частота возникновения: 3.69 на 1000 пациенто-лет (95% CI: 3.28-4.15) 868 ССAs; частота возникновения : 11.68 на 1000 пациенто-лет (95% CI: 10.93-12.48) Bedimo et al. абакавир use and risk of acute myocardial infarction and cerebrovascular disease in the HAART era. IAS 2009. Abstract MOAB202. Retrospective observational study. N = 2,752 HIV+ пациентов Adapted from Bedimo et al. IAS 2009


Слайд 36

Интерпретация данных: РКИ и мета-анализы Все или большинство пациентов со стажем приема АРТ на момент назначения ABC Все или большинство пациентов АРТ-наивны на момент назначения ABC Martin et al. Simplification of antiretroviral therapy with tenofovir-emtricitabine or abacavir-lamivudin: A randomized, 96-Week Trial STEAL study. CID 2009. Randomised prospective clinical trial. N = 357 GSK analysis. Meta-analysis of 54 randomised .controlled clinical trials. N = 14,174 Benson et al. No Association of abacavirUse with Risk of Myocardial Infarction or Severe Cardiovascular Disease Events: Results from ACTG A5001. CROI 2009. Retrospective review of 5 randomised clinical trials. N = 3,205 Cruciani M et al. Fbacavir use and cardiovascular disease events: A meta-analysis of published & unpublished data. IAC 2010. Abstract. Retrospective meta-analysis of 29 randomised controlled clinical trials. N = 9,611 Ding X. No association of myocardial infarction with abacavir: findings of an FDA meta-analysis. Retrospective review of 26 randomised controlled clinical trials. N = 9,874


Слайд 37

Ding X. No association of myocardial infarction with абакавир : Findings of an FDA meta-analysis. 2011. Retrospective review of 26 randomised controlled clinical trials. N = 9,874 Интерпретация данных: Анализ FDA Рандомизированные исследования и мета-анализы обеспечивают более высокий уровень доказательности по сравнению с обсервационными исследованиями Мета-анализ FDA был основан на 26 РКИ и «внес значительную неясность в вопрос о взаимосвязи между приемом ABC и риском ИМ» Adapted from Ding. FDA Analysis. 2011


Слайд 38

Здоровье сердечно-сосудистой системы: Выводы ВИЧ является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний1 Эффективная АРТ позволяет снизить вирусную нагрузку и воспаление, однако при этом некоторые АРВ препараты потенциально способны вызывать токсичность, усугубляющую осложнения, не связанные со СПИД Пациенты с ВИЧ должны проходить рутинный мониторинг по поводу риска ССЗ; необходимо также обращать внимание на модифицируемые факторы риска, в том числе отказ от курения2 Результаты исследования D.A.D предполагают зависимость между ABC и повышенным риском ИМ3 Большинство данных РКТ, когортных анализов с контролируемыми факторами риска и механистических данных, полученных в последние годы, не подтверждают взаимосвязи между ABC и повышенным риском ИМ. Отметим, что дизайн исследования не предполагал проспективного определения риска ИМ При анализе информации в отношении риска ИМ необходимо принимать во внимание все имеющиеся данные – данные РКИ, когортных исследований и исследований на биомаркеры – и учитывать достоинства и недостатки каждого исследования. Grunfeld et al. Preclinical atherosclerosis due to HIV infection: carotid intima-medical thickness measurements from FRAM study. AIDS 2009;23:142. Comparator observational study. N = 1,480. Men and women studied EACS Guidelines, Clinical management and treatment of HIV infected adults in Europe. Version 5-3. Jan 2011 Lundgren JD et al. Risk of MI with exposure to specific ARV from the PI, NNRTI and NRTI drug classes. CROI 2009;Abstract 44LB. Observational study based on 11 cohorts. N = 33,308 пациентов


Слайд 39

Будущее начинается сегодня: Новые проблемы для ВИЧ-инфицированных пациентов Моя клиника ВИЧ


Слайд 40

Инструменты оценки возрастных сочетанных патологий Инструменты, применяемые для оценки риска или степени возрастных сочетанных патологий: Шкалы оценки риска ССЗ (напр., Фрамингемская шкала, SCORE) Стандарты интерпретации индекса кальцификации коронарных артерий (CACS) при атеросклеротической болезни сердца и ТИМ Формулы для расчета рСКФ при болезни почек (напр., MDRD, CKD-EPI) Методика FRAX® для патологий костной ткани Вопросники и диагностические индексы: Эндокринные нарушения, в т.ч. сексуальная дисфункция Вопросники/шкалы для оценки ВИЧ-ассоциированных нейрокогнитивных нарушений (напр., Международная шкала ВИЧ-деменции) Перечни/шкалы оценки уровня уязвимости (напр., CHS, WHI-OS) ТИМ: толщина интима-медии; рСКФ: расчетная скорость клубочковой фильтрации; MDRD: модификация диеты при болезни почек CKD-EPI: Chronic Kidney Disease-Epidemiology Collaboration; CHS: Cardiovascular Health Survey WHI-OS: Women's Health Initiative Observational Study


Слайд 41

myHIVclinic was initiated and is funded and managed by ViiV Healthcare Ltd. myHIVclinic has not yet been approved for use by physicians in Italy. Возможности и значение для выявления и лечения других заболеваний в контексте ВИЧ-инфекции Образовательные материалы: руководства, перечни, инструменты и клинические случаи с различными сочетанными патологиями


Слайд 42

Поддержка со стороны компании ViiV Healthcare myHIVclinic.com: Участие экспертов Создание сайта осуществлялось под руководством оргкомитета, в состав которого входят международные эксперты в области ВИЧ-медицины. В работе сайта принимают участие и специалисты других профилей. Сайт myHIVclinic создан по инициативе компании ViiV Healthcare Ltd и функционирует под управлением и при финансировой поддержке данной компании. В настоящий момент myHIVclinic еще разрешен к использованию в Италии.


Слайд 43

Официальное открытие сайта www.MyHIVclinic.com! Регистрация: МР (за пределами США) могут зарегистрироваться на выставочной стенде ViiV Healthcare или через Интернет Вы можете определить круг своих личных предпочтений и оптимизировать использование сайта в зависимости от ваших конкретных целей Доступный контент: 3 отделения: ВИЧ у лиц старше 50 лет, кардиология и эндокринология Ожидается: Открытие других отделений (неврология, онкология и многие другие) Обновления и система оповещения пользователей об обновлениях (новые версии рекомендаций, ссылки на новые исследования/работы по конкретной проблематике, новые инструменты для скрининга/диагностики (или их новые версии), новые клинические случаи и т.д.) MyHIVclinic.com: Регистрация открыта! myHIVclinic was initiated and is funded and managed by ViiV Healthcare Ltd. myHIVclinic has not yet been approved for use by physicians in Italy.


Слайд 44

Будущее начинается сегодня: Новые проблемы для ВИЧ-инфицированных пациентов Д-р Бенджамин Янг Центр Роки Маунтин КАРЕС Университет Колорадо, Денвер


×

HTML:





Ссылка: