'

Современные достижения клеточной биотехнологии

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Современные достижения клеточной биотехнологии


Слайд 1

Содержание. 1. Введение. 2. Получение и применение культур клеток человека, животных, растений, бактерий и грибов для производства противовирусных вакцин, сывороток и диагностических препаратов. 3. Получение и культивирование культур клеток для производства биологически активных веществ. 4. 6. Заключение. 7. Библиография


Слайд 2

Культуры клеток подразделяют по происхождению клеток их составляющих - культуры клеток животного или человека - культуры бактерий, грибов и дрожжей - культуры клеток растений - культуры клеток насекомых по способу получения - органные культуры - первичные культуры клеток - диплоидные культуры клеток - перевиваемые культуры клеток по способу культивирования - монослойные культуры клеток - суспензионные культуры клеток - смешанные культуры клеток


Слайд 3

факторы влияющие на культуру клеток и изолированные клетки 1. Способы получения клеток, свободных от любых чужеродных агентов. 2. Способы разработки сред, которые обеспечивают размножение клеток в культурах или изолирован-ных клеток. 3. Способы контроля за размножением и ростом клеток в динамике. 4. Методами непрерывного культивирования культур клеток животных in vitro и поддержания их свободными от других биологических агентов.


Слайд 4

Преимущества иммобилизированных клеток - отсутствие затрат на выделение и очистку ферментов - снижение затрат на выделение и очистку продуктов реакции - более высокая активность и стабильность - возможность создания автоматизированных процессов - способность к длительному функционированию полиферментных систем без экзогенных кофакторов.


Слайд 5

Методы иммобилизации клеток химический метод физические методы


Слайд 6

Иммобилизованные клетки в биотехнологии - биосинтез и трансформация аминокислот, органических кислот, антибиотиков, стероидных углеводов, углеводородов, нуклеотидов и нуклеозидов; - пивоварение и виноделие; - очистка сточных и природных вод; - извлечение металлов из сточных вод; - ассимиляция солнечной энергии; - изготовление водородных солнечных элементов; - азотфиксация; - аналитические цели - изготовление электродов.


Слайд 7

Клеточные культуры, применяемые для производства противовирусных вакцин


Слайд 8


Слайд 9

Классификация СК а) СК эмбриона и тканей плода - клетки эмбриональной карциномы - эмбриональные герминальные клетки; - эмбриональные стволовые клетки б) СК взрослого организма (соматические): - кроветворные СК; - стромальные (мезинхимальные) СК - мышечные СК - проэндотелиальные СК - эпидермальные СК - нейральные СК.


Слайд 10


Слайд 11

функциональные характеристики СК (в дополнение к понятию тотипопотентность как способность первичных эмбриональных клеток давать целый организм) Потентность – функциональный потенциал клеточной трансформации а) ПЛЮРОПОТЕНТНОСТЬ- спобность СК внутренней клеточной массы бластоцистов давать начало разным типам клеток – трёх зародышевых листков б) МУЛЬТИПОТЕНТНОСТЬ – способность дифференцироваться в разные типы зрелых клеток одного вида; например, нервные стволовые клетки производят три типа клеток: нейроны, астроциты и олигодендроциты. В) ПРОЛИФЕРАЦИЯ – способность к самоподдержанию на всех дифференцировочных стадиях в процессе онтогенеза. г) ДИФФЕРЕНЦИРОВКА – созревание ( лучше « превращение ») в клеточные элементы, характеризующие тканевую специфичность СК.


Слайд 12

Пластичность. способность соматических стволовых клеток дифференци-роваться в клетки не родственных типов тканей


Слайд 13

вопросы, без разрешения которых затруднительно дальнейшее внедрение в проблему: а) каковы механизмы дифференцировки СК и каковы механизмы, заставляющие СК оставаться недиф-ференцированными? б) является ли пластичность стволовых клеток взрослого организма нормальным явлением in vivo или это лишь технический феномен в условиях культивирования клеток? в) каковы стимулы , побуждающие миграцию стволовых клеток в повреждённые ткани? г) каковы механизмы включения СК в структуру ткани или органа, и можно ли влиять на эти процессы?


Слайд 14

Линии мышиной и человеческой тератокарцином линии тератокарциномы мышей 129/sv, F19, F8, JM-1, E14TG2a, Zin 40, CGR 86, R1, CCE линии тератокарциномы человека NTERA-2, TERA-2, H-9 clone, линии ЭСК Траунсона


Слайд 15

недостатки линий ЭСК тератокарцином быстрая утрата тотальной потентности в пассажах ограниченное прминение в клинике смешанная дифференцировка клеток в культуре трудность получения одной специализированной линии клеток


Слайд 16

Перспективы ЭСК в медицине 1) заместительные клеточные трансплантации 2) фармакогеномика и биология развития 3) биология репродукции человека


Слайд 17

Эмбрион человека на стадии бластоцисты, используемый для получения стволовых клеток


Слайд 18

Гибридомы-продуценты моноклональных антител


Слайд 19

Схема получения гибридом


Слайд 20

МАТ для лечения иммунопатологических заболеваний Муромомаб-CD3 (Muromomab-CD3, OKT3) используется для предотвращения развития острой реакции отторжения трансплантатов. Модифицированная версия OKT3 подает надежды в ингибировании аутоиммунного разрушения бета-клеток поджелудочной железы при сахарном диабете I типа Инфликсимаб (Infliximab, Remicade) связывается с фактором некроза опухолей-альфа и оказывает положительный эффект при некоторых воспалительных заболеваниях, в том числе при ревматоидном артрите. Омализумаб (Omalizumab, Xolair) связывается с иммуноглобулином Е (IgE) и предотвращает его взаимодействие с тучными клетками. Используется для лечения аллергической астмы. Даклизумаб (Daclizumab, Zenapax) специфичен к фрагменту рецептора к интерлейкину-2 (IL-2) и применяется для предотвращения острого отторжения почечных трансплантатов. Кроме того, рассматривается его использование для лечения Т-клеточной лимфомы.


Слайд 21

МАТ для уничтожения и угнетения злокачественных клеток Ритуксимаб применяется в терапии В-клеточных лимфом. Ибритутомаб тиуксетан для лечения В-клеточных лимфом. Тозитумомаб для лечения лимфом. Трастузумаб (Trastuzumab, Herceptin) для лечения рака груди и лимфомах. Цетуксимаб для лечения колоректального рака (рака толстого кишечника и прямой кишки). Джемтузумаб озогамицин первым иммунотоксином, подающим надежды в борьбе с раком. Алемтузумаб хроническим лимфолейкозом. Лим-1 лимфом.


Слайд 22

Ингибиторы ангиогенеза (формирования сосудов) Бевацизумаб для лечения колоректального рака Витаксин уменьшать размеры солидных опухолей Другие препараты Абциксимаб для предотвращения закупоривания коронарных артерий у пациентов, перенесших ангиопластику (пластическую операцию на сосудах).


×

HTML:





Ссылка: