'

Ожирение и бесплодие

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Ожирение и бесплодие Аспирант кафедры акушерства и гинекологии РМАПО Ю.А. Колода


Слайд 1

Ожирение - многофакторное гетерогенное заболевание, развивающееся в результате переедания, чрезмерного потребления жирной пищи в сочетании с низкой физической активностью у лиц с наследственной предрасположенностью


Слайд 2

Актуальность темы Частота бесплодного брака в России составляет 15-17%, при том, что показатель, равный 15% является критическим, и проблема бесплодия приобретает государственное значение . Наряду с проблемой бесплодия в последние годы отмечается неуклонный рост ожирения. По предварительным данным, в России не менее 30% трудоспособного населения имеют избыточную массу тела и 25% - ожирение.


Слайд 3

Актуальность темы По сведениям ВОЗ, опубликованным в 2003 году, около 1,7 млрд человек на планете (каждый четвертый житель) имеет избыточную массу тела или ожирение. По прогнозам экспертов ВОЗ к 2010 г. уровень ожирениям возрастет в среднем еще на 8%, а к 2025 г. в мире будет насчитываться более 300 млн. человек с диагнозом “ожирение”.


Слайд 4

Актуальность темы Частота бесплодия у женщин с ожирением составляет 33,6% по сравнению с 18,6% женщин с нормальной массой тела. Ожирение, особенно андроидного типа, является одним из главных факторов риска развития яичниковой гиперандрогении, при этом более чем у одной трети женщин может формироваться СПКЯ.


Слайд 5

Классификация ожирения I.Первичное ожирение 1.Алиментарно-конституциональное (экзогенно-конституциональное): Гиноидное Андроидное (висцеральное): - с отдельными компонентами метаболического синдрома - с развернутым метаболическим синдромом


Слайд 6

Классификация ожирения С выраженными нарушениями пищевого поведения: - синдром ночной еды - сезонные аффективные колебания - гиперфагическая реакция на стресс - «binge»-eating С синдромом Пиквика, с синдромом апноэ во сне Пубертатно-юношеское ожирение (пубертатный гипоталамический синдром, синдром псевдо-Фрелиха) Смешанное ожирение


Слайд 7

Классификация ожирения II Симптоматическое ожирение 1.С установленными генетическими дефектами: В составе известных генетических синдромов с полиорганными поражениями Генетические дефекты структур, вовлеченных в регуляцию обмена жира 2.Церебральное (адипозогенитальная дистрофия, синдром Бабинского-Пехкранц-Фрелиха): Опухоли головного мозга Диссеминация системных поражений, инфекционные заболевания Гормонально неактивные опухоли гипофиза, синдром «пустого» турецкого седла, синдром «псевдоопухоли»


Слайд 8

Классификация ожирения 3.Ожирение на фоне психических заболеваний и/или приема нейролептиков 4.Эндокринное: - гипофизарное - гипотиреоидное - надпочечниковое


Слайд 9

Определение ИМТ = масса тела, кг/(рост, м)2


Слайд 10

Классификация ожирения по ВОЗ (1998) в зависимости от ИМТ Риск СД 2 типа, АГ и ССЗ ИМТ кг/м2 Категория Очень высокий > 40,0 Ожирение III степени Высокий 35,0 – 39,9 Ожирение II степени Умеренно повышен Незначительный повышен Средний 30,0 – 34,9 Ожирение I степени 25,0 – 29,9 18,5 – 24,9 Избыточная масса тела Низкий, но возрастает риск сопутствующих заболеваний <18,5 Недостаточная масса тела


Слайд 11

Типы ожирения Гиноидное ожирение Андроидное ожирение


Слайд 12

Метаболические отличия андроидного и феминного типов ожирения Феминный (глютеофеморальный) Умеренно выраженная инсулинорезистентность Высокая активность ароматазы жировой ткани Нет нарушения синтеза ПССГ Умеренный гиперкортизолизм Андроидный (висцеральный) Выраженная инсулинорезистентность Высокая активность 17-гидроксистероиддегидрогеназы жировой ткани Снижение уровня ПССГ Выраженный гиперкортизолизм


Слайд 13

Окружность талии и риск развития осложнений


Слайд 14

Метаболический синдром Инсулинорезистентность – специфическое селективное снижение чувствительности рецепторов инсулина в тканях (наследственно обусловленное или приобретенное, в т.ч. ятрогенное)


Слайд 15

Инсулиновый рецептор


Слайд 16

Метаболический синдром - абдоминальное ожирение - инсулинорезистентность - гиперинсулинемия - нарушение толерантности к глюкозе \ СД 2 типа - артериальная гипертония - дислипидемия - нарушение гемостаза - овариальная гиперандрогения у женщин


Слайд 17

Нарушения углеводного обмена (основные критерии) 1.Нарушение гликемии натощак и/или 2.Нарушенная толерантность глюкозе и/или 3.Инсулинорезистентность и/или 4.Сахарный диабет 2 типа Дополнительные критерии АД ? 160/95 мм рт.ст. ТГ ? 1,7 ммоль/л (150 мг/дл) ХС-ЛВП мужчины < женщины < Центральное ожирение ОТ/ОБ муж.>0,9, жен>0,85; ИМТ >30 Микроальбуминурия ?20 мкг/мин Критерии ВОЗ (1998 г.)


Слайд 18

Критерии ATP III (2001 г., США)


Слайд 19

Критерии AACE, 2002 Основные Дополнительные ИР или центральное ожирение Гиперкоагуляция Дислипидемия СПКЯ АГ Дисфункция эндотелия НТГ Микроальбуминурия Гиперурикемия ИБС


Слайд 20

Критерии метаболического синдрома Международной диабетической федерации Центральное ожирение (ОТ ? 94 см у мужчин и ? 80 см – у женщин + любые 2 из следующих 4-х факторов: 1. Повышенный уровень триглицеридов (>1.7 ммоль/л) или проведение специфического лечения 2. Сниженный ХС-ЛПНП: (<1.0 ммоль/л у мужчин и <1.3 ммоль/л у женщин) или проведение специфического лечения·        3. Повышенное АД: (систолическое АД ?130 или диастолическое АД ?85 мм рт.ст.)  или проведение лечения 4. Повышенный уровень глюкозы в плазме натощак (>5.6 ммоль/л) или ранее диагностированный диабет 2 типа.


Слайд 21

Лептин - открыт в 1995 году как гормон, вырабатывающийся в белой жировой ткани ( Leptos – от греческого «тонкий») Ген, контролирующий синтез гормона – ген лептина, или Ob-ген. Биологические эффекты: Обеспечение энергетического гомеостаза («голос» жировой ткани-сигнализирует в ЦНС о количестве жировых отложений) - выраженный избыток суточного калоража (без изменения веса) - повышение уровня лептина на 40% - увеличение массы тела на 10% - повышением уровня лептина на 300% - снижение массы тела на 10% - снижение уровня лептина на 53% Уменьшение чувства голода Модуляция энергозатрат Подавляет синтез и секрецию инсулина Один из факторов, запускающих половое развитие


Слайд 22

Механизм действия лептина Секреция лептина Белая жировая ткань Потребление пищи Таламус Гипоталамус Гипофиз Средний мозг Варолиев мост Продолговатый мозг Спинной мозг Кора головного мозга NP -Y мозжечок Повышение тонуса СНС Усиление термогенеза Бурая жировая ткань


Слайд 23

^ инсулин Метаболические нарушения НТГ, СД 2 типа АГ Дислипидемия Эндотелиальная сосудистая дисфункция Гн-РГ ЛГ ФСГ ХС Прегненолон Прогестерон 17-ОН-прогестерон Андростендион Тестостерон Дигидро- Эстрон тестостерон Эстрадиол ПССГ Тека-клетка Гранулеза Инсулино- резистентность Нарушения репродуктивной функции + + +


Слайд 24

холестерин прогестерон андрогены эстрогены Тека инсулин ЛГ гранулеза ФСГ Влияние инсулина на стероидогенез в яичниках


Слайд 25

Влияние инсулина на стероидогенез в яичниках Гиперсекреция инсулина стимулирует выработку андрогенов тека-клетками яичников Андрогены нарушают нормальное развитие фолликулов, приводя к множественной атрезии Избыток инсулина усиливает выброс ЛГ в ответ на стимуляцию гипофиза гонадолиберином > увеличение выработки андрогенов тека-клетками яичников Избыток инсулина снижает синтез ПССГ печенью > увеличение свободного (биологически активного) тестостерона


Слайд 26

Нарушения репродуктивной функции при ожирении: высокая частота нарушений ритма менструаций (от аменореи до маточных кровотечений), гиперандрогения и андрогенизация, ановуляция, бесплодие, возникновение гиперпластических процессов эндометрия и гормонозависимых опухолей.


Слайд 27

Поликистоз яичников (УЗИ)


Слайд 28

Критерии диагностики СПЯ Первая Международная конференция Национального Института Здоровья США (US NIH), 1990г. Нарушение менструального цикла (олиго- или ановуляция). 2. Клинические и гормональные признаки гиперандрогении при отсутствии других причин (гиперпролактинемия, ВДКН, болезнь Кушинга, тиреоидная патология, прием лекарственных преператов)


Слайд 29

Критерии диагностики СПЯ Международный конценсус объединенной рабочей группы ЕSHRE/ASRM Роттердам, 2003 г. 1. Нарушение менструального цикла (олиго- или ановуляция). 2. Клинические и гормональные признаки гиперандрогении при отсутствии других причин (гиперпролактинемия, ВДКН, болезнь Кушинга, тиреоидная патология, прием лекарственных препаратов) 3. Наличие признаков поликистозных яичников по данным УЗИ


Слайд 30

Критерии диагностики СПЯ Впервые достигнута договоренность о необходимости придания УЗ-диагностике статуса равноправного диагностического критерия в оценке структуры ткани яичников и их размеров. Согласно Конценсусу, наличие хотя бы 2-х из 3-х утвержденных критериев позволяет после исключения иных состояний верифицировать диагноз.


Слайд 31

Ожирение и бесплодие Ожирение – частая причина нарушений менструального цикла (олиго-/аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения) и бесплодия как следствие хронической ановуляции Частота бесплодия у женщин с ожирением составляет 33,6% по сравнению с 18,6% женщин с нормальной массой тела.


Слайд 32

Цели лечения: Восстановление овуляции Наступление беременности Профилактика осложнений во время беременности Рождение здорового ребенка


Слайд 33

Снижение массы тела Диета Физические нагрузки Медикаментозная терапия Орлистат, сибутрамин Метформин, тиазолидиндионы


Слайд 34

Метформин при инсулинорезистентности и СПКЯ Lord J., Flait I., Norman R. BMJ, 2003, 327 (7421). Изменение образа жизни Метформин 500 мг с увеличением до 500х3 раза Лечение 6-12 месяцев Добавление Кломифена


Слайд 35

Ожирение и непрямая индукция овуляции Проблемы: Частое сочетание с инсулинорезистентностью, гиперинсулинемией, гиперандрогенией, поликистозными яичниками Частая кломифенорезистентность


Слайд 36

Прогностические критерии кломифенорезистентности возраст > 30 лет, ИМТ > 25, объем яичников >10 см3, уровень ЛГ >15 МЕ/л, уровень Е2 < 150 пмоль/л.


Слайд 37

Ожирение и непрямая индукция овуляции Пути решения проблем: Снижение массы тела: Диета Физические нагрузки Медикаментозная терапия (орлистат, сибутрамин) Индукция овуляции на фоне сенситайзеров к инсулину (метформин, пиоглитазон) повышает частоту наступления овуляции и беременности по сравнению с монотерапией кломифеном Прямая индукции овуляции


Слайд 38

Ожирение и прямая индукция овуляции Стимуляция овуляции при ожирении и СПКЯ - риск СГЯ Прямая индукция овуляции на фоне сенситайзеров к инсулину (метформин, глитазоны) также повышает частоту наступления овуляции и беременности по сравнению с монотерапией гонадотропинами


Слайд 39

Ожирение и ВРТ Данные немногочисленны и противоречивы Избыточная масса тела при ЭКО – польза или вред? ?


Слайд 40

Влияние массы тела на ЭКО/ИКСИ Fedorcsak P. et al., Impact of overweight and underweight on assisted reproduction treatment, Human Reproduction Vol.19, No.11 pp. 2523–2528, 2004


Слайд 41

Ретроспективный анализ 1 группа: 10 пациенток (13 циклов стимуляции) с избыточной массой тела (ИМТ 25-29,9 кг/м2), 2 группа состояла из 10 пациенток (17 циклов стимуляции) с ожирением (ИМТ >30 кг/м2) контрольная группа: 12 пациенток с нормальной массой тела (ИМТ 18,5-24,9 кг/м2)


Слайд 42

Распределение пациенток по ИМТ


Слайд 43

p<0,05 Продолжительность стимуляции


Слайд 44

р=0.046 Доза гонадотропинов


Слайд 45

% Исходы


Слайд 46

холестерин прогестерон андрогены эстрогены Тека инсулин ЛГ гранулеза ФСГ Влияние инсулина на стероидогенез в яичниках


Слайд 47

Протокол с антагонистами Гн-РГ Оргалутран Пурегон Пэн Прегнил УЗИ 5-й д.с. Пункция 35-36 ч d=14 мм 1-2-й д.ц.


Слайд 48

Гонадотропин-Рилизинг Гормон (ГнРГ) Каждые 90 минут – пульсация ГнРГ Гипоталамус Gln His Trp Ser Tyr Gly Leu Arg Pro Gly Декапептид – 10 аминокислот Передняя доля гипофиза ГнРГ Время Уровень ГнРГ


Слайд 49

Действие аналогов ГнРГ


Слайд 50

Проспективная часть исследования


Слайд 51

Проспективная часть исследования


Слайд 52

Спасибо за внимание!


×

HTML:





Ссылка: