'

Эволюция боковых выростов (отростков), реализующихся в виде конечностей у наземных животных

Понравилась презентация – покажи это...





Слайд 0

Лекция 6 (А. П. Перевозчиков) Эволюция боковых выростов (отростков), реализующихся в виде конечностей у наземных животных


Слайд 1

Эволюционные иновации позвоночных


Слайд 2

Происхождение эволюционных инноваций


Слайд 3

Кости конечности позвоночного. Расположение костей в скелете куриного крыла (стилоподий, зигоподий, аутоподий), направления осей роста конечности (передне-задняя, дорсо-вентральная, проксимо-дистальная)


Слайд 4

Формирование зачатка конечности начинается с контактов между эпителиальными клетками эпидермиса, выселяющимися мезенхимными клетками мезодермы боковой пластинки (предшественниками скелета), мигрирующими клетками митомов (предшественниками скелетной мускулатуры) и клетками нервного гребня (будущая соединительная ткань)


Слайд 5

Позиции зачатков конечностей коррелируют с передне-задним паттерном экспрессии Hox-генов. Расположение зачатков передних конечностей совпадает с передними границами экспрессии Hoxc6 и Hoxb8; Hoxa10 и Hoxd10 – контролируют развитие задних конечностей


Слайд 6

Гены гомеотических кластеров Hox-C мыши и HOX-C человека контролируют метамерию заднего отдела головного мозга и формирование спинного мозга


Слайд 7

Кластеры гомеотических генов Hox-C мыши и HOX-C человека контролируют формирование позвоночника. Их экспрессия определяется градиентом ретиноевой кислоты (возрастающим в передне-заднем направлении).


Слайд 8

Экспрессия Hox-генов в мезодерме мышей


Слайд 9

Morgan, 2006


Слайд 10

«Гнездовой» способ поддержания активности генов в четырех последовательных участках


Слайд 11

Активность Hox-генов вдоль проксимо-дистальной оси конечности позвоночных


Слайд 12

Последовательное формирование составных частей конечности (стилоподия, зигоподия и аутоподия) млекопитающих определяется специфическими паттернами экспрессии Hox-генов (4-х паралогичных семейств). Hox-гены в составе кластеров экспрессируются колинеарно формирующимся частям конечности вдоль проксимо-дистальной оси. В дистальной части конечности Hox-гены специфически экспрессируются в передне-заднем направлении (формирование пястья/запястья и пальцев). Мутации Hox-генов ведут к дефектам скелета конечностей.


Слайд 13

3 фазы экспрессии Hox-генов в парных конечностях


Слайд 14

Поэтапное формирование конечности от проксимального к дистальному концу (в три фазы) соответствует последовательной смене специфичных паттернов экспрессии Hox-генов вдоль проксимо-дистальной оси конечности зародыша мыши. В то же время их экспрессия меняется и вдоль передне-задней оси. В первой фазе - экспрессия Hoxd9, Hoxd10 во всей почке . Во второй фазе экспрессия Hox-генов с нумерацией от 9 и больше по гнездовому (матрешечному) типу вдоль передне-задней оси, но Hoxd9 также наибольшая как на заднем, так и и переднем концах . В третьей фазе Hoxd9 инактивируется, но сохраняется передне-заднее нарастание активностей Hoxd10-Hox12 и появляется передне-заднее симметричное распределение активности Hoxa13, Hoxd13-генов.


Слайд 15

Роль генов, содержащих Т-бокс, в развитии конечности


Слайд 16

Распределение транскрипционных факторов Tbx 5 и Tbx4 в мезодерме вдоль передне -задней оси зародыша мыши определяет тип формируемой конечности. Экстра источник FGF10 индуцирует дополнительные конечности (тип которых определяется видом Tbx). Сомиты вдоль оси куриного зародыша визулизированы по экспрессии MRF4 . На перекрывании границ экспрессии Tbx5 и Tbx4- формируется гибридная конечность - крыло-нога


Слайд 17

Распределение транскрипционных факторов Tbx 5 и Tbx4 в мезодерме вдоль передне -задней оси куриного зародыша (соответственно в области передних и задних конечностей) определяет тип конечности. Экстра источник FGF10 индуцирует дополнительные конечности, вид которых определяется типом белков Tbx (Tbx 5 или Tbx4). Tbx5-передняя конечность, Tbx4 -задняя.


Слайд 18

Факторы транскрипции семейства T-бокс требуются для ранних этапов в спецификации клеток, становящихся на путь дифференцировки, а также для становления общего плана строения тела позвоночного и соответственно органогенеза. T-box (Т-бокс) – район белка, характерен для всех членов этого белкового семейства, необходим и достаточен для специфического связывания упомянутых белков с субпоследовательностью ДНК: 5’-TCACACCT-3’. T-box- довольно протяженный ДНК-связывающий домен, составляет примерно одну третью часть белковой молекулы (17-26 кД). Гены этих белков были идентифицированы на основании общности, кодируемого ими ДНК-связывающего домена с ДНК-связывающим доменом белкового продукта экспрессии гена Brachyury (T) мыши Mus. musculus. Ген Brachyury был назван по фенотипу его мутации («обрубленный хвост»), идентифицированной 70 лет назад у мышей. Этот ген и его паралоги стали хорошо охарактеризованным семейством, моделью для других животных, которые, как выяснилось, также имели аналогичное семейство генов. Способный локализоваться в ядре белок Brachyury, содержал характерный ДНК-связывающий домен и проявлял свойства транскрипционного фактора. У гомозиготной мыши выявлялись множественные аномалии развития, приводящие в конце концов к летальному исходу. Для белка Brachyury была постулирована роль фактора транскрипции, регулирующего в дозо-зависимой манере в ходе гаструляции спецификацию и дифференцировку постериорной мезодермы. T-бокс-содержащие белки мыши специфически появлялись в ходе развития, главным образом, в клетках ряда структур, происходящих из постериорной мезодермы, в ходе образования самой хорды и, затем, у её производных.


Слайд 19

Филогенетические связи внутри хордовых, установленные на основании консерватизма T-box-генов


Слайд 20

After Ahn, Ho, 2008


Слайд 21

Происхождение и эволюция конечностей позвоночных


Слайд 22


Слайд 23

Как передвигаются позвоночные – от плавников к конечностям


Слайд 24

Эволюция отростков у рыб Акантоды и лопастепёрые рыбы По-видимому, первыми костными рыбами были акантоды (Acanthodei), произошедшие в конце силура от панцирных рыб. В настоящее время акантод часто выделяют в отдельный класс. Как правило, это были мелкие веретеновидные рыбы с ганоидной чешуёй. На голове акантод находились мелкие пластинки, перед плавниками – шипы. Акантоды обитали в основном в пресных водах; одни питались планктоном, другие были хищниками. Акантоды вымерли в начале перми. Но до этого, ещё в девоне от них произошли двоякодышащие рыбы – первые настоящие костные рыбы. Класс костистых рыб делится на два подкласса (иногда выделяемых в отдельные классы): лопастепёрые (Sarcopterygii) и лучепёрые (Actinopterygii). К последним относятся палеониски, хрящевые и костные ганоиды, а также костистые рыбы –Лопастепёрые рыбы подразделяются на кистепёрых и двоякодышащих. Двоякодышащие рыбы известны прежде всего тем, что помимо жаберного дыхания у них развито и лёгочное, вместо плавательного пузыря имеется своеобразное «лёгкое», соединённое с пищеводом. Некоторые двоякодышащие, поднимаясь на поверхность, могут заглатывать атмосферный воздух. Удлинённое тело может достигать в длину 2 м. Эти рыбы могут пережидать длительную засуху, зарывшись в ил. Непарные плавники имеют характерное для подкласса перистое строение. Верхняя челюсть сращена с черепом, хорда сохраняется всю жизнь. В сердце имеется артериальный конус, между левым и правым предсердиями имеется частичная перегородка. К лёгкому подходит лёгочная дуга кровообращения. Кишечник со спиральным клапаном открывается в клоаку. Двоякодышащие – пресноводные рыбы, обитающие в стоячих или пересыхающих водоёмах. К настоящему времени сохранилось только 3 семейства этих животных отряда рогозубообразных (6 видов): рогозуб в Австралии, лепидосирен в бассейне Амазонки и протоптеры в Центральной Африке. Все двоякодышащие имеют некоторое промысловое значение.


Слайд 25

Двоякодышащие. Слева направо: рогозуб (баррамунда), лепидосирен, большой протоптер (мамба)


Слайд 26

Другой надотряд лопастепёрых – кистепёрые рыбы, произошедшие в девоне от древних двоякодышащих. Они ползают по дну, опираясь на мускулистые парные плавники, укреплённые кистеобразно разветвляющимися скелетными фрагментами подобно конечностям наземных позвоночных. Спинных плавников два. Череп разделён на две части, подвижные друг относительно друга. Хорда сохраняется всю жизнь. Все кистепёрые рыбы – хищники. Вымершие в начале перми рипидистиобразные имели внутренние ноздри, что позволило им выбраться на сушу и стать родоначальниками земноводных. Древние целакантообразные до недавнего времени также считались вымершими, поэтому открытие в 1938 году у Коморских островов живого целаканта – латимерии – стало настоящей сенсацией, которую можно сравнить разве что с поимкой живого динозавра. Латимерии – крупные рыбы длиной более 1,5 м и массой до 100 кг. Эти животные никогда не выходили на сушу и потому снова утратили внутренние ноздри и лёгкие.  


Слайд 27

Латимерия – единственный современный представитель кистепёрых рыб


Слайд 28

Эволюционные модели образования парных выростов тела позвоночных


Слайд 29


Слайд 30

Эволюция семейства T-box-генов


Слайд 31

Различия в экспрессии генов Hoxd-11 и Hoxd-13 в зачатке плавника рыб и конечности четвероного. Описанного ранее паттерна экспрессии Hox-генов в конечностях, по-видимому, нет в плавнике рыбы (аналоге конечности), что свидетельствует об эволюционных изменениях в паттерне экспрессии Hox-генов наземных позвоночных (по данным 90-х годов ХХ века)


Слайд 32

Новые данные Показано, что развитие парных отростков костистых рыб происходит в манере 3-х фазной (бифазной) активации Hox-генов в проксимо-дистальном и в передне-заднем направлениях и в этом смысле мало чем отличается от закладок конечностей наземных животных


Слайд 33


Слайд 34


Слайд 35

Молекулярный механизм развития непарных плавников (спинного и брюшного) свидетельствует, что они в отличие от парных закладываются из клеток склеротома (параксиальной мезодермы) и в присутствии АЭГ, но также как и парные отростки (скелет из мезодермы боковых пластинок) позвоночных связаны с использованием одних и тех же (сходных?) генетических программ, касающихся действия Hox-генов, Tbx- генов, Shh-гена и т.п.


Слайд 36

Shubin, Tabin, Carroll, 2009


Слайд 37

АЭГ-стадия в образовании плавника у Danio


Слайд 38

Freitas et al., 2006


Слайд 39

Freitas et al., 2006


Слайд 40

Freitas et al., 2006


Слайд 41

Freitas et al., 2006


Слайд 42

Freitas et al., 2006


×

HTML:





Ссылка: