'

Ташкентский институт текстильной и лёгкой промышленности Кафедра «Химия» доц. Гарибян Ирина Ивановна Лекция по органической химии тема: «АЛКИНЫ»

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

1 Ташкентский институт текстильной и лёгкой промышленности Кафедра «Химия» доц. Гарибян Ирина Ивановна Лекция по органической химии тема: «АЛКИНЫ»


Слайд 1

2 План: 1. Строение и классификация. 2. Номенклатура и изомерия. 3. Получение. 4. Физические и химические свойства. 5. Применение


Слайд 2

3 Алкины Алкины — алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна тройная связь. СnН2n-2


Слайд 3

4 Алкины Строение алкинов ацетилен (этин)


Слайд 4

5 Алкины Строение алкинов


Слайд 5

6 Алкины Строение алкинов


Слайд 6

7 Простейшие представители:


Слайд 7

8 Изомерия. Структурная: 1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6): 2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8): 3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С4Н6:


Слайд 8

9 Алкины Номенклатура и изомерия бутин-1 (этилацетилен) бутин-2 (диметилацетилен) 2-метилпентен-1-ин-4


Слайд 9

10 Алкины Номенклатура и изомерия 1-фенилпропин (метилфенилацетилен) этинил пропаргил


Слайд 10

11 Алкины Номенклатура и изомерия 3-метилбутин-1 (с) пентин-1 пентин-2 (с) ?-изопропил ацетилен (р) ?- метил, ?-этил ацетилен (р)


Слайд 11

12 Алкины Способы получения Крекинг


Слайд 12

13 Алкины Способы получения Из карбида кальция


Слайд 13

14 Алкины Способы получения Дегидрогалогенирование


Слайд 14

15 Алкины Химические свойства Гидрирование Реакции электрофильного присоединения Галогенирование


Слайд 15

16 Алкины Химические свойства Гидрогалогенирование Реакции электрофильного присоединения


Слайд 16

17 Алкины Химические свойства Присоединение синильной кислоты Реакции электрофильного присоединения


Слайд 17

18 Алкины Химические свойства Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881) Взаимодействие с нуклеофильными реагентами


Слайд 18

19 Алкины Химические свойства Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881) Взаимодействие с нуклеофильными реагентами


Слайд 19

20 Алкины Химические свойства Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881) Взаимодействие с нуклеофильными реагентами Кучеров, Михаил Григорьевич (1850 - 1911).


Слайд 20

21 Алкины Химические свойства Присоединение спиртов Взаимодействие с нуклеофильными реагентами Присоединение карбоновых кислот


Слайд 21

22 Алкины Химические свойства Реакции замещения


Слайд 22

23 Алкины Химические свойства Реакция изомеризации


Слайд 23

24 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации


Слайд 24

25 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации


Слайд 25

26 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации 1,3,5 триметил бензол


Слайд 26

27 Алкины Химические свойства Реакции полимеризации


Слайд 27

28 Алкины Химические свойства Реакции окисления


Слайд 28

29 Алкины Химические свойства Реакции окисления


Слайд 29

30 Применение ацетилена


Слайд 30

31 Контрольные вопросы: 1. Какие вещества относятся к углеводородам ряда ацетилена? 2. Какая изомерия характерна для алкинов? 3. Как получают ацетилен в лаборатории и в промышленности, его применение? 4. Какие химические свойства характерны для алкинов? 5. В чём сущность реакций М.Г. Кучерова и Н.Д. Зелинского?


Слайд 31

Общая формула алкинов: A) CnH2n-2     B) CnH2n+2     C) CnH2n  D) CnH2n-6 Тесты:


Слайд 32

33 Тройная связь является сочетанием: A) трех ?-связей B) одной ? - и двух ?-связей C) двух ? - и одной ? -связи D) трех ? -связей


Слайд 33

34 Какой продукт получается по данной реакции: C2H5 – C ? C - C2H5 + H2O Hg2+ А) альдегид В) двухатомный спирт С) кислота D) кетон


Слайд 34

35 Лабораторный способ получения ацетилена: А) СН3-СН3 > -Н2 В) СН3СI + 2Na > C) CH3- CH2OH + H2SO4 > D) C аС2 + H2О >


Слайд 35

36 Дать название по систематической номенклатуре ?-метил ?-изопропилацетилен А) 1,3-диметилбутен-1 В) 3- метилпентен -2 С) 2- метилпентин-3 D) 4 –метилпентин -2


Слайд 36

37 Сколько ? и ?- связей в молекуле бутин -1? A) 7? и 1? B) 9? и 2? C) 4? и 1? D) 6? и 2 ?


Слайд 37

38 Как называется продукт полного окисления ацетилена? A) уксусная кислота     B) глиоксаль     C) щавелевая кислота     D) уксусный альдегид


Слайд 38

39 Укажите катализатор реакции Кучерова: A) серная кислота B) платина C) сульфат ртути (II) D) хлорид алюминия


Слайд 39

40 Химический кроссворд 40


Слайд 40

41 Рефлексия И как всегда, уходя с занятия, продолжите фразу: “Уходя с занятия, я хочу сказать…”


Слайд 41

42 Благодарю за внимание!


×

HTML:





Ссылка: