'

Автоматизация общего анализа крови Гематологические анализаторы Diatron (Австрия)

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Автоматизация общего анализа крови Гематологические анализаторы Diatron (Австрия)


Слайд 1

Автоматические методы За последние годы созданы высокотехнологичные системы анализа крови, которые вытесняют ручные и полуавтоматические методы исследования. Автоматические методы измерения сделали возможным ввести ряд дополнительных параметров. Автоматизация в гематологии предлагает новый подход к дифференцированию лейкоцитов. В зависимости от используемого метода достигается трехкомпонентное или пятикомпонентное разделение лейкоцитов. В большинстве случаев отклонения лейкоцитарной формулы от нормального распределения требуют дополнительного исследования мазок крови под микроскопом. На основе анализа тысяч клеток гематологические анализаторы способны представлять данные в виде гистограмм – распределений клеток по размерам. Большинство анализаторов представляет в виде гистограмм распределения по размерам тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов. На распечатках результатов помещаются комментарии, описывающую возможную патологию


Слайд 2

Автоматические методы Преимущества автоматического анализа крови: высокая производительность (30–100 и более проб в час) высокая точность исследования (подсчет многих тысяч клеток вместо сотни) небольшой объем крови (25–100 мкл) большое количество показателей (12–25 параметров) вместо 10-12 при обычном анализе графическое представление распределения клеток (гистограммы) повышение объективности исследований (минимум вмешательства оператора)


Слайд 3

Автоматические методы Преимущества автоматического анализа крови: облегчение труда лаборантов, устранение монотонных рутинных операций скрининговый анализ в клинико-диагностических лабораториях ведение контроля качества (расчет среднего, SD, %CV, построение контрольных карт) хранение результатов и формирование отчета ведение статистики измерений автоматический контроль основных функций анализатора, тест самопроверки


Слайд 4

Метод измерения Работа практически всех современных гематологических анализаторов основана на кондуктометрическом методе, разработанном братьями Coulter еще в 1949 г. С тех пор он значительно усовершенствовался. В последующих модификациях приборов добавлены специальные дифференцирующие гемолитики, лазерное светорассеяние, цитохимия и т.д. Метод (также может называться – волюметрический метод импеданса) позволяет подсчитать количество клеток и охарактеризовать объем клетки.


Слайд 5

Принцип кондуктометрического метода Принцип кондуктометрического метода


Слайд 6

Принцип кондуктометрического метода Принцип кондуктометрического метода Проба разводится дилюентом (изотонический раствор), который может проводить электрический ток. Измерительная камера сделана из диэлектрика, в ней расположены два электрода, разделенные перегородкой с малой апертурой (обычно 80 или 100 мкм). Между электродами подается электрический ток. Включается насос, проба крови прокачивается через апертуру. При прохождении клетки через апертуру появляется электрический импульс. Количество импульсов соответствует количеству клеток в заданном объеме. Амплитуда импульсов пропорциональна размеру клеток.


Слайд 7

Процесс дифференциального лизиса (1) Процесс дифференциального лизиса (1)


Слайд 8

Процесс дифференциального лизиса (2) Процесс дифференциального лизиса (2) LYM MID GRA


Слайд 9

Принцип оптического (лазерного) метода дифференцировки лейкоцитов Инжектор Флуоресцентные сигналы Лазерный луч Оболочечный поток


Слайд 10

Рассеивание клетками лазерного пучка


Слайд 11

PMT PMT PMT PMT Дихроичные фильтры Фильтры с полосой пропускания Схема лазерной проточной цитометрии Лазер 1 2 3 4 Поток клеток


Слайд 12

Измерение гемоглобина Измерение гемоглобина


Слайд 13

Пробы крови С антикоагулянтом ЭДТА Плазма Клетки


Слайд 14

Разведение: дилюент, гемолитик Разведение: дилюент, гемолитик Анализаторы подготавливают два разведения проб крови.


Слайд 15

Пробоподготовка крови Так как между сбором проб и их анализом обычно проходит какое-то время, необходимо предупредить свертывание крови с помощью антикоагулянта для предотвращения образования больших групп клеток в сгустках и закупорку такими сгустками апертуры камеры измерения. Выбор антикоагулянта очень важен, так как некоторые антикоагулянты влияют на форму и размер клеток крови. Обычно только один антикоагулянт рекомендуется для использования с гематологическими анализаторами – это EDTA (ЭДТА, трилон Б), предпочтительнее соль натрия или калия. Следует соблюдать осторожность при использовании самостоятельно приготовленных контейнеров с ЭДТА. Если контейнер не наполнен до нужного уровня, отношение EDTA к цельной крови будет слишком большим, вследствие чего из-за повышения осмотического давления происходит сжатие эритроцитов (RBC).


Слайд 16

Пробы крови Обычно мы рекомендуем использование пробирок для проб с необходимым количеством ЭДТА, произведенных фабричным способом, также необходимо наполнять их кровью до указанного на них уровня. Отношение EDTA к цельной крови не должно превышать 3 мг/мл. Концентрация ЭДТА: 2,0 мг на 1 мл цельной крови (допустимый разброс: 1,5–3,0 мг/мл). Пример соотношения: Капиллярная кровь: 100 мкл крови + 10 мкл 2% раствора ЭДТА Венозная кровь: 10 мл крови + 100 мкл 20% раствора ЭДТА Сразу перемешать! Стабильность проб: при комнатной температуре – 4 часа при 2-8оC – сутки


Слайд 17

Клетки крови Клетки крови


Слайд 18

Границы норм (человек)


Слайд 19

Границы норм (животные)


Слайд 20

Гематологические анализаторы (Австрия)


Слайд 21

О компании Diatron О компании Diatron Diatron Messtechnik HgmbH была основана в 1989 году в Вене, Австрия. Компания специализируется на разработке, производстве и маркетинге компактных автоматических гематологических анализаторов для медицинского и ветеринарного рынка. Приборы работают более чем в 70 странах, на 5 континентах, и успешно распространяются на новые рынки. В среднем в год продается более 2200 анализаторов по всему миру. web1: www.diatron.com web2: www.diatron-at.ru


Слайд 22

О компании Diatron О компании Diatron Характеристики и особенности производства: система с полным контролем процесса производства высококонкурентный товар повышающиеся стандарты качества и обслуживания постоянно обновляемое гибкое программное обеспечение постоянная поддержка дистрибьюторов и пользователей


Слайд 23

Гематология – раздел медицины, изучающий строение и функции системы крови: самой крови органов кроветворения органов кроверазрушения Гематология изучает причины и механизмы развития болезней крови и разрабатывает методы их распознания, лечения и профилактики.


Слайд 24

Гематологические анализаторы применяются для диагностики болезнeй, как кроветворной системы, так и всего организма человека, и предназначены для скринингового анализа в клинико-диагностических лабораториях. Назначение гематологических анализаторов


Слайд 25

Общие особенности гематологических анализаторов DIATRON полностью автоматические анализаторы автоматический пробоотборник открытая система для любых качественных реагентов простота в использовании: дружественный интерфейс и управление с помощью клавиатуры многоуровневая система контроля качества поддержка русского языка жидкокристаллический дисплей хранение результатов внешний или встроенный принтер (опция) самодиагностика статистика измерений и ошибок интерфейс и программное обеспечение для связи с компьютером


Слайд 26

Принтер Дисплей Функциональные клавиши Программные клавиши Флоппи-дисковод Ротор проб Кнопка Старт Клавиатура Основные части анализатора


Слайд 27

Модельный ряд Модельный ряд


Слайд 28

Определяемые параметры Определяемые параметры 1.: RBC-LYM discriminator 2.: LYM-MID discriminator 3.: MID-GRA discriminator 1.: RBC-LYM discriminator 2.: LYM-MID discriminator 3.: MID-GRA discriminator


Слайд 29

Определяемые параметры Определяемые параметры Лейкоциты – клетки крови, образующиеся в костном мозге и лимфатических узлах. При нормальных условиях в периферической крови находится пять видов лейкоцитов: гранулоциты (нейтрофилы), эозинофилы, базофилы, моноциты, лимфоциты. Основной функцией лейкоцитов является защита организма от чуждых для него микроорганизмов. Хотя совокупность всех лейкоцитов образует систему каждый вид из них самостоятелен и выполняет свою специфическую функцию. Лейкоцитоз – количество лейкоцитов, превышающее нормальные значения, может быть вызван увеличением количества одного или нескольких видов лейкоцитов, нормально присутствующих в крови, или наличием клеток, не имеющихся в крови при нормальном состоянии. Лейкопения определяется как совокупное количество лейкоцитов, не превышающее 3,0*109/л, и вызывается падением количества нейтрофилов, лимфоцитов или одновременно всех видов лейкоцитов. Физиологический рост количества лейкоцитов наблюдается после физического напряжения, после еды, при беременности и при стрессе. Поэтому анализ следует делать натощак и после короткого отдыха пациента.


Слайд 30

Определяемые параметры Клинико-диагностическое значение Повышение Инфекции (бактериальные, грибковые, вирусные) Воспалительные состояния Злокачественные новообразования Травмы тканей Лейкозы Уремия Результат действия адреналина и стероидных гормонов Снижение Аплазия и гипоплазия костного мозга Повреждение костного мозга химическими средствами, лекарствами Ионизирующее облучение Гиперспленизм (первичный, вторичный) Алейкемические формы лейкозов Миелофиброз Миелодиспластические синдромы Плазмоцитома Метастазы новообразований в костный мозг Болезнь Аддисона-Бирмера Сепсис Тиф и паратиф Анафилактический шок Коллагенозы Лекарственные препараты: Сульфаниламиды и некоторые антибиотики (хлорамфеникол) НПВП Тиреостатики Противоэпилептические препараты Антиспазматические пероральные препараты


Слайд 31

Определяемые параметры Определяемые параметры Эозинофилы (EOS) Эозинофилы образуются в костном мозге. Они являются клетками, фагоцитирующими комплексы антиген-антитело, главным образом представленные иммуноглобулином Е. Они отвечают на хемотаксические факторы, выделяемые тучными клетками и базофилами, а также – на комплексы антиген-антитело. Действие эозинофилов активно проявляется в сенсибилизированных тканях. Для суточного ритма характерна физиологическая изменчивость количества эозинофилов. Самые высокие показатели отмечаются ночью, самые низкие – днем. Клинико-диагностическое значение Эозинофилез > 0,7 *109/л у детей > 0,4*109/л у взрослых Аллергические заболевания Бронхиальная астма Сенная лихорадка Чешуйчатый лишай, экзема Паразитарные заболевания Инфекционные заболевания, скарлатина Эритема Период выздоровления после инфекционных заболеваний Болезни повышенной чувствительности Острый лейкоз Лекарства: антибиотики (пеницилин, стрептомицин и т.д.) Эозинопения < 0,05*109/л Воздействие гормонов надпочечника и АКТГ Реакция на разного рода стрессы: Острые инфекции (брюшнойтиф, дизентерия) Сепсис Травмы, ожоги, хирургические вмешательства Физическое перенапряжение


Слайд 32

Определяемые параметры Определяемые параметры Базофилы (BAS) Базофилы – клетки крови, образующиеся в костном мозге. Главная их функция заключается в реакциях гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ). Они также принимают участие в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) через лимфоциты, в воспалительных, аллергических реакциях, в регуляции проницаемости сосудистой стенки. Клинико-диагностическое значение Базофильный лейкоцитоз > 0,3 *109/л у детей Аллергические состояния Острый лейкоз Хронические миелопролиферативные синдромы: хронический миелоидный лейкоз миелофиброз эритремия Хронические воспалительные состояния желудочно-кишечного тракта Язвенное воспаление кишечника Гипофункция щитовидной железы Лечение эстрогенами Болезнь Ходжкина Базопения < 0,01 * 109/л острые инфекции острое воспаление легких гиперфункция щитовидной железы стресс


Слайд 33

Определяемые параметры Определяемые параметры Нейтрофилы (NEU) В крови присутствуют сегментоядерные нейтрофилы и относительно небольшое количество палочкоядерных нейтрофилов. Основная функция нейтрофилов состоит в защите организма от инфекций, осуществляется она главным образом с помощью фагоцитоза. Физиологический рост количества нейтрофилов отмечается после еды, во время беременности, при стрессе. Клинико-диагностическое значение нейтрофилез > 8 *109/л Инфекции: бактериальные вирусные: опоясывающий лишай простейшие: грибковые, паразитарные заболевания Злокачественные новобразования (рак бронхов, поджелудочной железы, желудка) Острые и хронические лейкозы Эритремия Миелофиброз Гемолитические анемии Травмы тканей Инфаркт миокарда, инфаркт легкого Некротические состояния Состояния после кровотечения Метаболические заболевания (уремия, диабетический кетоацидоз, подагра, эклампсия беременных) Лекарственные препараты: кортикостероиды, адреналин, литий.


Слайд 34

Определяемые параметры Определяемые параметры Нейтрофилы (NEU). Клинико-диагностическое значение Нейтропения < 1,5 * 109/л Апластическая анемия Агранулоцитоз Лечение цитостатиками и ионизирующим излучением Постинфекционные нейтропении Хронические бактериальные инфекции Вирусные инфекции Грибковые инфекции Инфекции, вызванные простейшими (токсоплазмоз, малярия, гистоплазмоз) Рикетсиозные инфекции Иммунологические процессы Диагностическое значение имеют качественные изменения: увеличение палочкоядерных нейтрофилов (сдвиг влево) или увеличение доли сегментоядерных гранулоцитов (сдвиг вправо). Сдвиг влево имеет место при: Инфекциях, отравлениях После кровотечений, хирургических вмешательств Гематологических заболеваниях Аномалии Пельгера-Хьюэта Сдвиг вправо имеет место при: Мегалобластических анемиях Болезнях печени и почек Наследственной гиперсегментации


Слайд 35

Определяемые параметры Определяемые параметры Лимфоциты (LYM) Лимфоциты представляют собой гетерогенную популяцию клеток, они образуются в костном мозге, активно функционируют в лмфоидной ткани. Их главная функция состоит в узнавании антигена и участии в адекватном иммунологическом ответе организма. Лимфоциты Т и лимфоциты В взаимодействуют друг с другом и с другими клетками организма. Лимфоциты Т определяют клеточный иммунитет, выполняют регуляторные и эффекторные функции. Лимфоциты В участвуют в гуморальном иммунитете, дифференцируются в плазматические клетки, которые в ответ на стимуляцию чужими антигенами выделяют иммуноглобулины. В результате адекватного ответа на антигенную стимуляцию происходит увеличение количества лимфоцитов и появление реактивных (активированных) лимфоцитов. Лимфоцитоз определяется как состояние, при котором абсолютное количество лимфоцитов выше 4,0*109/л у взрослых, 9,0*109/л у младенцев и детей младшего возраста и 8,0*109/л у детей старшего возраста. Относительный лимфоцитоз – это повышенный процент циркулирующих лимфоцитов.


Слайд 36

Определяемые параметры Определяемые параметры Лимфоциты (LYM). Клинико-диагностическое значение Увеличение абсолютного числа лимфоцитов Реактивные лимфоцитозы с обычными лимфоцитами Вирусная инфекция (грипп) Острый инфекционный лимфоцитоз Коклюш Реактивные лимфоцитозы с реактивными лимфоцитами Вирусная инфекция Инфекционный мононуклеоз Острый вирусный гепатит Инфекции цитомегаловирусом Гиперпластические заболевания лимфатической системы Хронический лимфатический лейкоз Макроглобулинемия Вальденстрема Относительный лимфоцитоз с реактивными лимфоцитами: Токсоплазмоз Вирусные заболевания Иммунологические заболевания Невирусные заражения Относительный лимфоцитоз без реактивных лимфоцитов: Нейтропении Уменьшение абсолютного числа лимфоцитов ниже 1,0*109/л: Панцитопения Прием кортикостероидов Тяжелое вирусное заболевание Злокачественные новообразования Вторичные иммунные дефициты Почечная недостаточность Недостаточность кровообращения


Слайд 37

Определяемые параметры Определяемые параметры Моноциты (MON) Моноциты образуются в костном мозге, относятся к системе фагоцитирующих мононуклеаров. Они удаляют из организма отмирающие клетки, остатки разрушенных клеток, денатурированный белок, бактерии и комплексы антиген-антитело. Кроме фагоцитоза моноциты выполняют важную роль в иммунном ответе клеток, взаимодействуя с лимфоцитами. Клинико-диагностическое значение Моноцитоз > 0,8*109/л Бактериальные инфекции Период выздоровления после острых состояний Заболевания, вызванные простейшими Воспалительные реакции Хирургические вмешательства Коллагенозы Болезнь Крона Лейкозы (моноцитарный, миеломоноцитарный, прелейкемия) Моноцитопения < 0,03*109/л После лечения глюкокортикостероидами При инфекциях с нейтропенией


Слайд 38

Определяемые параметры Определяемые параметры Клинико-диагностическое значение Увеличение Реактивные эритроцитозы, вызванные недостатком О2 в тканях: Врожденные и приобретенные пороки сердца Легочное сердце Эмфизема легких Пребывание на значительных высотах Реактивные эритроцитозы, вызванные повышенным образованием эритропоэтинов: Поликистоз почек Водянка почечных лоханок Новообразования (гемангиобластома, гепатома, феохроцитома) Влияние кортикостероидов Болезнь и синдром Кушинга Лечение стероидами Эритремия Дегидратация Уменьшение Анемии Острая кровопотеря Поздние сроки беременности Гипергидратация


Слайд 39

Определяемые параметры Определяемые параметры Клинико-диагностическое значение Повышение концентрации Первичные и вторичные эритремии Обезвоживание Снижение концентрации Анемии Гипергидратация Внимание! Анемии определяются как снижение общего количества гемоглобина. При диагностике анемий всегда следует соотносить значение показателя с возрастом и полом пациента. Диагностика типа анемии требует проведения дополнительных биохимических и гематологических анализов. У больных, у которых гемоглобин выше 75 г/л, препараты железа могут вызвать в течение 10 дней рост гемоглобина на 20-30 г/л (это не означает компенсацию дефицита железа!). Переливание 500 мл крови (или 1 единицы эритроцитарной массы – около 300 мл) больному с массой тела 70 кг вызывает увеличение гемоглобина на 12 г/л.


Слайд 40

Определяемые параметры Определяемые параметры Значения, находящиеся в пределах 80-100 фл, характеризуют эритроцит как нормоцит, ниже 80 фл – как микроцит, а выше 100 фл – как макроцит. МСV используется главным образом для характеристики типа анемии. Клинико-диагностическое значение Внимание! Изменения МСV могут служить для определения нарушений водно-электролитного обмена. Повышение значений МСV будет свидетельствовать о гипотоническом нарушении, тогда как понижение значений МСV – о гипертоническом нарушении. При оценки нарушений водно-электролитной системы можно пользоваться вычисленным МСV (формула дана выше). В этом случае не следует пользоваться значениями МСV, полученными с помощью гематологических счетчиков, так как они измеряют эритроциты в искусственной изоосмотической среде.


Слайд 41

Определяемые параметры Определяемые параметры В современных гематологических анализаторах этот показатель определяется автоматически. МСН должен коррелировать со значениями МСV (средний объем эритроцитов) и МСНС (средняя концентрация гемоглобина в эритроците). МСН используется для характеристики анемии. Клинико-диагностическое значение Повышение (> 33 пг) Гиперхромные анемии Мегалобластные Сопровождающие цирроз печени Снижение (< 27 пг) Гипохромные анемии Анемии при злокачественных опухолях


Слайд 42

Определяемые параметры Определяемые параметры МСНС определяет насыщенность эритроцитов. МСНС должен коррелировать с показателями МСV и МСН. Клинико-диагностическое значение Повышение Гиперхромные анемии – сфероцитоз, овалоцитоз Гипертонические нарушения водно-электролитной системы Снижение до уровня < 31 г/дл Гипохромные анемии Гипотонические нарушения водно-электролитной системы Внимание! Верхняя граница растворимости НGВ в воде составляет 37 г/дл, поэтому повышение, выходящее за рамки нормальных значений МСНС, отмечается чрезвычайно редко. Результаты выше 37 г/дл являются четким указанием повторить анализ. для определений нарушений в водно-электролитной системе следует анализировать изменения значений МСНС, а не их абсолютные величины. при оценки нарушений водно-электролитной системы можно пользоваться вычисленным МСНС (формула дана выше). В этом случае не следует пользоваться значениями МСНС. Полученными с помощью гематологических счетчиков, так как они измеряют эритроциты в искусственной изоосмотической среде.


Слайд 43

Определяемые параметры Определяемые параметры RDW является мерой различия эритроцитов по объему (анизоцитоза). Аналогичную функцию выполняет кривая Прайс-Джонса, подсчет которой вручную чрезвычайно утомителен. Высокое значение RDW означает гетерогенность популяции эритроцитов при наличии в пробе крови нескольких популяций эритроцитов (например, после переливания крови). RDW вместе с МСV служит для дифференциации микроцитарных анемий. RDW следует анализировать вместе с гистограммой эритроцитов, которую представляют большинство современных гематологических анализаторов. Клинико-диагностическое значение Значение МСV> 80 фл, RDW в норме: Анемии при хронических заболеваниях Талассемия Значение МСV> 80 фл, RDW высокое: Железодефицитные анемии Сидеробластические анемии Повышенное RDW отмечается при: Макроцитарных анемиях Миелодиспластических синдромах Костно-мозговой метаплазии Метастазах новообразований в костный мозг


Слайд 44

Определяемые параметры Определяемые параметры Гематокрит представляет собой объемную фракцию эритроцитов в цельной крови и зависит от их количества и объема. Клинико-диагностическое значение Повышение гематокритной величины Эритроцитозы Хронические заболевания легких Нахождение на больших высотах Новообразования почек, сопровождающиеся усиленным образованием эритропоэтина Поликистоз почек Состояния уменьшения объема циркулирующей плазмы Ожоговая болезнь Перитонит Дегидратация Профузный понос Неукротимая рвота Диабет Чрезмерное потоотделение Снижение гематокритной величины Анемии Состояния увеличенного объема циркулирующей плазмы Беременность (особенно вторая половина) Гиперпротеинемии Гипергидратация


Слайд 45

Определяемые параметры Определяемые параметры Тромбоциты – это безъядерные клетки диаметром 2-4 мкм. Их образуют мегакариоциты костного мозга. Основная роль тромбоцитов в организме – участие в первичном гемостазе. Физиологические изменения количества тромбоцитов в течение суток составляют около 10%. У женщин во время менструаций количество тромбоцитов может уменьшиться на 25-50%. Внимание! В результате неправильного взятия крови (плохое размешивание, взятие крови стеклянным шприцем) могут возникнуть микротромбы и произойти значительное уменьшение количества тромбоцитов. Ручные методы определения количества тромбоцитов имеют ошибку от 10 до 25%. Автоматизированные методы подсчета тромбоцитов в зависимости от аппаратуры дают ошибку в 1-5%.


Слайд 46

Определяемые параметры Тромбоциты (PLT). Клинико-диагностическое значение Увеличение Миелопролиферативные синдромы (эритремия, миелофиброз) Хронические воспалительные заболевания (ревматоидное воспаление суставов, туберкулез, цирроз печени) Злокачественные новообразования Кровотечения Период выздоровления от мегалобластических анемий Лечение кортикостероидами Состояние после спленэктомии Острый гемолиз Физическое перенапряжение Снижение Тромбоцитопении, вызванные снижением образования тромбоцитов: Наследственные Синдром Франкони Врожденная тромбоцитопения Краснуха новорожденных Гистиоцитоз Приобретенные Апластическая анемия Метастазы новообразований в костный мозг Лейкозы Ионизирующее облучение, миелодепрессивные препараты Циклическая тромбоцитопения Дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты Вирусные инфекции Пароксизмальная ночная гемоглобинурия Почечная недостаточность


Слайд 47

Определяемые параметры Тромбоциты (PLT). Клинико-диагностическое значение Снижение Тромбоцитопении, вызванные повышенным разрушением тромбоцитов Инфекции Эклампсия беременных Гемолитико-уремический синдром ВИЧ-инфекция Тромбоцитопении, вызванные секвестрацией тромбоцитов Тромбоцитопеническая пурпура Гиперспленизм ДВС-синдром Кровотечения Гемодиализ


Слайд 48

Типы пациентов


Слайд 49

Эффект засора апертуры


Слайд 50

Эффекты количества гемолитика при дифференцировке WBC на 3 части (исследование по крови животных) Эффекты количества гемолитика при дифференцировке WBC на 3 части Пример «недолизированной» пробы: В недостаточно лизированных пробах некоторое количество эритроцитов RBC подсчитывается как лейкоциты WBC WBC=16.9 больше референсного, LYM% высокий Та же проба с увеличением гемолитика (+0.1 мл) WBC =13.7, корректный результат, хорошая дифференцировка на 3 части Пример «перелизированной» пробы: В чрезмерно лизированных пробах LYM и GRA перекрывают друг друга WBC = 20.6 корректный результат, плохая дифференцировка на 3 части Та же проба с уменьшением гемолитика (-0.1 мл) WBC = 21.0 корректный результат, хорошая дифференцировка на 3 части


Слайд 51

Общие проблемы Пробоподготовка (взятие пробы, соответствующий антикоагулянт) Время между измерением и взятием пробы Окружение (электромагнитные шумы, пыль) Электричество (хорошее заземление, отсутствие электрических шумов) Реагенты (качество, правильный тип) Контрольная кровь (использование и правильное обращение) Закупорка апертуры (причины, как избежать)


Слайд 52

Порядок работы Забор крови и смешивание крови с соответствующим антикоагулянтом (ЭДТА). Включение анализатора (выполнение автоматических процедур перед началом работы: проверка, заполнение реагентами, измерение бланка). Установка пробирки с кровью в анализатор. Запуск измерения (кнопка START). Автоматический анализ пробы и выдача результатов на дисплей или принтер.


Слайд 53

Вывод результатов на дисплей По окончании измерения появится следующий экран со всеми измеренными и подсчитанными параметрами и гистограммами WBC, RBC и PLT


Слайд 54

Печать результатов


Слайд 55

Abacus (Junior B, 8 и 12 параметров) 8 или 12 параметров Открытая система для любых реагентов Автоматический пробоотборник для забора пробы Многоуровневая система контроля качества Буквенно-цифровой ЖК дисплей Клавиатура для управления на передней панели прибора Встроенный принтер Для небольших и средних лабораторий


Слайд 56

Abacus (Junior, 18 параметров) 18 параметров, включая дифференцировку лейкоцитов на 3 подгруппы Открытая система для любых реагентов Автоматический пробоотборник для забора пробы Русифицирован Многоуровневая система контроля качества Большой графический ЖК дисплей Функция самодиагностики для контроля достоверности и точности работы Встроенный принтер Оптимальный анализатор для Вашей лаборатории


Слайд 57

Abacus (Junior 5, 22 параметров) Полный анализ крови по 22 параметрам, включая дифференцировку лейкоцитов на 5 подгрупп Автоматический пробоотборник для забора пробы Русифицирован Многоуровневая система контроля качества Большой графический ЖК дисплей Функция самодиагностики для контроля достоверности и точности работы Встроенный принтер Наиболее эффективное решение для вашей лаборатории


Слайд 58

Abacus (20 параметров) 20 параметров, включая дифференцировку лейкоцитов на 3 подгруппы Открытая система для любых реагентов Русифицирован Многоуровневая система контроля качества Большой графический ЖК дисплей Большой объем памяти Функция самодиагностики для контроля достоверности и точности работы Встроенный принтер Минимальный затраты на эксплуатацию Высокопроизводительный анализатор для Вашей лаборатории


Слайд 59

Гематологический и мочевой анализатор Abacus+ (20 параметров крови + 11 параметров мочи) Два прибора в одном: - Автоматический гематологический анализатор на 20 параметров, включая дифференцировку лейкоцитов на 3 подгруппы - Анализатор мочи на 11 параметров Открытая система для любых реагентов Русифицирован Многоуровневая система контроля качества Функция самодиагностики для контроля достоверности и точности работы Встроенный принтер Высокопроизводительный анализатор для Вашей лаборатории


Слайд 60

Ротор проб Кнопка Старт Клавиатура Программные клавиши Дисплей Функциональные клавиши Принтер Abacus junior Eo


Слайд 61

Abacus junior Eo Объём пробы: 50 мкл Измеряемые параметры: 20 параметра, включая дифференцировку лейкоцитов на 4 субпопуляции: WBC, LYM, MON, NEU, EOS, LYM%, MON% NEU%, EOS%, RBC, HCT, MCV, RDW, HGB, MCH, MCHC, PLT, PCT, MPV, PDW Метод отбора пробы: открытая пробирка с автоматическим ротором проб Метод дифференцировки лейкоцитов : кондуктометрический Принтер: термопринтер 56 мм Интерфейс: 6 программных клавиш, 6 функциональных клавиш, стрелки и цифровая клавиатура, цветной LCD дисплей


Слайд 62

Abacus 5 Ротор проб Сенсорный дисплей Принтер Автоматический податчик проб


Слайд 63

Abacus 5 Объём пробы: 100 мкл Измеряемые параметры: 22 параметра, включая дифференцировку лейкоцитов на 5 субпопуляций: WBC, LYM, MON, NEU, EOS, BAS, LYM%, MON%, NEU%, EOS%, BAS%, RBC, HCT, MCV, RDW, HGB, MCH, MCHC, PLT, PCT, MPV, PDW Метод отбора пробы: пробивной пробоотборник, автоматический податчик проб Метод дифференцировки лейкоцитов: лазерно-оптический Принтер: термопринтер 56 мм Интерфейс: цветной сенсорный ЖК дисплей


Слайд 64

Аксессуары и принадлежности


Слайд 65

Гематологический миксер Для перемешивания крови и других проб в закрытых пробирках Осторожное и тщательное перемешивание проб является необходимым условием для анализа крови на гематологических анализаторах, особенно с дифференцировкой лейкоцитов Тщательное перемешивание благодаря постоянному встряхиванию при вращении Бережное перемешивание, предупреждающее повреждение клеток крови, на научной основе, благодаря отсутствию отраженной ударной волны при встряхивании Устранение ручного перемешивания - снижение нагрузки на лаборантов и стандартизация в пробоподготовке Новые технические решения обеспечивают надежную работу Съемная подставка пробирок для простоты в очистке


×

HTML:





Ссылка: