'

Радченко А.В., Костюк С.В.

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

КОНТРОЛИРУЕМАЯ КАТИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНА В СИСТЕМАХ НА ОСНОВЕ BF3OEt2 И B(C6F5)3 В ПРИСУТСТВИИ ВОДЫ НИИ Физико-химических проблем БГУ Белорусский Государственный Университет. Химический факультет. Радченко А.В., Костюк С.В. Данная работа выполнена при финансовой поддержке гранта INTAS Nr 06-1000014-6127.


Слайд 1

Контролируемая катионная полимеризация: СП= ?[M]/[I]0 , 500<Mn<105, 1.01<Mw/Mn<2.0 Недостатки контролируемой катионной полимеризации: Необходимость использования тщательно осушенных реагентов и растворителей. Низкие температуры проведения процесса. 2


Слайд 2

Исследуемая система: инициатор: со-инициаторы: мономер: 3 BF3·OEt2


Слайд 3

Содержание: Полимеризация под действием BF3OEt2 в присутствии воды ([H2O]>[BF3OEt2]). Полимеризация под действием B(C6F5)3 в присутствии воды ([H2O]>[B(C6F5)3]). Анализ полимеров. 4


Слайд 4

Полимеризация под действием системы MeOPhEtOH/BF3OEt2 в присутствии водыa. 5 a Условия полимеризации: CH2Cl2/CH3CN (4мл/1мл), [CPD]=1.0 моль/л, [BF3OEt2]=0,04 моль/л, [MeOPhEtOH]=0,02 моль/л, температура 20 0C.


Слайд 5

Полимеризация под действием системы MeOPhEtOH/B(C6F5)3 в присутствии водыa. a Условия полимеризации: CH2Cl2/CH3CN (4мл/1мл) , [MeOPhEtOH]=0.019 моль/л, [CPD]=1.0 моль/л, [B(C6F5)3]=0.04 моль/л; температура 20 0C; 6


Слайд 6

Анализ полимеров. 7


Слайд 7

BF3·OEt2· B(C6F5)3


Слайд 8

Механизм полимеризации 9


Слайд 9

Выводы: Предложена инициирующая система MeOPhEtOH/BF3OEt2, позволяющая получать полициклопентадиен с контролируемой молекулярной массой до 3500 г/моль, но широким ММР (Mw/Mn> 2.2) и низким содержанием концевых гидроксильных групп (Fn(?)<0.1) в присутствии избытка воды по отношению к кислоте Льюиса ([H2O]/[BF3·OEt2]?8) при комнатной температуре. Использование вместо BF3OEt2 трис-(пентафторфенил)борана (B(C6F5)3) позволило получить полициклопентадиен с контролируемой молекулярной массой (Mn? 3500 г/моль) и узким ММР (Mw/Mn ?1,5) . Полимеры, полученные под действием B(C6F5)3 содержат гидроксильные группы на концах цепи (Fn(?)=0.8-1.0), поэтому они могут быть использованы для получения более сложных макромолекулярных структур. 10 В начало Результаты работы частично представлены в работе: Sergei V Kostjuk, Alexei V Radchenko, Francois Ganachaud. J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2008;46:4734–4747


×

HTML:





Ссылка: