'

Нанотоксикология – новое направление для исследований

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Главный врач МЦ «Новомедицина» доктор медицинских наук, профессор САРВИЛИНА Ирина Владиславовна Нанотоксикология – новое направление для исследований III съезд токсикологов России Москва, 1-5 декабря 2008 года г. Ростов-на-Дону, 2008


Слайд 1

Цель нанотоксикологии: исследование риска, связанного со взаимодействием наноматериалов с организмом человека и окружающей средой. НАНОТЕХНОЛОГИИ – совокупность приемов и методов, применяемых при изучении, проектировании, производстве и использовании наноструктур, устройств и систем, включающих целенаправленный контроль и модификацию формы, размера, взаимодействия и интеграции составляющих их наномасштабных элементов (около 1-100 нм), для получения объектов с новыми химическими, физическими, биологическими свойствами. Задачи нанотоксикологии: исследование физических и химических свойств наночастиц; исследование движения, превращения и взаимодействия наночастиц в окружающей среде; идентификация и анализ наночастиц в окружающей среде; исследование влияния наночастиц на организм человека и экосистемы; исследование эффектов наночастиц в организме человека и окружающей среде. НАНО(ЭКО)ТОКСИКОЛОГИЯ – это наука, исследующая эффекты взаимодействия разработанных нанорешений и наноструктур с живыми организмами. НАНО(ЭКО)ТОКСИКОЛОГИЯ


Слайд 2

Нанотехнологии для разработки инновационных лекарственных средств


Слайд 3

Биокинетика наночастиц в организме человека


Слайд 4

КИНЕТИКА NSP: КРОВЬ – КОСТНАЯ ТКАНЬ


Слайд 5

Механизмы токсичности наночастиц (Donaldson and Tran, 2002)


Слайд 6

Биомоделирование в исследовании токсических эффектов наночастиц Удовлетворительная схожесть с организмом человека Стандартные модели (крысы, мыши, собаки и т.д.) Преимущества - Низкая стоимость и широкий диапазон биомоделей Возможность проведения доклинических испытаний на ранней стадии Скрининг молекул, формирующих молекулярный паттерн токсических эффектов наночастиц Высокая стоимость и узкий диапазон Поздняя стадия доклинических испытаний Низкая схожесть с организмом человека, но высокие предиктивные возможности Недостатки Новые биомодели (zebrafish )


Слайд 7

Методы биотестирования на ранних этапах разработки наночастиц Низкая доза Высокая доза День 1, 3, 14 День 1, 3, 14 День 1, 3, 14 День -3/-4/, ?, ?, 12/13 Анализ мочи Гематология Клиническая биохимия Изотонический раствор NaCl Гистопатология 2DPAGE/2DIGE/Идентификация белка ЯМР Метаболом Масс-спектрометрия доклиническое тестирование


Слайд 8

Технологическая платформа для лаборатории нанотоксикологии Оценка фармакодинамического эффекта лекарственного средства (спецметоды для каждого заболевания) и регистрация побочных эффектов (программа «Регистрация побочных эффектов на лекарственные препараты», разработка лаборатории информации и стандартизации в области лекарственных технологий ЮНЦ РАН,2005 г.) Терапевтический лекарственный мониторинг на основе D-оптимальной стратегии и стратегии «пик-спад», экстракции лекарства из биоматериала и хромато-масс-спектрометрического исследования концентрации лекарственного средства в крови пациента Идентификация значений параметров (Kabs, Kel, Vd), построение фармакокинетической/фармакодинамической модели (программа USC*PACK, США) на основе оценки фармакодинамических эффектов Персонализация терапии. для токсикогеномных, токсикопротеомных исследований Получение биологического образца. Подготовка биологического образца к исследованию. Аналитический двумерный электрофорез (IEF-SDS-PAGE) Трипсинолиз белка в геле. Получение спектров MALDI-TOF и/или ВЭЖХ/МС/МС Поиск и идентификации белка в базах данных. разработки фармакокинетической/ фармакодинамической модели лекарственного средства Проведение in-vitro теста на растворимость лекарства Оценка качества лекарства на основе ИК-спектрофотометрии. Оборудование: ИК-Фурье спектрофотометр Spectrum BX FT-IR, Perkin Elmer, США, Масс-спектрометр-МС LCQ Deca XP MAX, Thermo Finnigan, США, детектор Surveyor MSQ, ВЭЖХ SURVEYOR LC, Thermo Finnigan, США для биофармацевтических исследований Окончательный отчет Математическая статистика Подбор команды исследователей Программа исследования Блок-схема исследований по биоэквивалентности


Слайд 9

Направление скрининга биомолекул, отвечающих за развитие побочных реакций: субстраты клетки, участвующие в жизненном цикле клетки, клеточной дифференцировке, клеточной пролиферации, цитотоксичности, апоптозе, транспортных феноменах;   сигнальные молекулы в клетке – кальций-зависимые сигнальные пути, вторичные мессенджеры, ионные каналы, мембранный потенциал; продукты генетической экспрессии, мРНК, иРНК, белки, белок-белковые взаимодействия; мембранные рецепторы: лиганды, активация и десенситизация рецепторов, транслокация и эндоцитоз, сигнальные молекулы от рецепторов; молекулы, участвующие в транслокации в клетке. >50,000 данных в цветном формате за 24 часа Высокопроизводительный скрининг биомолекул – участников механизмов токсичности наночастиц Более 100 000 образцов за 24 часа Стандартизация пробоподготовки и хранение биообразцов


Слайд 10

Быстрые технологии оценки токсичности наночастиц: микрофлюидные технологии


Слайд 11

Методы тестирования токсических эффектов наночастиц Генотипирование и фенотипирование в исследованиях FDA (США) Методы тестирования активности и SNP ключевых ферментов 2. Анализ метаболитов лекарств методом ИФА 3. Молекулярный генетический анализ (выделение ДНК с последующими PCR/MS; RT-PCR). Исследование молекулярных профилей биообразца органа-мишени с помощью технологий токсикопротеомики (2DIGE, 2DPAGE/MS/MS) Технология LC/MS/MS 1. Исследование активности ферментов методами: радиохимического анализа методом ВЭЖХ/МС/МС


Слайд 12

Токсикопротеомика: результаты исследования динамики молекулярного профиля нефроцитов на фоне введения наночастиц Точки белков с увеличившейся экспрессией Точки белков со сниженной экспрессией


Слайд 13

Компьютерные базы данных сети INTERNET по токсикогеномике, токсикопротеомике, токсикометабономике


Слайд 14

Информационно-диагностическая база по токсическим и побочным эффектам наночастиц создание базы данных первичной информации по токсическим и побочным эффектам наночастиц на основе спонтанных сообщений; создание базы данных динамического наблюдения за повторным проявлением токсических и побочных реакций наночастиц; создание базы данных по результатам лабораторного тестирования наночастиц с обнаруженными побочными реакциями (токсикологические лаборатории); создание баз данных побочных реакций наночастиц у пациентов с различной патологией в Федеральных Округах, интегрированных в единую Всероссийскую базу данных. интеграция Всероссийской базы данных в международные базы данных по токсическим и побочным эффектам наночастиц.


Слайд 15

УЧАСТИЕ НАНОЧАСТИЦ В ОСНОВНЫХ ЭТАПАХ КРУГОВОРОТА ВЕЩЕСТВ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ Введение наночастиц для восстановления


Слайд 16

Наноматериалы и влияние их на окружающую среду Идентификация опасности Оценка воздействия Управление риском Характеристика риска Дозозависимые воздействия Ингаляционно, ЖКТ, трансдермально Биологический мониторинг (молекулярные маркеры) Побочные эффекты наночастиц Человек Биомодели Физико-химические параметры и эффекты Данные по дозозависимым эффектам Исследования in-vivo Исследования In vitro Экологический мониторинг Здоровье/социальные/ экономические/ политические последствия Регуляторные стандарты и нормативы воздействия Оценка риска Возможность экстраполяции данных биомоделирования Механистические данные Профилактика/ измерение воздействия/ биомедицинские разработки


Слайд 17

Закон РФ «О лекарственных средствах» Нормативная база и предложения в области нанотехнологий в РФ (ГК Роснано). Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России от 26 июля 2001г. №291-22/91 «О неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств». Правила клинической практики в Российской Федерации Приказ МЗ и СР Российской Федерации от 19.06.2003, № 266. Правила лабораторной практики в Российской Федерации Приказ МЗ и СР Российской Федерации от 19.06.2003 № 267 . Государственный реестр ЛС; Федеральное руководство для врачей по использованию ЛС Приказ № 88 «Государственный информационный стандарт ЛС. Основные положения» (26.03.01г.) Приказ № 181 «Система стандартизации в ЗО. Основные положения» (04.06.01 г.) Хельсинкская Декларация Всемирной Медицинской Ассоциации: рекомендации для врачей по проведению биомедицинских исследований на людях. – Хельсинки. - 1964, дополнения 1975, 1983, 1996, 2000. Этическая экспертиза биомедицинских исследований: практические рекомендации. Под ред. Ю.Б.Белоусова.-М.-Изд.1.-2005г. OECD Principles on Good Laboratory Practice.-Документы Организации за экономическую кооперацию и развитие. -1998 г. Документация и методические разработки по биомоделированию (рекомендации Комитета МЗ РФ, РАМН о содержании и применении лабораторных животных, рекомендации NIH в США ). European chemicals regulation (REACH), декабрь 2006 (EC No. 1907/2006 and Directive 2006/121/EC ). National Toxicology Program (NTP) Нормативная база для успешной работы центров по регистрации токсических эффектов и побочных реакций на наночастицы


Слайд 18

внедрение международных и национальных шкал оценки токсических эффектов и побочных реакций на нанотехнологическую продукцию; разработка клинически релевантных биомоделей, позволяющих оценить токсические и побочные эффекты наночастиц, и в совокупности с in-vitro-исследованиями, in silico технологиями экстраполировать полученные результаты в клинику; внедрение и разработка нового оборудования, методов и технологий для оценки токсичности наночастиц в отношении органов-мишеней (токсикогеномики, токсикопротеомики, токсикометабономики); Безопасность нанотехнологий: дорога в будущее Необходимые меры: развитие компьютерных методов предиктивной токсикологии (позволяют снизить до 50% затрат на побочные реакции наночастиц) и создания информационно-диагностической системы по регистрации токсических и побочных реакций на наночастицы. формирование новой государственной и образовательной стратегии в области нано(эко)токсикологии.


Слайд 19

I. НАУЧНЫЙ ЭТАП Наработка лабораторных образцов Разработка методов пробоподготовки Разработка условий анализа проб на оборудовании Уточнение и оптимизация схемы лабораторных работ Предварительная оценка показателей качества исследований II. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭТАП Создание лабораторного регламента проведения исследований по молекулярной токсикологии Разработка документации для лаборатории, протоколов КХА Разработка математических методов анализа ФК/ФД данных III. ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ Код работ и услуг 01.003 лабораторная диагностика (Приказ Минздрава России от 26.07.2002 № 238 «Об организации лицензирования медицинской деятельности»). 05.007 лабораторная генетика 03.019 клиническая фармакология 06.002 общественное здоровье и организация здравоохранения IV. АККРЕДИТАЦИЯ в системе аккредитации аналитических лабораторий ГОСТ Р, ИСО/МЭК 17025-99 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»; «Положение об аккредитованной лаборатории» Руководство по качеству Паспорт аккредитованной лаборатории Протокол КХА Этапы организации лаборатории токсикологии


Слайд 20

С безопасными нанотехнологиями – к персонализированной медицине Генетические биомаркеры Протеомные биомаркеры Соединение с наночастицами Визуализация молекулярных событий Здраво-охранение Персонализированная медицина


Слайд 21

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!


×

HTML:





Ссылка: