'

Синдром дисплазии соединительной ткани – синдром Элерса-Данло.       ДКБ № 38. Боксированное отделение.     Зав. отделением: Степанова И.Г.   Клинический ординатор кафедры детских болезней № 3 Стрига Е.В.

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Синдром дисплазии соединительной ткани – синдром Элерса-Данло.       ДКБ № 38. Боксированное отделение.     Зав. отделением: Степанова И.Г.   Клинический ординатор кафедры детских болезней № 3 Стрига Е.В.


Слайд 1

История болезни №210 ребенка Нигины Б. 2 лет.   Девочка находилась в боксированном отделении с 17 января по 14 февраля 2005 г.   Диагноз при поступлении: Двусторонний врожденный вывих бедер. ПЭП.


Слайд 2

Анамнез: ребенок от 1 беременности (?), данных о течении беременности нет, девочку удочерили в возрасте 3 недель от роду. Диагноз врожденного вывиха бедер установлен в возрасте 2 месяцев. Лечились у ортопеда - до 8 месяцев на отводящей шине Веленского. В октябре 2003 г. – скелетное вытяжение и закрытое вправление по Лоренцу, без эффекта. Консультирована в УЗНИИТО г. Ташкента, рекомендовано оперативное лечение. ОРВИ и ОРЗ редко. Прививки по возрасту. Реакция Манту в 1 год отрицательная.


Слайд 3

Множество стигм дисэмбриогенеза: - ноги короткие; - деформация грудной клетки, воронкообразная грудь, гипер-трофия нижних ребер, отсут-ствие поясничного лордоза; - гипертелоризм, широкое переносье, уплощение лицевого скелета; - снижение тургора тканей; гирерастяжимость кожи; - готическое нёбо; - переразгибание в локтевых суставах, гипермобильность суставов кистей рук; - пупочная грыжа; - халюкс вальгус; - неправильный рост зубов; нарушение зубной эмали.


Слайд 4

Объективно: Состояние средней степени тяжести. Самочувствие не страдает. Вес – 11 кг, рост – 73 см. Задержка моторного развития: не садится, не стоит. Кожные покровы чистые, бледные. Зев - рыхлый, гиперемирован, миндалины чистые. Периферические л/узлы без особенностей. Носовое дыхание затруднено, отделяемое слизистое. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца громкие, ритмичные, систолический шум в I и V точках. Живот мягкий, безболезненный, печень +3,0см. Селезенка не увеличена. Стул – склонность к запорам. Дизурии нет.   Таким образом при первичном осмотре помимо 2 стороннего вывиха бедра, выявлено множество малых аномалий развития, что позволило думать об одном из синдромов дисплазии соединительной ткани, в первую очередь об одном из вариантов синдрома Элерса-Данло.


Слайд 5

Результаты обследования: - ЭКГ - миграция водителя ритма, нарушение проведения в миокарде правого желудочка; - ЭХО КГ – пролабирование МК, ТК и ЛА с регургитацией 1+; - УЗИ органов брюшной полости – деформация желчного пузыря, минимальная реактивная поджелудочная железа, косвенные признаки дисфункции ЖКТ. - R-графия грудной клетки - тень средостения расширена вправо за счет увеличения правой доли вилочковой железы, очаговых и инфильтративных изменений нет. - R-графия тазобедренных суставов - вертлужные впадины сглажены, ацебулярные индексы 30 град., (больше возрастной нормы), бедренные кости вне пределов вертлужных впадин, смещены латерально и вверх. Ядра окостенения развиты значительно меньше нормы, смещены к крыльям подвздошной кости, в которых на этом уровне имеется полукруглая деформация - формирование ложных суставов. Метафизы бедренных костей гипотрофичны, деформированы. Заключение: 2 сторонний вывих бедренных костей. Формирование ложных суставов с обеих сторон.


Слайд 6


Слайд 7

Консультация специалистов: - Окулист – гиперметропический астигматизм OS. - Стоматолог – врожденная аномалия верхней челюсти? Наследственный вариант? - Ортопед - врожденный 2 сторонний вывих бедер. - Невролог – задержка моторного развития у ребенка с 2 сторонним вывихом бедра. Исключить СДСТ. - Генетик – с-м Элерса-Данло.


Слайд 8

На основании данных анамнеза, объективного и проведенного обследования поставлен диагноз: Диспластический синдром – синдром Элерса-Данло. Задержка моторного развития. Врожденный двухсторонний вывих бедра. В отделении получала массаж, ЛФК, церебролизин, вит.В1 и В6 в/м по № 10, мультитабс.   По согласованию с зав. отделением детской ортопедии проф. Малаховым О.А. ребенок переведен в 10 отделение ЦИТО для продолжения лечения в условиях ортопедического стационара.


Слайд 9

Элерса-Данло синдром   1892 - московский травматолог В.Н. Черногубов описал гипермобильный синдром (чрезмерная подвижность суставов); 1901 - Е.Ehlers; 1908 - H.Danlos. Только в последние 2-3 десятилетия стала подробно изучаться неполноценность соединительной ткани, которая лежит в основе гипермобильности суставов.


Слайд 10

Клиническая характеристика.   Синдром Элерса-Данло - группа заболеваний соединительной ткани, поражающих кожу и суставы и различающихся по типу наследования (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, Х- сцепленный), клиническим особенностям, а также по первичному молекулярному и биохимическому дефекту.   Большинством авторов в настоящее время принят термин дисплазии соединительной ткани (ДСТ). Исследованиями было показано, что клинические симптомы ДСТ обусловлены аномалией коллагеновых структур.


Слайд 11

Минимальные диагностические признаки:   1) Гиперэластичность и хрупкость кожи; 2) гиперподвижность суставов разной степени выраженности; 3) повышенная кровоточивость; 4) хрупкость тканей глаз, генерализованный пародонтоз; разнообразные поражения сердечно-сосудистой системы.


Слайд 12

По клинико-генетическим критериям заболевание подразделяется на 11 типов. Популяционная частота Синдрома Элерса-Данло - 1:100 000.


Слайд 13

1 тип – «тяжелый», классическая форма:   Дети рождаются недоношенными, из-за преждевре-менного разрыва плодных оболочек. Течение болезни тяжелое. Характерны: - генерализованная разболтанность суставов, склонность к вывихам суставов; - выраженная гиперрастяжимость кожи; - повышенная ранимость кожи, на месте травм образуются пергаментные рубцы; - в местах наибольшего давления (коленные и локтевые суставы) часто образуются псевдоопухоли, состоящие из конгломератов деструктивных элементов соединительной ткани и организующихся гематом; - наблюдается варикозное расширение вен; - у всех больных выявляется патология сердца, но только у 30% детей отмечаются тяжелые нарушения кровообращения.


Слайд 14

2 тип – «мягкий тип»:   - характерны все классические проявления болезни, как при первом типе, но болезнь имеет менее тяжелое течение; - гиперподвижность суставов ограничивается кистями и стопами - кожные изменения незначительны; - возможна склонность к кровотечениям и кровоизлияниям; - поражение сердца протекает субклинически, характеризу-ется ПМК, редко осложняющейся митральной регургитацией; - характерно развитие варрикоза вен нижних конечностей.


Слайд 15

3 тип - гипермобильный синдром:   - заболевание имеет доброкачественное течение; - гиперподвижны все суставы; - мышечно-скелетных аномалий нет; - кожные изменения минимальны; - наиболее часто патология сердца проявляется ПМК, возможно развитие эктопических аритмий, блокад атриовентрикурярного проведения     1 - 3 типы составляют 90% СЭД. Мутации в одном и том же гене, которые являются аллельными вариантами, связаны с дефектом синтеза проколлагеновых волокон и наследуются по аутосомно-доминантному типу.


Слайд 16

4 тип - васкулярный, или экхиматозный (наиболее злокачественный):   - гиперподвижность суставов пальцев; - поражение больших и среднего калибра артериальных сосудов с развитием мешотчатых аневризм и разрывов при незначительной травме; - перфорации кишечника; - кожа очень тонкая, нерастяжимая, через нее просвечивает подкожная венозная сеть, легко появляются кровоподтеки; - поражения сердца практически не наблюдается; - обнаруживается дефицит синтеза коллагена 3 типа;   Тип наследования аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный.


Слайд 17

5 тип:   - гиперподвижность суставов; - резко выраженная гиперэластичность кожи; - кровоточивость и хрупкость кожи умеренные; - тяжелая митральная регургитация с развитием застойной сердечной недостаточности; - недостаточность лизилоксидазы, участвующей в синтезе коллагена; - тип наследования рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.


Слайд 18

6 тип (глазо - сколиотический):   - тяжелый сколиоз; - умеренные поражения суставов и кожи; - хрупкость тканей глаз (небольшие травмы приводят к разрыву склеры и роговицы, отслойке сетчатки) - обнаруживается недостаточность лизилгидроксилазы; - тип наследования аутосомно-рецессивный;


Слайд 19

7 тип (врожденная множественная артрохалазия):   - характерен низкий рост; - резкая генерализованная гиперподвижность суставов; - подвывихи тазобедренных суставов, коленных, локтевых и голеностопных суставов; - кожа умеренно гиперрастяжима; - имеется склонность к кровоизлияниям; - характерно лицо: гипертелоризм, эпикант, вдавлена средняя часть; - дефицит проколлагенпептидазы; - тип наследования аутосомно-рецессивный.


Слайд 20

8 тип:   - гиперподвижность суставов (от слабой, до умеренной); - выраженная хрупкость кожи; - тяжелый перидонтит с разрушением альвеолярных костей и ранней потерей зубов; - ПМК; - тип наследования аутосомно-доминантный.


Слайд 21

9 тип:   - особое строение лицевого скелета (крючковатый нос, длинный фильтр); - деформация грудины; - плоскостопие; - дивертикул мочевого пузыря; - грыжи; - экзостозы в затылочной области - в волосах повышенное содержание меди, и снижение церулоплазмина; - варрикоз вен нижних конечностей; - тип наследования – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.


Слайд 22

10 тип (обусловлен дефицитом фибронектина):   - тяжелое проявление поражения опорно-двигательного аппарата; - разболтанность всех суставов; - повышенная растяжимость кожи, поражение слизистых; - геморрагические проявления (кровоподтеки, петехии); - у большинства больных ПМК, умеренная дилятация аорты в области Вальсальвы без развития аневризм. На ЭКГ может определяться атриовентрикулярная блокада I степени; - тип наследования аутосомно-рецессивный.


Слайд 23

11 тип (семейная гипермобильность суставов):   - разболтанность суставов; - вывихи; - минимальные изменения кожи, глаз и сердечно-сосудистой системы; - тип наследования аутосомно-доминантный.


Слайд 24

Дифференциальный диагноз с синдромами Ларсена и Морфана. Диагностические критерии определения степени дисплазии соединительной ткани.   У новорожденных можно заподозрить синдром дисплазии соединительной ткани при наличии врожденного вывиха тазобедренного суставов, диффузной мышечной гипотонии.   На 1-2 году жизни появляются признаки гипермобильности суставов, нарушение осанки, деформация грудной клетки, шум в области сердца, снижение остроты зрения.


Слайд 25

Стигмы соединительнотканного дисэмбриогенеза.


Слайд 26

Стигмы соединительнотканного дисэмбриогенеза. Если при осмотре больного насчитывается 6 и более стигм дизэмбриогенеза (или 3-4 главных признака), можно думать о дисплазии соединительной ткани.


Слайд 27

Лабораторные признаки: - Повышение выделения кератина с мочой!!! Этиопатогенез – окончательно не выяснен. По-видимому, в происхождении этого синдрома имеет место аномалия эластичной и коллагенной ткани кожи и суставных концов костей. Под влиянием патологического гена нормальное развитие образований, происходящих из мезенхимы (эластичная и коллагенная ткань кожи и суставных концов костей) нарушается. Предрасположение этих больных к геморрагическому диатезу (кровотечениям, кровоподтекам, гематомам) обусловлено нарушением проницаемости капилляров вследствие недостаточности синтеза коллагена или повреждения и атрофии существующего коллагена.   Тяжелые формы течения болезни чаще встречается, когда родители единокровны.   Эволюция и прогноз: благоприятный.


Слайд 28

Лечение: 1) Диетотерапия: - мясо, рыба, морепродукты, соя, бобовые; крепкие бульоны, заливные, твердые сыры, запивая лимонным соком 1:4. 2) Стимуляция коллагенообразования: - Вит.С в дозах от 500 до 1000 мг/день в/м; - Вит.А в дозах 40 000 - 100 000 Ед/день в/м или 50-120 кап./день; - Вит.В6, Вит.В1, Вит.В2, никотиновая кислота, сульфат меди 1%, окись цинка, магний-В6. 3) Коррекция нарушения синтеза и катаболизма гликозаминогликанов: - Структум, Хондроитин сульфат, Хондроксид, ДОНА, Румалон. 4) Стабилизация минерального обмена: - Са-Д3 никомед, Остеогенон, Эргокальциферол.


Слайд 29

Лечение: 5) Коррекция уровня свободных аминокислот крови: Глутаминовая кислота, Глицин, Нутраминос. 6) Улучшение биоэнергетического состояния: - Фосфаденин, рибоксин, Анти –5 – сироп, Лецитин, Лимонтар, Эликсир янтарный. 7) БАД: - «Омега – 3», «Супрема – Ойл», «Флекс Сид Ойл», т.к. уменьшают секрецию соматостатина.


×

HTML:





Ссылка: